文档介绍：一、法律法规类(公共)
(一)单项选择题
1 、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在什么中的作用? 答案:C
、诊断和治疗 、诊断和保健
、医疗和保健 、保健和治疗
2 《药品管理法》规定,国家保护什么药材资源? --- 答案:A
3 国家对培育中药材持什么态度? --- 答案:C
4 国家鼓励研究和创制什么? --- 答案:A
5 行政法规是指--- 答案:B
、局、委员会及同级机构,在其权限范围内所制定的规范性文件
6 法律是指--- 答案:C
、局、委员会及同级机构,在其权限范围内所制定的规范性文件
7 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是--- 答案:B
A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1]
8 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是--- 答案:A
9 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是--- 答案:B
10 我国具有最高法律效力的一部药品标准是--- 答案:B
A.《中国医院制剂的规范》 B.《中华人民共和国药典》 C.《中国生物制品规程》 D.《中药饮片炮制规范》
11 药品标签上必须印有--- 答案:D
12 直接接触药品的包装材料和容器,必须由谁审批--- 答案:C
13 药品生产企业可以从事的销售活动是--- 答案:A
14 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为--- 答案:A
15 处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为--- 答案:A
16 对本企业所经营药品质量负领导责任的是--- 答案:D
17 《药品流通监督管理办法》要求,在库药品均应实行--- 答案:B
18 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训,并建立--- 答案:C
19 GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行--- 答案:D
20 医疗机构配制制剂必须依法取得--- 答案:D
21 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是--- 答案:D
22 门诊处方能开具的普通药一般限量为--- 答案:D
23 医疗机构制剂的调剂使用需经--- 答案:B
24 使用麻醉药品的医务人员必须有--- 答案:A
,并经考核能正确使用麻醉药品 ,并经考核能正确使用麻醉药品