文档介绍：该【金的物相分析 】是由【青山代下】上传分享，文档一共【6】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【金的物相分析 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:..金的物相分析金在地壳中的平均含量为4×10-9,金的工业矿物主要有自然金属和金属互化物,如银金矿(AgAu)、金银矿(AuAg)等。在自然界金常与黄铁矿、毒砂、黝铜矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、辉锑矿等共生。由于金矿床中的金98%以上通常呈元素金状态存在,因此,金的物相分析不是查明金本身的相态,而是要查明金呈裸露,半裸露状态以及在各种载体矿物中呈包裹体状态的量。本节对金的物相分析提供了三个分析流程。第一个分析流程适用于化探样品中金的物相分析,可测定裸露和半裸露自然金、碳酸盐矿物包裹金、铅锌铜硫化物包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金和石英、硅酸盐包裹金等六相。方法也可用于低品位金的矿石,分析流程见图1。第二个分析流程适用于金含量较高的矿石,可测定单体自然金、连生体金、硫化物包裹金和硅酸盐石英包裹金四相。分析流程见图1。第三个分析流程是测定可***化金,它主要为确定含金矿石能被***化法提取金的程度。图1金矿石中金的物相分析流程一、化探样品中金的物相分析(一)方法提要:..应用I-NHI溶液浸取裸露与半裸露自然金,残渣用稀HC10先溶出碳酸盐,244其包裹的自然金再用I-NHI溶液溶解分离。测定碳酸盐包裹金残渣用溴-甲醇24浸取铅锌铜硫化矿物包裹金,残渣继用含有SnC1的HCl(1+1)溶去褐铁矿后,2用I-NHI溶液浸取被其包裹的自然金,残渣经灰化,在480-500℃灼烧1h后,24再用I-NHI溶液浸取黄铁矿包裹金,最后残渣为石英和硅酸盐包裹金。分相后24各相浸取液视含量不同用FAAS法或石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定。当Au总量为10×10-9时,即可进行分相测定,每相的测定限为10-9。本法适用于一般金矿石和化探试样中Au的斌存状态查定。分析流程见图2。图2化探样品中金的物相分析流程(二)试剂配制浸取剂AuⅠ50g/LI-100g/LNHI溶液。24浸取剂AuⅡHC10(1+99)。4浸取剂AuⅢ溴-甲醇(5+95)。:..浸取剂AuⅣ10g/LSnCl·2HO的HCl(1+1)溶液。22(三)分析步骤1、裸露和半裸露自然金的测定。。加入50ml浸取剂AuI,室温振荡1h,抽滤,用水洗残渣2~3次(残渣连同滤纸转入原锥形瓶中)。滤液转入300ml烧杯中,先蒸发除去大部分I,2然后加HN0将I赶尽,并蒸发至干。加入20ml王水(1+1),煮沸片刻,转入32200ml锥形瓶中,并用水稀释至约90ml。投入一块泡塑(),室温振荡30min富集分离Au,视含量不同用FAAS法或GFAAS法测定Au。2、碳酸盐包裹金的测定。向残渣中加入150ml浸取剂AuⅡ,置沸水浴上加热1h,需要时滴加稀HC10,保持溶液pH=1~2。冷后抽滤,用水洗锥形瓶和4残渣2~3次,滤液保留。向残渣中加50mL浸取剂AuI,室温振荡1h,抽滤,将两次滤液合并,按“1、”测定Au。3、铅锌铜硫化矿物包裹金的测定。向残渣中加入50mL浸取剂AuⅢ。室温振荡1h。抽滤,用水洗至滤液无黄色,向滤液中加入5mlHN0,在低温电炉上3蒸发,除Br至干,加入20ml王水(1+1),按“1、”测定Au。24、褐铁矿包裹金的测定。向上节残渣中加入70ml浸取剂AuⅣ(不断滴加SnCl溶液,保持溶液无黄色),室温振荡1h。抽滤,用HC1(1+99)洗2~32次,滤液弃去。向残渣中加入60mL浸取剂AuI,室温振荡1h,以下同“1、”测定Au。5、黄铁矿包裹金的测定。残渣在50mL瓷坩埚中灰化,在480~500℃马弗炉中灼烧lh。冷后转入200mL锥形瓶中,加入50ml浸取剂AuI,室温振荡1h,以下同“1、”测定Au。6、石英、硅酸盐包裹金的测定。最后的残渣收入50ml瓷坩埚中灰化,在650℃灼烧20~30min。冷后将残渣转入聚四***乙烯烧杯中,加入10mlHF、10mlHNO,加热微沸1~2h后蒸发至干。再加入10mlHF、10mlHNO,加热并放置33过夜,次日蒸发至干。