文档介绍：常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传
常染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
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白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ，
2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ，
3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。
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色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ，
2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ，
3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。
XBXb XBY
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右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）,其遗传方式是   (     )  
A．X染色体显性遗传              B．常染色体显性遗传  
C．X染色体隐性遗传              D．常染色体隐性遗传
B
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母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（ ）
解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/2×1/4＝1/8。
答案：B
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下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 
A．1/4            B．1/3       C．1/8           D．1/6
D
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，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ）
B
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右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）： 
（1）此病是＿ ＿ 染色体（填“常”或“性”）遗传，属＿ ＿性（填“显”或“隐”）遗传。 
（2）Ⅱ4和Ⅲ8的基因型为  ＿ ＿和