文档介绍：文件控制制度版本号:00编号:CH—QM—02编制:年月日审核:年月日批准:年月日执行日期:安徽昌合医疗器械有限公司修改历史时间版本描述编制审核批准目的确定文件控制过程活动及其要求,对质量管理体系所要求的文件进行控制,确保各使用场所可获得适用文件的有效版本。适用范围适用于本公司质量管理文件的控制。职责质量部负责公司质量文件的编写、管理以及确保管理体系的适宜性、充分性和有效性。工作流程文件的编写、审核、、质量负责人负责文件的审核,总经理负责文件的批准。文件的编号CH—QM—XX文件顺序号管理文件代号公司代号记录的编号CH—JL—,公司质量文件只发放一版有效版本,由质量部归档。“文件登记清单”中。,质量部应填写“文件借阅登记表”。,以及国家最新发布的法律法规定期和随时组织质量管理体系文件的评审,质量部每年发起组织一次对现行管理规定的评估工作。“评审记要”中。,并在“文件变更登记表”中登记。修改后的文件需要重新审核批准。“00”版,文件修订后版号也应作出修改,版次依次为“01”“02”“03”“04”…,依此类推。“作废”印章,填写“作废文件销毁记录表”。“作废文件保留申请表”,并加盖“保留”印章。。、安全和便于取用的地方。,任何人不得在受控文件上随意涂改。记录文件登记清单表号:CH-JL-21文件借阅登记表表号:CH-JL-22评审记要表号:CH-JL-23文件变更登记表表号:CH-JL-24作废文件销毁记录表表号:CH-JL-25作废文件保留申请表表号:CH-JL-26