加入30ml王水(1+1),加热微沸30min,至体积20ml左右,取下,冷后用水转入200ml锥形瓶中,稀释至90ml,以下同“1、”测定Au。(四)注意事项做化探样品中Au物相分析时,可用10g/LI-20g/LNHI溶液代替浸取剂24AuI。。二、金矿石中金的物相分析:..(一)方法提要本法采用两份称样,第一份称样用混***法使金和***生成金***齐,分离出单位自然金,再用I-KI选择溶解连生体金成AuI-。第二份称样经480℃低温焙烧,24这时硫化物中包裹的金亦能脱落,再用I-KI溶液浸取,所得为单体自然金、2连生体金和硫化物中金之和。合量减去第一份称样中单体自然金和连生体金的量则为硫化物中金的含量。残渣以王水及HF分解,获得硅酸盐中包裹的金。分析流程见图2。(二)试剂配制I-KI溶液称取7gI溶于50ml水中,加14gKI,搅匀溶解后,用水稀22释至100ml。(三)分析步骤1、单体自然金的测定。称取10~(第一份称样)于聚碳酸酯瓶中(或带塞瓶中),加50~100ml水、5gHg,20~30片小瓷片,拧紧盖子,室温振荡3h。取下,用玻棒再搅拌几分钟,使Hg滴凝聚成大珠状,将试样过滤,使Hg珠留在原瓶中,用水反复冲洗,以洗去Hg珠上玷污的试样。将Hg珠(金***齐)移至另一烧杯中。加2mlHS0,加热至冒烟,以水溶24解析出的HgSO,加少许纸浆及1~2g活性炭,搅拌几分钟后过滤,将沉淀和滤4纸灰化,残渣用王水溶解,以FAAS法测定Au,此为单体自然金的含量。2、连生体金的测定。将上述过滤的试样和滤纸放回原聚碳酸酯瓶中。加50ml70g/LI-140g/LKI溶液,室温振荡lh。过滤,用热水洗涤试样至无12液,残2渣弃去,滤液中加入10mlHN0,加热浓缩至干(使碘全部逸出),用王水溶解,3测定Au,此量为连生体金含量。3、硫化物包裹金的测定。称取10~(第二份称样)于瓷舟中,放入马弗炉,从低温升至480℃焙烧1h。取出,将试样移入带塞瓶中,加入50ml70g/LI-140g/LKI溶液,室温振荡1h。过滤,用热水洗2涤试样至无I液。残渣留作下一相测定用。向滤液中加10mlHN0,加热浓缩至23近干,用王水溶解,用FAAS法测定,此量为自然金、连生体金和硫化物中金三者的合量。该合量减去第一份称样所测单体自然金和连生体金的含量则为硫化物中金的含量。4、硅酸盐石英包裹金的测定。上述残渣和滤纸放入瓷坩埚中,置烘箱内烘干,在马弗炉中从低温升至500℃灰化。灼渣转入聚四***乙烯烧杯中,用王水、HF溶解,制备成适当介质用FAAS法测定,此量为石英、硅酸盐中金的含量。(四)注意事项:..若试样中含有大量碳酸盐矿物时,则应按前述用HC10(1+99)溶去碳酸盐4后,再用I-KI溶液浸取碳酸盐包裹金,过滤后的残渣再测定硅酸盐中的金。2三、可***化金的测定***化法浸取提金,由于其工艺成熟,过程简单,适应性强,迄今仍是黄金生产的重要方法。***化提金必须是矿石中金呈裸露或半裸露状态存在者。而裸露状态金占总金的百分率与样品的粒度有密切关系。因此,可***化金含量的测定必须明确试样的粒度。-)形成络阴离子的元素如Cu2+、Zn2+、Ag+、Ni2+等,-,-离子浓度降低甚至耗尽,这将大大降低对金的浸取能力。因此,针对不同的金矿石类型样品,应采用相应浓度的***化物溶液浸取。(一)方法提要一定粒径的试样在pH=10~,直接用原子吸收分光光度法(AAS)测定进入溶液的金含量。(二)。熟石灰。(三)分析步骤称取30g特定粒度(标明粒径及其占有率)试样于300ml烧杯中,/,加入熟石灰至pH=10~,在电磁搅拌器上搅拌10h。取下,干过滤,分取部分溶液,调节酸度后用AAS法测定滤液中金含量。(四)注意事项1、对不同类型的金矿石,溶液的浓度可降低或提高。2、发报告结果时应注明可***化金的浸取条件,主要是试样粒度、浓度、搅拌浸取时间和固液比。3、通常应测定总金含量,并计算出浸出率。四、碘化物法测定可***化金碘化物法测定可***化金,分析步骤如下:称取试样30g,置于300ml锥形瓶中,加入100mlI-NH,溶液(100ml溶液中溶解有2gI和4gNHI)加塞,在2424:..康氏振荡器上振荡3h,用原子吸收分光光度法测定进入溶液的金。对14件样品作了***化法和碘化法测定可***化金的对比试验,结果列于表1。表1***化法和碘化法提取金对比表可***化金占总金的比例/%顺序号矿床编号总金/10-6CN-法I-I-<--------,按可***化金占总金的百分率计,对八卦庙金矿床,有基本一致的结果,说明完全可采用无毒且快速的碘化物法,测定金矿样中的可***化金。