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药品储存与养护管理制.doc

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药品储存与养护管理制.doc

上传人:wz_198613 2020/3/17 文件大小:20 KB

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文档介绍

文档介绍::安全储存,降低损耗,科学养护,保证质量,收发迅速,避免事故;,数量准确,帐、货相符;“药品验收(入库)通知单”办理交接手续并根据验收结论将药品移入相适应的库(区);(区)中,其中常温库0~30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2~10℃,相对湿度45%~75%;药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品、处方药与非处方药之间应分开存放。医疗用毒性药品、麻醉药品应专库或专柜存放,双人双锁保管,专人管理,专帐记录,帐货相符;,统一标准为:待验品、退货药品区——黄色;合格品区、零售货称取区、待发药品区——绿色;不合格品区——红色;,按照安全、方便、节约的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,“五距”适当,堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象;、下午各一次做好温湿度记录,发现温湿度超出规定范围,应采取调控措施并予以记录;,制定养护计划,进行循环的质量检查,对质量有疑问的或储存日久的品种,应有计划地抽样送检,对重点养护品种的养护应建立档案;,并按月填报“近效期药品催销表”;,并进行质量检查,发现以下情况时,不得上柜台销售:①药品包装内有异常响动或液体渗漏;②外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;③包装标识模糊不清或脱落现象。