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TEC酪氨酸蛋白激酶参与肝再生及肝细胞增殖的信号调控.pdf

文档介绍

文档介绍:安徽医科大学
硕士学位论文
TEC酪氨酸蛋白激酶参与肝再生及肝细胞增殖的信号调控
姓名:李菲菲
申请学位级别:硕士
专业:病理学与病理生理学
指导教师:汪思应;杨晓明
20050501
野彼岬鞍准っ覆斡肝再生及肝细胞增殖中的信号调控年¨逃艸织,。我们克隆了大鼠ǔ潜狙芯渴矣么硇圆钜旆治技术分离肝再生相关新基因时,在大鼠肝大部切除后偕沃蟹⑾值囊恢晷碌野彼峒っ富颍渫刺濉!P∈骉在年被发现,主要表达于肝组织趿胁⒃贕注册。随后的研究提示赡茉诟巫橹幸灿兄匾9δ堋1研究旨在探讨诟卧偕讨械囊庖寮癟与肝再生和肝细胞增殖信号调控首先,为了明确敫卧偕透蜗赴鲋车墓叵担颐遣捎肗杂交、后基本恢复正常;同时发现饕7植荚诖笫蟾卧嗪蜕鲈嘧橹辉谠錾钤镜炝渑咛ジ组织以及鼠肿瘤细胞中,矢叻岫缺泶铩T诮⒘耸蟾未蟛糠智谐琍模型后,用免疫沉淀琁蚖日7ḿ觳獠煌蔽试偕巫橹蠺蛋白的表达及磷酸化活化水平。结果表明发生快速磷酸化活化。鞍妆泶锼有升高。结果显示在饥饿培养的原代大鼠肝细胞中,鼙籋诱导表达;杂交也显示,在肝癌细胞系校琓还能被胰岛素、血清诱导表达增加,但不能被盏急泶铩U庑┙峁得髁薚是一株与鼠肝再生随后,以大鼠肝干细胞样,贖刺激后谀鼙豢焖倭姿峄せ睿挥糜ü馑孛副ǖ阑蛳低臣安徽医科大学硕士研究生论文中文摘要的关系。印迹及检测诖笫蟾髯橹蟹植肌=峁允荆未蟛壳谐开始在再生肝表达增高,达高峰,鞍自诖蟆⑿∈蟾未蟛壳谐—有关的即刻早期基因,与肝细胞的增殖可能有密切关系。为研究对象,主要观察欠癫斡際介导的肝干细胞增殖信号途径。首先,应用、、体外激酶实验确定碳は耇能否被酪氨酸磷酸化激活。结果与体内试验一,,
——.疜拘院妥约せ罨钚约觳夂螅肴颂ジ挝目庵柿参与了榈嫉腗瓻信号转导,并能影响增殖相关的转录因子活化;进一步发现信号分子特异性抑制剂使罨艿矫飨砸种疲崾斡隡藕诺奈坏闶窃贛掠巍上游;应用匆搴怂嶙H细胞,沉默细胞内源性泶铮⑾諩分子的磷酸化激活水平和细胞的增殖水平都明显下调:建立っ附峁褂蛲槐涮逦榷ū泶锏母胃上赴““,观察在该细胞系中榈嫉男藕磐揪逗拖赴鲋乘降母谋洹S胍吧,似细胞相比,“”细胞在碳ず螅珽的磷酸化激活水平受到明显抑制,增舭水平也受到下调。,为了了解诟蜗赴鲋承藕诺骺氐木贩肿踊疲颐遣捎媒湍双杂交的方法,在人胎肝文库中筛选与嗷プ饔玫牡鞍字省J紫龋,,得到个阳性克隆,提取质粒后测序,数据库同源检索结果表明插入片段分别为调节途径和肝细胞增殖的机制之一。有待进~步研究。丶蔧:肝再生;籋;酪氨酸磷酸化;;安徽医科大学硕士研究生论文测在细胞中外源性表达螅琀信号途经中不同信号分子的活化情况,发现经せ詈螅琓使得报道载体蚐活性水平明显升高,提示途径,对细胞的增殖起正调控作用。っ附峁褂和。其中蚇—为未知功能新蛋白。曾被报道与肝再生相关·属于..鞍准易澹与多种细胞的增殖有关。っ附峁褂蛴胨堑慕岷峡赡苁荰参与肝再生、四种蛋白的功能及其与墓叵猯
学位论文作者签名:型匕日期:坦筮垃日期:/咿N模琽学位论文独创性声明学位论文使用授权声明本人所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究威果。据所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确说并表示谢意。本人完全了解安徽医科大学有关保留、使用学位论文的规定。学校有权保留学位诖文并向国家主管部门或其指定机构送交论文的电子版和纸质版,有权将学位论文用于非赢利目的的少量复制并允许论文进入学校图书馆被查阅,有权将学位论文的内容编入有关数据库进行检索,有权将学位论文的标题和摘要汇编出版。保密的学位论文在解密后适用本规定。学位论文作者签名导师签名日期Q
野彼岬鞍准っ覆斡肝再生及肝细胞增殖中的信号调控年¨逃艸织,。我们克隆了大鼠ǔ潜狙芯渴矣么硇圆钜旆治技术分离肝再生相关新基因时,在大鼠肝大部切除后偕沃蟹⑾值囊恢晷碌野彼峒っ富颍渫刺濉!P∈骉在年被发现,主要表达于肝组织趿胁⒃贕注册。随后的研究提示赡茉诟巫橹幸灿兄匾9δ堋1研究旨在探讨诟卧偕讨械囊庖寮癟与肝再生和肝细胞增殖信号调控首先,为了明确敫卧偕透蜗赴鲋车墓叵担颐遣捎肗杂交、后基本恢复正常;同时发现饕7植荚诖笫蟾卧嗪蜕鲈嘧橹辉谠錾钤镜炝渑咛ジ组织以及鼠肿瘤细胞中,矢叻岫缺泶铩T诮⒘耸蟾未蟛糠智谐琍模型后,用免疫沉淀琁蚖日7ḿ觳獠煌蔽试偕巫橹蠺蛋白的表达及磷酸化活化水平。结果表明发生快速磷酸化活化。鞍妆泶锼有升高。结果显示在饥饿培养的原代大鼠肝细胞中,鼙籋诱导表达;杂交也显示,在肝癌细胞系校琓还能被胰岛素、血清诱导表达增加,但不能被盏急泶铩U庑┙峁得