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】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:..、高投入、高风险、高收益、长周期。,按功能用途可分为三类,分别是治疗药物、预防药物、诊断药物。:一是应用DNA重组技术制造的基因重组多肽、蛋白质类治疗剂;二是基因药物;三是来自动物植物和微生物的天然生物药物;四是合成与部分合成的生物药物;,可分为三个不同的发展阶段,传统生物技术阶段;近代生物技术阶段;现代生物技术阶段。;细胞工程;酶工程;发酵工程;蛋白质核酸工程和生化工程;(A)(A)的出现,(D)A青霉素B淀粉酶C乙醇D***化钠:..(A)符合是生物技术制药的特征A高技术、高投入、高风险、高收益、长周期B高技术、高投入、低风险、高收益、长周期C高技术、低投入、高风险、高收益、长周期D高技术、高投入、高风险、低收益、(C)的测序工作A10%B5%C1%D7%名词解释(2)近代生物技术阶段的技术特征是微生物发酵技术,所得产品的类型多,不但有菌体的初级代谢产物、次级代谢产物,还有生物转化和酶反应等的产品,生产技术要求高、规模巨大,技术发展速度快。代表产品有青霉素,链霉素,红霉素等抗生素,氨基酸,工业酶制剂等。(3)现代生物技术阶段的技术特征是DNA重组技术。所得的产品结构复杂,治疗针对性强,疗效高,不足之处是稳定性差,分离纯化工艺更复杂。代表产品有胰岛素,干扰素和疫苗等。?生物技术应用于制药工业可大量生产廉价的防治人类重大疾病及疑难症的新型药物,具体体现在以下几个方面:(1)基因工程制药,利用基因工程技术可生产出具有生理活性的肽类和蛋白质类药物,基因工程疫苗和抗体,还可建立更有效的药物筛选模型,改良现有发酵菌种,改进生产工艺,提供更准确的诊断技术和更有效的治疗技术等。随着基因技术的发展,应用前景会更广阔。(2)细胞工程和酶工程制药该技术的发展为现代制药技术提供了更强大的技术手段,使人类可控制或干预生物体初次生代谢产物和生物转化等过程,使动植物能更有效的满足人类健康方面的需求。:..(3)发酵工程制药发酵工程制药的发展主要体现在对传统工艺的改进,新药的研制和高效菌株的筛选和改造等。:目的基因的获得;构建DNA重组体;构建工程菌;目的基因的表达;产物的分离纯化;产品的检验。,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医学药品,称为生物技术制药。,采用DNA重组技术或其它生物新技术研制的蛋白质或核酸来药物称为生物技术药物。,并与天然药物、微生物药物、海洋药物和生物制品一起归类为生物生物药物。?生物技术药物的特征是:(1)分子结构复杂(2)具有种属差异特异性(3)治疗针对性强、疗效高(4)稳定性差(5)免疫原性:..(6)基因稳定性(7)体内半衰期短(8)受体效应(9)多效应和网络效应(10)?(1)传统生物技术的技术特征是酿造技术,所得产品的结构较为简单,属于微生物的初级代谢产物。代表产品如酒、醋、乙醇,乳酸,柠檬酸等。、反转录-聚合酶链反应法和化学合成法。。第一类为原核细胞,目前常用的主要有大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、链霉素;第二类为真核细胞,常用的主要有酵母、丝状真菌。,质粒不稳定分为分裂不稳定性和结构不稳定性;基因工程菌的不稳定性至少维持25代以上。;补料分批培养;连续培养;透析培养和固定化培养;,理论上的最高值可达200gDCW/L。;溶氧浓度;PH;温度和代谢副产物。,包括细胞破碎;固液分离;浓缩与初步纯化;高度纯化和成品加工。,分离细胞碎片比较困难,可用离心;膜过滤和双水相分配的方法,使细胞碎片分配在一相,目标药物分配在另一相从而达到初步分离的目的。:..'