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),,,燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水,石灰水共增重,经过滤得到10g沉淀。()。,产生的气体在一样条件下体积相等二、填空题:〔31分,其中:化学方程式2分,其余每空1分〕〔1〕用系统命名法命名该烃:______________________。〔2〕假设该烷烃是由烯烃加氢得到的,那么原烯烃的构造有_____种(不包括立体异构,下同)。〔3〕假设该烷烃是由炔烃加氢得到的,那么原炔烃的构造有_____种。〔4〕该烷烃在光照条件下及***气反响,生成的一***代烷最多有____种。〔5〕写出由苯丙烯〔〕在催化剂作用下生成聚苯丙烯的反响方程式:。〔6〕写出由甲苯制取TNT的反响方程式:。21.〔1〕某烃的构造简式是_______________分子中饱和碳原子数为_____,可能在同一平面上的碳原子数最多为_________。〔2〕以下物质中属于同系物的是_________。①CH3CH2Cl②CH2===CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥〔3〕咖啡酸〔见右图〕,存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等。咖啡酸有止血作用,特别对内脏的止血效果较好。①咖啡酸及NaHCO3溶液反响的方程式。②蜂胶的主要活性成分为CPAE,分子式为C17H16O4,该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇,该醇为芳香醇且分子构造中无***,此芳香醇的构造简式为,咖啡酸跟该芳香醇在一定条件下反响生成CPAE的化学方程式为。。〔1〕相对分子质量为114的烷烃甲,不能由任何一样碳原子数的烯烃加H2得到,那么甲的构造简式为____________。〔2〕化合物A及化合物B的转化关系为:ABr2、光照B,且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子,那么B的构造简式为____________。〔3〕H2n-2,被酸性KMnO4溶液氧化后得到:—CH3OCCH2CH3、—CH3OCCH3、OCCH2CH2HO—CO—OH那么该烃的构造简式为____________。〔4〕某烃A的相对分子质量为84,用红外光谱测知分子中含有碳碳双键,用核磁共振氢谱法检测显示只有一种类型的氢原子。那么A的构造简式为____________。,其合成流程示意图如下。〔1〕B具有的性质是〔填序号〕.-〔2〕D的一种同分异构体能发生银镜反响,该银镜反响的化学方程式为。〔3〕E能及甲醛发生反响生成对羟***苯酚,鉴别E所需试剂为。D的核磁共振氢谱中只有一种吸收峰,且D能和E发生类似E和甲醛的反响,那么F的构造简式为。〔4〕lmoIG最多可以及molNaOH反响;反响IV的另一产物为HC1,那么该反响的反响类型为;按照该反响原理,工业上可以用F和的反响合成航天用聚芳酯高分子,该化学反响方程式为。〔5〕A的一种同分异构体不含双键和叁键,其一***代物只有一种。请写出该分子的二***代物的构造简式〔任写两种〕。三、实验题:〔8分〕,以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后,可观察到试管中溴水褪色,烧瓶中浓硫酸及乙醇的混合液体变为棕黑色。〔1〕写出该实验中生成乙烯的化学方程式:_______〔2〕甲同学认为:考虑到该混合液体反响的复杂性,溴水褪色的现象不能证明反响中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性,其理由正确的选项是〔填字母序号〕,,,也会使溴水褪色〔3〕乙同学经过细致观察后认为试管中另一现象可证明反响中有乙烯生成,这个现象是____________〔4〕丙同学对上述实验装置进展了改良,在I和II之间增加如图2装置,那么A中的试剂应为______________,其作用是______________,B中的试剂为______________〔5〕处理上述实验后烧瓶中废液的正确方法是〔填字母序号〕、推断题:〔23分〕25.(11分)E是一种治疗心血管疾病的药物,它的合成路线如下:〔1〕C分子中含氧官能团的名称为_________________。〔2〕由B→C的反响类型为_____________。〔3〕由A制备B的过程中有少量副产物F,它及B互为同分异构体,E的构造简式为___________。〔4〕写出同时满足以下条件的D的一种同分异构体的构造简式:___________。①属于α-氨基酸;②是苯的衍生物,且苯环上的一***代物只有两种;③分子中含有两个手性碳原子。〔5〕乙烯在催化剂作用及氧气反响可以生成环氧乙烷()。写出以邻***苯酚()和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH26.〔12分〕过渡金属催化的新型碳碳偶联反响是近年来有机合成的研究热点之一,如:〔1〕化合物I的分子式为。〔2〕化合物Ⅱ及Br2加成的产物的构造简式为。〔3〕化合物Ⅲ的构造简式为。