文档介绍：孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用分析摘要:目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿科哮喘的临床疗效。方法:选择我院2010年10月至2012年12月的89例儿童哮喘患者89例,随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在此基础上给予口服孟鲁司特钠片治疗。结果:%,%,两组差异有统计学意义(P<);观察组FVC、PFVC、FEV1、PFEV1各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<)。结论:孟鲁司特钠治疗儿科哮喘疗效显著。关键词:孟鲁司特钠儿童哮喘Doi:.1671-【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2014)03-0137-02近年來,随着经济的发展,空气污染也越來越严重,儿童哮喘的发病率也不断上升,対儿童哮喘的治疗越来越受到人们的关注。我院从2010年10月至2012年12月对89例儿童轻、中度哮喘采用孟鲁司特治疗64例,效果满意。1资料与方法1一般资料。选择我院2010年10月至2012年12月的89例儿童哮喘患者,其中婴幼儿哮喘31例,儿童哮喘58例。89例儿童哮喘患者随机分为观察组和对照组,观察组45例,对照组44例。观察组45例中,男童26例,女童19例,-12岁,平均(6・2±)岁,病程5个月〜;对照组44例屮,男童23例,女童21例,-13岁,平均(5・9±)岁,病程5个月〜4年。两组在性别、年龄、病程差异无统计学意义(P>)。两组均给予吸入布地奈德气雾剂(200〜600/d),治疗组在此基础上给予口服孟鲁司特钠片,5mg/do两组疗程均为3个月。3观察指标和疗效判断。观察两组肺功能、嗜酸细胞计数、血清IgE计数。临床分级,用药后观察临床症状消失,肺功能正常,或偶有轻微发作,不用其他药物可自行缓解为临床控制;改善2级为显效;改善1级为好转;无任何改善,或病情加重为无效。,数据处理时计数资料以率(%)表示,组间比较采用卡方检验。P<。2结果1临床疗效。观察组临床控制19例(占4&89%),显效20例(%),好转11例(%),无效2例(%),%;对照组临床控制16例(%),显效12例(%),好转4例(%),无效12例(%),%,差异有统计学意义(,P<)。观察组治疗前后,FVC、PFVC、FEV]、PFEV1各指标差异均有统计学意义("),对照组治疗前后,FVC、PFEV1指标差异有统计学意义(P〈0・05);治疗后,观察组与对照组各指标差异均有统计学意义(P<)。注:与治疗前比较,*P〈0・;与对照组治疗后比较△P<。临床缓解及肺部体征消失时间,观察组为(4・01±0・72)、(±),对照组为(5・11±0・97)、(±),差