→5',合成的DNA5'末端是磷酸酯键,3'末端是-OH选择题1、凝胶过滤法是依赖(A)来分离蛋白组分。A、分子大小B、带电状态C、分子质量D、解离状态2、在工程菌发酵过程中,选用那种糖会对lac启动子有阻遏作用。(A)A、甘油B、葡萄糖C、甘露糖D、,将所要重组对象的目的基因插入载体、拼接、转入新的宿主细胞,构建工程菌,实现遗传物质的重新组合,并使目的基因在工程菌内进行复制和表达的技术。。、翻译以及所有加工过程。,理论上的最高值可达200gDCW/L。(1)利用基因工程技术可大量生产过去难以获得的生理活性蛋白和多肽,为临床使用:..建立有效的保障;(2)可以提供足够数量的生理活性物质,以便更深入的进行研究,从而扩大这些物质的应用范围;(3)可以挖掘更多的内源性生理活性物质;(4)可对内源性生理活性物质的不足之处进行改造;(5)可获得新型化合物,扩大药物筛选来源。,表达载体必须具备那些条件?表达载体必须具备下列条件:(1)能够独立的复制;(2)具有灵活的克隆位点和方便的筛选标记,以利于外源基因的克隆、鉴定和筛选;(3)应具有很强的启动子,能为大肠杆菌的RAN聚合酶所识别;(4)应具有阻遏子(5)(B),首先必须获得(D)AtRNABcDNACrRNAD:..(C)(D)(B),目前普遍采用(A),分离提取时需破碎细胞。化学破碎法是常用的方法,但(D)不是化学破碎细胞的方法。A渗透冲击B增溶法:..C脂溶法D酶溶法10下列那种色谱方法是依据分子筛作用来纯化基因工程药物(C)A离子交换色谱B亲和色谱C凝胶色谱D气相色谱(6)所产生的mRNA必须具有翻译的起始信号。:(1)外源基因的剂量(2)外源基因的表达的表达效率(3)表达产物的稳定性(4)细胞的代谢负荷(5),可采用那些主要方法?为了提高基因工程菌的质粒稳定性,可采取:(1)选择合适的宿主菌;(2)选择合适的载体;(3)选择压力;(4)分阶段控制培养;(5)控制培养条件;(6)固定化技术。?主要因素有:(1)培养基的影响(2)接种量的影响(3)温度的影响:..(4)溶解氧的影响(5)诱导时机的影响(6)诱导表达程序的影响(7),应该考虑那些因素?应考虑下列因素:(1)含目的的产物的初始物料的特点;(2)物料中杂质的种类和性质;(3)目的产物特性;(4),这些产品有什么特点?(1)培养基为满足菌体生长和外源蛋白表达的需求,常需投入几倍于生物量的基质,为了达到理想的效果,需要对培养基的营养物质的配比进行优化。(2)溶氧浓度溶解氧的浓度过高或过低都会影响细菌的代谢,因而对菌体生长和产物表达影响很大。要保持适宜的溶氧浓度,需要确定发酵罐的通气量和搅拌速度。(3)PH在高密度发酵的过程中,PH的改变会影响细胞的表达和基因产物的表达,因此一定要考虑细菌的最适PH范围。(4)温度温度是影响细菌生长和调控细胞代谢的重要因素。较高的温度有利于细菌的生长,提高菌体的生物量。(5)代谢副产物大肠杆菌在发酵过程中都会产生一些有害的代谢副产物,这些副产物积累到一定量会抑制菌体的生长和蛋白的表达,可通过填加某些物质如氨:..,分别是生产菌种、发酵工艺和发酵设备。,一般优良菌种的选育方法主要有自然选育、诱变育种和原生质体融合。,通常用物理、化学、生物等因素进行对微生物的诱变。,主要分为微小损伤突变、染色体畸变即大损伤突变、染色体组突变(1)目的产物在初始物料中含量低(2)含目的产物的初始物料组成复杂(3)目的产物的的稳定性差,对酸碱热等外界因素敏感;(4)种类繁多(5)?它们的原理是什么?分离纯化基因工程药物常用的色谱方法有:离子交换色谱,疏水色谱,亲和色谱和凝胶过滤色谱;离子交换色谱,以离子交换剂:..