文档介绍：CE 认证申请程序 1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。 2. 申请人填写 CE-marking 申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。 3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。 5. 申请人提供技术文件。 6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。 7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 8. 技术文件审阅包括: a . 文件是否完善。 b . 文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。 9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。 10. 如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进 行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。 11. 本页第 9 、 10 条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充 收费通知。 12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件( TCF ) ,以及 CE 符合 证明( COC ) ,及 CE 标志。 14. 申请人签署 CE 保证自我声明,并在产品上贴附 CE 标示。 CE 认证介绍“ CE ”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“ CE ”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“ CE ”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品, 还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“ CE ”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 CE 两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外) 市场上销售的商品中, CE 标志的使用越来越多, CE 标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分, CE 应运而生。因此, CE 代表欧洲统一( CONFORMITE EUROPEENNE ) 。事实上, CE 还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组 MUNITY 缩写为 EC ,MUNATE EUROPEIA ,UNITA EUROPEA ,UNIDADE EU