文档介绍：麻醉、精神药品管理制度
一、 制定目的：为了进一步加强我院的麻醉药品、精神 药品的规范管理。
二、 适用范围：适用于精麻药品管理工作的各个环节。
三、 制定依据：《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻 醉药品、精神药品管理条例》等相关精神文件。
四、 责任人：药事管理与药物治疗学委员会成员及相关
人员对本规定实施负责。
五、 医院麻醉、精神药品管理制度
（一） 《麻醉、精神药品采购储存管理制度》
（二） 《麻醉、精神药品医师处方管理制度》
（三） 《麻醉、精神药品调配使用管理制度》
（四） 《麻醉、精神药品处方管理制度》
（五） 《麻醉、精神药品空安甑和废贴回收登记制度》
（六） 《麻醉、精神药品残损销毁报告制度》
（七） 《麻醉、精神药品安全管理制度》
（八） 《麻醉、精神药品管理岗位人员职责》
（九） 《麻醉、精神药品专项检查制度》
（十）《麻醉、精神药品患者随诊或复诊制度》
（^一）《麻醉、精神药品值班巡查制度》
（一）《麻醉、精神药品采购储存管理制度》
采购麻醉药品、精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴 卡》，按照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定 单位购买。
麻醉药品、精神药品要根据实际使用情况，保持合理 库存。根据需要提出合理购买计划报告，报上级主管部门批 准。
购买麻醉药品、精神药品不得自行提货且付款要采取 银行转帐方式。
麻醉药品、精神药品入库验收必须货到即验，至少双
人开箱验收，并清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 入库验收应采用专簿记录， 内容包括：日期、凭证号、品名、
剂型、规格、单位、数虽、批号、有效期、生产单位、供货 单位、质H情况、验收结论、验收和保管人员签字。
在验收中如发现缺少、破损的麻醉药品、精神药品应 双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查 询、处理。
储存麻醉药品、精神药品实行专人负责，专库柜、加 锁。对进出专库柜的麻醉药品、精神药品建立专用帐册，进 出逐笔记录。内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、 剂型、规格、单位、数虽、批号、有效期、生产单位、发药 人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。
库房实行专人管理，每月定期盘点，做到帐物相符,
帐帐相符。
（二）《麻醉、精神药品医师处方管理制度》
执业医师必须经培训、考核合格后，方能取得麻醉药 品、第一类精神药品处方资格。执业医师不得为他人开具不 符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药 品。
具有处方权的医师在为患者首次麻醉药品、 第一类精
神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，
留存患者身份证复印件，要求其签署《知情同意书》 ，病历
由门诊部保管。
麻醉药品非注射剂和第一类精神药品需要带出医院
使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材 料后方可开具处方：1、二级以上医院开具的诊断证明； 2、
患者户籍薄、身份证或者其他相关身份证明； 3、代办人员
身份证明，并将代办人员身份证明留存在患者门诊病历中。
对使用麻醉药品非注射剂和第一类精神药品的患者
建立随诊或者复诊制度，要求患者每4个月复诊或者随诊一 次，并将随诊或者复诊情况记录病历。
为院外使用麻醉药品非注射剂和第一类精神药品患 者开具的处方不得在急诊药房配方。
开具麻醉药品、精神药品必须使用相应的专用处方。 处方内容必须齐全、书写规范，医师签名必须与留样一致。 严禁签署空白处方。
药剂人员严禁调配不符合规定的处方。 由于不符合规
定的处方引发的医患纠纷由处方医师负责。
（三）《麻醉、精神药品调配使用管理制度》
调剂室设立专人管理麻醉药品、精神药品。
各调剂室根据实际使用情况及药品请领规定， 设置库
存固定基数，报药剂科备案。
门诊药房固定麻醉药品、第一类精神药品发放窗口，
要有明显标识，安排固定岗位调配麻醉药品、 精神药品处方。
医生开具的所有麻醉药品注射剂， 由开具处方医生的
所在科室派医护人员到药房办理取药手续， 在院内给病人注
射后将空安甑送回并做好空安甑登记。 病人不在医院内而乂
必须使用麻醉药品注射剂时， 由开具处方医生的所在科室联
系门诊部出诊至病人家中使用并及时将使用过的空安甑送
交药房进行登记。
对晚期癌症病人使用麻醉药品、 第一类精神药品注射
剂时，每次处方虽不得超过 3日用虽，其他剂型每次处方不 得超过7日用虽。按照医院规定门诊病人由门诊部护理人员 前来办理取药手续。并每次出示本院诊断证明， 病人户口簿、 身份证。再次取药时，必须将使用过的空安甑交回并进行登 记。药房按照空安甑实际数虽核发药品。
晚期癌症病人院外使用麻醉药品非注射剂型和第一 类精神药品时，要每次出示本院诊断