离子和交换剂上的平衡离子进行可拟交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种色谱方法;疏水色谱,利用蛋白质表面的疏水区域与固定相上疏水性基团相互作用力的差异对蛋白质组分进行分离的色谱方法;亲和色谱:利用固定化配体与目的蛋白质之间非常特异的生物亲和力进行吸附,这种结合既是特异的又是可逆的,改变条件可以使这种结合解除的原理分离纯化蛋白质;凝胶过滤色谱,是以多孔性凝胶填料为固定相,按分子大小对溶液中各组分进行分离的液相色谱方法。?三种类型。、X射线、γ-射线、快中子、α-射线、超声波、β-射线,其中以紫外线应用最广。、种子制备、发酵、产物提取。,可采用不同的发酵方式。微生物的发酵方式可分为分批发酵、补料分批发酵、连续发酵。、沉淀法、溶剂萃取法、离子交换法。,突变部位一般发生在染色体,、脂:...,过去是直接假如酸或碱来控制发酵液的PH值,现在常用生理酸性(NH4)2SO4和碱性物质氨水来控制。(D),一般保存温度范围是(A)A0-4℃B5-10℃C10-15℃D15-20℃,菌种的接种量一般为(C)A1-5%B5-10%C5-20%D10-30%(C)。(B)是速效氮源A黄豆饼粉B玉米浆C花生饼粉D棉名词解释:..业原料与工业产品,并提供服务的技术。诱变剂能诱发基因突变并使突变率提高到超过自发突变水平的物理化学因子都称为诱变剂。,简述各阶段的技术内容,代表人物和主要产品第一阶段:20世纪以前时期,人类利用传统的微生物发酵技术来生产葡萄酒、酒、醋,酱、奶酪等,生产规模小,主要凭经验控制生产过程。代表人物巴斯德。第二阶段,1900-1940年期间,微生物培养技术不断进步,有力的推动了发酵工业的快速发展,能排除培养体系中的有害微生物,能进行大规模的工业生产发酵过程。代表产品是***、丁醇,甘油,乳酸,柠檬酸等。第三阶段,发酵工业大发展时期。能对微生物进行深层培养,可采用纯种发酵,无菌操作技术成熟,生产规模巨大,生产过程能有效控制,相应的采用较复杂的工艺和设备。代表产品如青霉素,链霉素,红霉素,氨基酸等。。现代生物技术的发展是人们加深了对微生物代谢产物合成的遗传学与调节机制的了解,为更好的应用提供了前提条件。DAN双螺旋结构模型的建立,质粒中遗传物质的发现,DNA限制酶和连接酶的应用,为人类控制生物体生物代谢过程提供了强大的工具,使发酵技术能为人类提供需要的产品。代表产品胰岛素,干扰素等,人物如沃森、克里克等。:..B)(D)A高G-C碱基组成,含量高达90%;三联体密码子的第三个碱基的G,C比例极高B高A-T碱基组成,含量高达70%;三联体密码子的第三个碱基的G,C比例极高C高G-C碱基组成,含量高达70%;三联体密码子的第三个碱基的A,T比例极高D高G-C碱基组成,含量高达70%;三联体密码子的第三个碱基的G,(B)(A):..生物热B蒸发热C辐射热D显热10微生物都有都有各自的最适PH,大多数微生物生长的PH范围是(C)A1-7B2-5C3-6D9-,不同的微生物对营养的要求有很大的差异,培养基的成分和配比合适与否,对产生菌的生长发育,发酵单位的增长,有相当大的影响,同时还会影响到提取工艺和产品质量。微生物的生长需要较多供给有机碳架的碳源,构成含氮物质的氮源,还有无机盐类,微量元素和水分等。碳源是构成微生物细胞和各种代谢产物碳架的营养物质,同时碳源在微生物的代谢过程中被氧化、释放出能量,并以ATP的形式贮存于细胞内,供给微生物生命活动所需的能量。碳源是构成菌体细胞的物质,同时也是细胞合成氨基酸、蛋白质、核酸、酶类及含氮代谢产物的成分,选择氮源需要注意氮源促进菌体生长、繁殖和合成产物间的关系。无机盐和微量元素是构成菌体原生质的成分,可维持酶的活性,可调节细胞的渗透压和PH,参与产物的合成等。水是必需的物质,它既是构成菌体细胞的主要成分,又是营养物质传递的介质,对微生物的生长繁殖和产物合成有很重要的作用。,如何控制温度可提高目标产物的产率?在发酵过程中,菌体的生长和产物的合成均温度有密切关系,一般最适生长温度和最适生产温度往往不一致。