〔4〕在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反响生成不含***的产物,该反响方程式为因此,在碱性条件下,由Ⅳ及CH3CO--Cl反响合成Ⅱ,其反响类型为。〔5〕Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反响。V及Ⅱ也可发生类似反响①的反响,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的构造简式为(写出其中一种)。【解析】试题分析:乙醇燃烧方程式是:CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O;乙烯燃烧的方程式是CH2=CH2+3O22CO2+2H2O;可见等体积的乙醇蒸气或乙烯完全燃烧消耗的氧气的体积相等,燃烧消耗的氧气的体积是原气体体积的3倍,所以b=3a,选项D正确。考点:考察有机物燃烧消耗氧气的体积及燃料体积关系正误判断的知识。【解析】试题分析:A、有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反响属于取代反响,CH3Cl碳上的氢原子被Cl取代,属于取代反响,错误;B、加成反响发生在有双键或叁键的物质中,加成反响进展后,双键或三键翻开,原来双键或三键两端的碳原子各连接上一个新的基团,CH2=CH2+HO﹣H→HOCH2﹣CH3属于加成反响,正确;C、物质跟氧气的反响属于氧化反响,错误;D、有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反响属于取代反响,苯环上一个碳上的氢原子被Br取代,属于取代反响,错误;应选B。考点:考察了有机反响类型的判断的相关知识。【解析】试题分析:,4-二***丁烷,没有选择最长的碳链做主链,正确命名为:2-***戊烷,故A错误;,3,3-三***丁烷,选择主链时应从支链多的一端开场编号,正确命名为:2,2,3-三***丁烷,故B错误;乙基戊烷,没有选择最长的碳链做主链,正确命名为:3-***己烷,故C错误;,3-二***戊烷,该命名符合要求,故D正确。应选D。考点:【解析】试题分析:根据等效氢的概念判断:同一碳原子上的氢等效,对称位置碳原子上的氢等效。该有机物中含有4种氢原子,一***取代物有4种,选C。考点:考察有机物的构造。【解析】试题分析:有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反响称为取代反响。那么A、C、D都为取代反响;而有机物加氧去氢称为氧化反响,B为氧化反响,选B。考点:考察有机反响类型的判断。【解析】试题分析:合成高分子化合物,为缩聚反响,OOH、OHCH2CH2OH两种原料发生酯化反响制取,乙二醇连续氧化生成乙二酸,乙二醇可由二卤代烃水解制取;二卤代烃可由乙烯及卤素单质加成,那么R应为乙烯,应选D。【考点定位】考察有机物单体判断【名师点晴】此题考察有机物的合成,为高频考点,把握高分子化合物构造特点及利用有机物的构造采取逆推法为解答的关键,注意把握有机物构造及性质的关系。缩聚产物的单体推断方法:断键,补原子,即找到断键点,断键后在相应部位加上-OH或-H。【解析】试题分析:,能和溴发生加成反响、氧化反响;;C.***中含有酯基、醚键和过氧基团,具有酯、醚和过氧化物性质;、醛基能和氢气发生加成反响,:,能和溴发生加成反响、氧化反响而使溴水褪色,故A正确;,故B正确;C.***中含有酯基、醚键和过氧基团,具有酯、醚和过氧化物性质,酯基在一定条件下能发生水解反响,故C正确;、醛基能和氢气发生加成反响,羧基和酯基不能发生加成反响,所以香茅醛能发生加成反响,***不能发生加成反响,故D错误;【解析】试题分析::C7H10O5,需要注意不存在苯环,故A错误;:羧基、羟基、碳碳双键,故B错误;,羧基、羟基可发生酯化反响,故C正确;+,羟基不能发生电离,故D错误;应选C。考点:【解析】试题分析:A、分子式为C3H6Cl2可以看作C3H8中的两个氢原子被两个***取代,分别有CH3CH2CHCl2、l2CH3、CH2ClCH2CH2Cl、CH2ClCHClCH3,共四种,A正确;B、分子式为C8H10的芳香烃有4个,分别为,B错误;C、分子式为C4H8的烯烃同分异构体有3个,分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)CH3,C错误;D、二***甲烷只有一种构造,D错误。答案选A。考点:【解析】试题分析:分子式为C5H11Cl的同分异构体有:主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;主链有4个碳原子的:CH3CH〔CH3〕CH2CH2Cl;CH3CH〔CH3〕CHClCH3;l〔CH3〕CH2CH3;CH2ClCH〔CH3〕CH2CH3;主链有3个碳原子的:CH3C〔CH3〕2CH2Cl;共有8种情况,答案选C。考点:【解析】试题分析:乙烯及溴水反响,而甲烷不能及溴水反响,溴水的质量增加了7g为乙烯的质量,那么甲烷的质量为15g-7g=8g,n〔CH4〕=8g÷,n〔C2H4〕=7g÷,一样条件下,V〔CH4〕:V〔C2H4〕=n〔CH4〕:n〔C2H4〕:=2:1,答案选B。