文档介绍：主讲:林连波第九章醛、酮掌握醛酮结构、分类、命名及共同性质—亲核加成、α-H反应、氧化与还原反应;醛酮的区别。学习目的与要求1R-C-HOR-C-ROCH3–C–HO醛酮CH3–C–CH3O-C-O羰基H–C–HO甲醛2第一节醛、酮分类和命名1、普通命名法H–C–HO甲醛CH3–C–HO乙醛CH3–CH2–C–HO丙醛CH3–C–H3CH3—C–HOCH3–C–HOCH3–C–OCH2CH3C-CH3O–、系统命名法(1)选主链(选含在内的最长碳链为主链)–C–OCH3-CHCH2CHOCH2CH3123453-甲基戊醛CH3CH2C-CH(CH3)CH2CH3O4-甲基-3-己酮(2)编号(从醛基或靠近酮基的一端开始)CH3CH2CH—C—CH2CH2CH3CH3O3-甲基-4-庚酮4CH3CH2CHO对-甲基苯乙醛CH-CHCHOCH3CH32-甲基-3-苯基丁醛C-CH3O苯乙酮CH3-C-CH2-C-CH3OO2,4-戊二酮CH2-C-CH2CH3O1-苯基-2-丁酮OCH33-甲基环己酮芳香族醛、酮的命名时,将苯环作为取代基;3-庚酮5-乙基-6-羟基-5CH3-CH=CHCHOCH3-CH2CH=CH-C-CH3O3-己烯-2-酮2-甲基-3-戊酮CH3OCHO茴香醛CH=CHCHO肉桂醛提问:CH3-CH-C-CH2CH3OCH3CH2=CHCH2CH2-C-CH3O5-己烯-2-酮134562-丁烯醛6第三节、醛、º-=O+–COd+d-sp2120120RCHORCRO羰甲醛的结构7羰基与烯烃结构的比较极性共价键非极性共价键8亲核加成氧化反应还原反应α-C及α-H的反应d+d-醛、酮分子中含有活泼的羰基,可以发生多种化学反应。9CH3CH—CH3X一、羰基加成反应属于亲核加成加成亲电加成(C=C,C≡C)亲核加成()COC-ONuRHA(R´)C-ONu–负氧中间体A+CO••••••••正电中心负电中心+-R-CHO+Nu–第一步慢(R´)CH3→CH=CH2+HXδ+δ-δ+δ-CH3—CH=CH2+H+CH3CHCH3+CH3CH2CH2+10