在具体控制过程中,究竟选择哪个温度,需要视在微生物生长阶段和产物合成阶段中哪一矛盾是:..主要而定,另外,温度还会影响微生物代谢的途径和方向。在理论上,整个发酵过程中不应只选一个培养温度,而应该根据发酵的不同阶段选择不同的培养温度。在生长阶段,应选择最适生长温度;在产物分泌阶段,应选择最适生产度,液化培养基,中间补水,填加表面活性剂来改善溶氧水平。,如何控制PH可提高目标产物的产率发酵培养基的PH对微生物的生长具有非常明显的影响,也是影响发酵过程中各种酶活的重要因素,由于PH不当,可能严重影响微生物的生长和产物的合成,因此对微生物发酵来讲,有最适生长PH和最适生产PH。在了解发酵过程中的最适PH的要求后,就要采取各种方法来控制。首先要使培养基在发酵过程中的PH变化在合适的范围内,一般控制培养基PH变化的能力有限,在不能满足要求的前提下,可在发酵过程中直接加碱或酸性物质的方法来控制。?抗生素合成基因的特点是:(1)抗生素合成基因的一个典型特点是高G-C碱基组成,含量达70%;三联体密码子中的第三个碱基的G-C比例极高;(2)对已克隆的抗生素合成基因进行分析,发现他们大多处在一个基因簇中;(3)抗生素合成基因除定位在染色体上外,还发现定位在质粒上。?利用基因工程可通过以下方法提高抗生素的产量:(1)增加参与生物合成限速阶段基因的拷贝数;(2)通过调节基因的作用;(3)增加抗性基因;:..?通过基因工程明确抗生素合成基因的典型特点和克隆的方法,解析合成基因的结构,深入了解微生物的生长代谢过程,更有效的控制抗生素的生产,为人类的健康提供更多更有效的产品,主要体现在以下几方面:温度。这样变温发酵所得产物的产量是比较理想的。但在工业发酵过程中,由于发酵液的体积很大,升降温度都比较的困难,所以在整个发酵过程中,往往采用一个比较适合的培养温度,使得到的产物产率最高。,如何控制溶氧浓度可提高目标产物的产率?大部分工业微生物需要在有氧环境中生长,培养这类微生物需要采取通气发酵,适量的溶解氧可维持其呼吸代谢和代谢产物的合成。,对决大多数发酵来说,供氧不足会造成代谢异常,降低产物产量。因此,保证发酵液中溶氧和加速气相、液相和微生物之间的物质传递对于提高发酵的效率是至关重要的。发酵液的溶氧浓度,是由供氧和需氧两方面多决定的,也就是说当发酵的供氧量大于需氧量,溶氧浓度就上升,反之就下降。因此要控制好溶氧浓度需要从这两方面入手。在供氧方面主要是设法提高氧传递的推动力和液相体积氧传:..递系数的值,如可调节搅拌转速或通气速率来控制供氧;发酵液的需氧量受菌体浓度的影响最为明显,发酵液的摄氧率随菌浓增加而按一定比例增加,但是氧的传递速率随菌浓的增加呈对数减少。因此可通过控制最合适菌体浓度来控制需氧量。在工业生产中还可通过调节温(1)提高抗生素的产量(2)改善抗生素的组分(3)改进抗生素的生产工艺;(4)产生杂合抗生素,提供新的药物来源(5),?发酵工程的内容包括:菌种的培养和选育、菌的代谢和调节、培养基灭菌、通气搅拌、溶氧、发酵条件的优化、发酵过程各种参数与动力学、发酵反应器的设计和自动控制、产品的分离纯化和精制等。?(1)制造发酵罐的材料稳定性好,对微生物无毒性(2)密封性良好(3)良好的传质传热和混合性能(4)内壁平整光滑,连接接口无死角死腔;(5)能自动控制且控制精确度高论述题根据生物技术制药的特点,在国内外的发展现状,、动物与微生物、植物细胞培养生长条件最明显的区别是动物细胞需要贴壁生长生长。:..2、生产用动物细胞为原代细胞、二倍休细胞系、转化细胞系以及工程细胞系。3、按我国和美国FDA的规定,用于生产的工程细胞必须建立原始细胞库和工作细胞库两个细胞库。4、动物细胞培养根据培养基的不同分为液体培养和固体培养。5、从生产实际看,动物细胞的大规模培养主要可以分为悬浮培养、贴壁培养和贴壁-悬浮培养。名词解释灌流式操作:当细胞和培养基一起加入反应器后,在细胞增长和产物形成过程中,不断地将部分条件培养基取出,同时不断地补充新鲜培养基。