考点:考察物质的量的有关计算【答案】A【解析】试题分析:A、溴乙烷的消去产物是乙烯和溴化钠,乙烯能及溴水发生加成反响而褪色,可以检验,A正确;B、利用***银溶液只能说明生成物中含有溴离子,但不一定发生的是消去反响,也可能是取代反响,不能检验,B错误;C、乙醇易挥发,生成的乙烯中含有乙醇,由于乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能可以酸性高锰酸钾溶液检验乙烯,C错误;D、根据B中分析可知酸化的***银不能说明生成物中是否是乙烯,D错误,答案选A。考点:【解析】试题分析:,故A正确;,核磁共振氢谱上共有9个峰,故B错误;,具有氨基酸的性质,能及酸、碱反响生成盐,故C正确;-多巴含有酚羟基,能及浓溴水发生取代反响,故D正确;应选B。【考点定位】考察有机物的构造和性质【名师点晴】注意有机物的官能团的性质,为解答该类题目的关键;L-多巴含有酚羟基,可发生取代、氧化反响;含有氨基和羧基,具有氨基酸的性质,结合构造简式判断分子含有的元素种类和原子个数,可确定有机物的分子式。【解析】试题分析:分子式为C5H12O的有机物,能及金属钠反响放出氢气,说明分子中含有-OH,该物质为戊醇,戊基-C5H11可能的构造有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3〕CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3〕2、-CHCH(CH3〕CH2CH3、-C(CH3〕2CH2CH3、-C(CH3〕CH(CH3〕2、-CH2CH2CH(CH3〕2、-CH2C(CH3〕3,所以该有机物的可能构造有8种;应选C。【考点定位】考察有机物的推断、同分异构体的书写等【名师点晴】此题考察有机物的推断、同分异构体的书写等,难度中等,利用烃基异构判断,比书写戊醇的同分异构体容易,根据分子式为C5H12O的有机物,能及金属钠反响放出氢气,说明分子中含有-OH,那么该物质为戊醇,书写戊基-C5H11异构体,戊基异构数目等于戊醇的异构体数目。【解析】试题分析:A、甲酸能及碳酸钠反响生成甲酸钠、二氧化碳和水,福尔马林是甲醛溶液,它的溶质不及碳酸钠反响,甲醛易挥发,而盐类不挥发,所以用蒸馏法就能除杂,A项正确;B、溴乙烷不溶于水,乙醇易溶于水,屡次加水振荡,分液,弃水层可分开,B项正确;C、苯中混有苯酚,参加溴水,溴易溶于有机溶剂苯,引进了新的杂质,应该参加NaOH后生成可溶于水的苯酚钠,然后用分液的方法别离,C项错误;D、乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸能及饱和碳酸钠溶液反响,D项正确;答案选C。考点:【解析】试题分析:在氢核磁共振谱中只给出一种信号,说明分子中只有一类氢原子。A、丙烷分子中含有2类氢原子,A错误;B、新戊烷分子中只有一类氢原子,B正确;C、正丁烷分子中含有2类氢原子,C错误;D、异丁烷分子中含有2类氢原子,D错误,答案选B。【考点定位】此题主要是考察等效氢原子判断【名师点晴】等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,判断等效氢原子的三条原那么是:同一碳原子上的氢原子是等效的;如CH4中的4个氢原子等同;同一碳原子上所连的***上的氢原子是等效的;如C〔CH3〕4中的4个***上的12个氢原子等同;处于对称位置上的氢原子是等效的,如CH3CH3中的6个氢原子等同;乙烯分子中的4个氢原子等同;苯分子中的6个氢原子等同;〔CH3〕3CC〔CH3〕3上的18个氢原子等同。【解析】试题分析:,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误;,及溴水发生加成反响,能使溴水褪色,故B正确;,那么在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反响,故C正确;、***上H、-Cl均可发生取代反响,故D正确。应选A。考点:【解析】试题分析:根据题意,n〔CaCO3〕=10g÷,m〔CO2〕,m〔C〕,m〔H2O〕-,m〔H〕,所以有机物中含氧的质量为:31g--=,那么n〔O〕,即n〔C〕∶n〔H〕∶n〔O〕=∶∶=1∶3∶1,选项A中C、H、O的原子个数比为1∶3∶1;选项B中的原子个数比为2∶6∶1;选项C中的原子个数比为2∶4∶1;选项D丙三醇中的原子个数比为3∶8∶3,只有A符合,答案选A。考点:考察有机物的推断等知识。【解析】试题分析:A、分子中含有1个羧基和1个羟基,1mol该有机物可以及2molNa发生反响,A错误;B、只有酯基和羧基能及氢氧化钠反响,那么1mol该有机物可以及2molNaOH发生反响,B错误;C、只有碳碳双键和苯环能及氢气发生加成反响,那么1mol该有机物可以及4molH2发生加成反响,C错误;D、只有羧基能及碳酸氢钠反响,1mol该有机物及足量钠反响生成1mol1氢气,及足量碳酸氢钠反响生成1mol二氧化碳,D正确。答案选D。考点:考察有机物构造和性质判断20.【答案】〔1〕2,3-二***戊烷〔2〕5〔3〕1〔4〕6〔5〕〔6〕【解析】试题分析:〔1〕有机物主链含有5个C原子,有2个***,分别位于2、3碳原子上,烷烃的名称为2,3-二***戊烷;〔2〕在碳架中添加碳碳双键,总共存在5种不同的添加方式,所以该烯烃存在