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如如果确定抗病毒McAb的中和活性,则可用抗体和病毒同时接种于易感的动物或敏感的细胞,来观察动物或细胞是否得到抗体的保护。4。McAb识别抗原表位的鉴定:用竞争结合试验、测相加指数的方法,测定McAb所识别抗原位点,:用ELISA或RIA竞争结合试验来确定McAb与相应抗原结合的亲和力。七、影响因素、失败原因分析由于制备McAb的实验周期长,环节多,所以影响因素就比较多,稍不注意就会造成失败。其主要失败原因和影响因素有::包括细菌、霉菌和支原体的污染。,以免污染整个培养环境。支原体的污染主要来源于牛血清,此外,其它添加剂、实验室工作人员及环境也可能造成支原体污染。在有条件的实验室,要对每一批小牛血清和长期传代培养的细胞系进行支原体的检查,查出污染源应及时采取措施处理。对于污染的杂交瘤细胞可以采取生物学的过滤方法,将污染的杂交瘤细胞注射于BALB/c小鼠的腹腔,待长出腹水或实体瘤时,犖^菌取出分离杂交瘤细胞,一般可除去支原体污染。2。融合后杂交瘤不生长:在保证融合技术没有问题的前提下主要考虑下列因素①PEG有毒性或作用时间过长.②牛血清的质量太差,用前没有进行严格的筛选.③骨髓瘤细胞污染了支原体.④HAT有问题,主要是A含量过高或HT含量不足。①融合后有细胞生长,但无抗体产生,可能是HAT中A失效或骨髓瘤细胞发生突变,变成A抵抗细胞所致。②有可能是免疫原抗原性弱,免疫效果不好。③对于原分泌抗体的杂交瘤细胞变为阴性,可能是细胞支原体污染,或非抗体分泌细胞克隆竞争性生长,从而抑制了抗体分泌细胞的生长。也可能发生染色体丢失。Goding91982)曾提出“三要”“三不要”,:要大量保持和补充液氮冻存的细胞原管。:不要让细胞“过度生长”.因为非分泌的杂交瘤细胞将成为优势,压倒分泌抗体的杂交瘤细胞。不要让培养物不加检查地任其连续培养几周或几个月。:..不要不经克隆化而使杂交瘤在机体内以肿瘤生长形式连续传好几代。4。杂交瘤细胞难以克隆化可能与小牛血清质量、杂交瘤细胞的活性状态有关,或由于细胞有支原体污染,使克隆化难以成功。若是融合后的早期克隆化,应在培养液加HT。