分批式操作将细胞和培养基一次性加入反应器内进行培养,细胞不断增长,产物不断形成,最后将条件培养基取出,培养结束的方法。半连续操作细胞工程组织培养:将组织或细胞从机体取出,在体外模拟机体体内的生理条件进行培养,使之生存和生长。贴壁细胞:生长须有贴附的支持物表面,自身分泌或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长。两种形态:??(1)提高重复性(2)减少微生物污染(3)供应充足稳定(4)产品易纯化(5)避免血清因素对细胞的毒性:..(6)减少血清中蛋白对生物测定的干扰3,包埋或微囊培养法有何优点?(1)细胞可获得保护,避免了剪切力的损害。(2)可以获得较高的细胞密度。(3)当控制微囊膜的孔径后,可使产品浓缩在微囊中,从而有利于下游产品的纯化。(4)可采用多种生物反应器进行在规模培养。(C)代。(A)。(D)。----(C)以上。A95%B97%C98%D99%:..法是(D)。A细胞融合法和微细胞介导法。,有利于营养物和氧的传递,但在动物细胞培养中搅拌速度一般控制在(D)r/(A)。?(1)制造生物反应器所用材料必须无毒。(2)生物反应器的结构必须使之具有良好的传质、传热和混合的性能;(3)密封性能良好;(4)对培养环境中多种物理化学参数能自动检测和调节控制,控制的精度高,而且能保持环境质量的均一;(5)可长期连续运转;(6)容器加工制造时要求内表面光滑,无死:..角,以减少细胞或微生物的沉积;(7)拆装、连接和清洁方便,能耐高压蒸汽消毒,便于维修;(8)设备成本尽可能低;?(1)细胞处于较稳定的良好环境,营养条件较好,有害代谢废物浓度较低。(2)可极大地提高细胞密度。(3)产品在罐内停留时间短,可及时收留在低温下保存,有利于产品质量。(4)培养基的比消耗率低,加之产品质量的提高,生产成本明显降低。(两对)条多肽链构成的。。,细胞的融合率越高。(B)共同构成。(D)供体同一品系的动物进行免疫。可消除免疫源性。,植物细胞具有细胞:..壁、液泡和质体。。。+和NO3-形式提供的。、核苷、核苷酸、氨基酸、蛋白质及糖类以外,具有如下特征的成分成为次级代谢产物:有明显的分类学区域界限;其合成需在一定的条件下才能发生;缺乏明确的生理功能;是生命的多余成分。继代培养由最初的外植体上切下的新增殖的组织,培养一代称为“第一代培养”,连续多代的培养就称为继代培养。植物激素是植物代谢过程中形成的生长调节物质,在极低浓度(小于1微摩时即能调节植物的生育过程,并能从合成部位转运到作用部位而发挥作用。固体培养是在培养基中加入一定量的凝固剂,经加热溶解后,分别装入培养的容器,冷却后凝结成固体培养基。(D)。A要求有理化检验指标B生物活性:..(B)(A)。A疫苗B菌苗C类***D血液制品单克隆抗体由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单克隆。单克隆细胞将合成针对一种抗原决定簇的抗体,称为单克隆抗体。多克隆抗体病原微生物含有多种抗原决定簇的抗原物质,因此这些抗体制剂也是多种抗体的混合物,故称多克隆抗体。抗体是指能与相应抗原特异性结合具有免疫功能的球蛋白。免疫球蛋白将具有抗体活性及化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白改形抗体Ig分子中参与构成抗原结合部位的区域是H和L链V区中的互补决定区(CDR区),而不是整:..个可变区。H和L链各有三个CDR,其它部分称框架区。用鼠源单抗的CDR序列替换人Ig分子中CDR序列,则可使人的Ig分子具有鼠源单抗的抗原结合特异性。***酸钙、次***酸钠和***化***。,而次级代谢产物的累积则主要在稳定期。解释次级代谢作用由特异蛋白质调控产生的内源化合物的合成,代谢及分解作用的综合过程.