文档介绍：认识有机化合物第一节有机化合物的分类一、按碳的骨架分 链状化合物(如CH3CH2CH2CH3)环状化合物有机化合物 脂环化合物(如)芳香化合物(如)按官能团分烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚……有机化合物的结构特点碳原子的成键特点碳原子最外层4个电子,在有机化合物中都是与其他原子共用电子对形成共价化合物,碳碳可以成单键也可以成双键或者三键,可以形成支链或者环。如甲烷CH4,C与H共用电子对,形成C-H共价键,CH4中4个C-H完全相同,组成一个正四面体,C原子位于四面体的中心,H原子位于4个顶点。有机化合物的同分异构体同分异构体特点:分子式相同,结构不同,性质也不同;同分异构:碳链异构、位置异构、官能团异构;CH3CH=CHCH2CH2OH3、同系物的概念:具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列。第三节有机物的命名一、烷烃命名1、分子式、结构式、结构简式、键式(如:CH3COOH)2、命名:1,定主链,称"某烷".选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,,编号,,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–",当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,","隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,:当支链离两端的距离相同时,:1,最长原则2,最近原则3,最小原则4,最简原则烯烃、炔烃的命名1、定主链:将含有双键、三键的最长碳链作为主链,称“某烯”“某炔”2、从距离双键、三键最近的一端给主链上的碳原子进行编号定位3、用阿拉伯数字标明双键、三键的位置CH3CH=CHC≡CH当分子同时存在三键和双键时候,首先选择含有两者在内的最长链作为主链,按照碳原子数目称为某烯炔。编号从靠近双键或者三键的一端开始,使她们表示出来的位置数目总和最小比如:3-戊烯-1-炔,1-戊烯-3-炔如果三键和双键一端编号,两者的数字相同,则应该先考虑双键比如:2-庚烯-5-炔三、苯的同系物命名1、把苯作为母体2、对苯上的6个碳原子进行编号,原则:支链之和最小第四节研究有机化合物的一般步骤和方法一、分离、提纯是由粗品得到纯净物的方法,主要有蒸馏、重结晶、萃取蒸馏:液液分离前提:有机物的稳定性好,与杂质沸点温差大;重结晶:液液分离关键:溶剂的选取。杂质在溶剂中的溶解度很大或者很小,容易除去;被提取的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大,在热溶剂中溶解度大,冷溶液中溶解度小,冷却后结晶析出。萃取:液液、固液液液:有机物在两种互不相容的溶剂中溶解性不同,将有机物从一种溶剂中转移到另一种溶剂中固液:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物。烃的含氧衍生物生活中的重要有机物--乙醇一、醇类:(1)定义:醇是分子中含有跟链烃基直接相结合的羟基的化合物。(2)分类:①根据醇分子里羟基的数目,醇可分为