文档介绍：易瑞沙中文说明书易瑞沙说明书【药品名称】通用名:吉非替尼本品主要成份为吉非替尼,其化学名称为: N -( 3 -***苯基)- 7 甲氧基- 6 -( 3 -吗啉丙氧基)喹唑啉- 4 -***分子式: C22H24CLFN4O3 分子量: 【药理毒性】药效学特性吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂, 该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长, 抑制其血管生成。在体外, 可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡, 并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实, 吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。毒理研究非临床( 休外) 研究表明吉非替尼具有抑制心脏动作电位复极化过程(如 QT 间期)的可能性。但由临床研究和上市后监测获得的安全资料未提示吉非替尼对心脏有任何不良作用。致癌,致畸和生殖毒性未进行吉非替尼的致癌研究。在基因突变分析( 细菌和体外哺乳动物细胞) 和裂解试验( 体外哺乳动物细胞和体内大鼠微核试验)中, 吉非替尼未显示基因毒性作用。在交配前 4 周至妊娠 7 天期间给予吉非替尼 20mg/kg/ 天(按体表面积计为临床用药剂量的 倍) ,可对雌鼠排卵产生患得影响, 导致共黄体量下降。在器官发和期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼, 在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高,在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸形, 仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸形。当给予哺乳大鼠中服 5mg/kg 吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量 倍) ,吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期间给予吉非替尼 20mg/kg/ 天(按体表面积计为临床用药剂量的 倍)剂量,可减少幼鼠的存活率。临床研究两项大型的 II 期临床研究评估了本品单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 的有效性和安全性。患者的 WHO 体力状况评分为 0-2 ,并且必须为既往化疗失败者: IDEAL1( 研究 0016) ,既往接受了 1或2 个化疗方案,并且至少有一个包括铂类治疗( 中位年龄为 岁[28-85 岁];n= 209) 。 IDEAL2( 研究 0039) ,既往接受了 2 个或以上化疗方案,该化疗方案包括同时或先后接受了铂类和多西紫杉醇的治疗( 中位年龄为61 岁[30-84 岁];n= 216) 。两个研究设计相似, 均为双盲、平行组、多中心, 评估了两个吉非替尼口服剂量: 250 mg/ 天和 500 mg/ 天。患者被随机分配在这两个剂量组。在 IDEAL1 中主要研究终点为肿瘤客观缓解率,次要研究终点为疾病相关症状改善;在 IDEAL2 中主要研究终点为肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率( 每周以 LCS 进行测定)。疗效结果对于 IDEAL1 和 IDEAL2 疗效结果的总结见下表。不考虑 WHO 体力状况评分(0,1 或 2) 和既往接受的化疗次数,两个研究中得到的肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率结果相似。大多数患者肿瘤客观缓解发生于治疗的第 1 个月, 少部分患者的客观缓解可迟至治疗的第四个月发生。 a在 IDEAL1 试验中,无论是 250 mg 还是 500 mg ,日本患者的客观缓解率要比