文档介绍：2021年特殊药品管理制度参考范文
2021年特殊药品管理制度参考范文
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2021年特殊药品管理制度参考范文
2021 年特殊药品管理制度参考范文
1、特殊管理药品是指 ___品、精神药品、医疗用毒 ___品和放射
___品。依照《药品管理法》及相应管理办法，对这些药品实行特殊管
理。
2、购用 ___品、精神药品、放射 ___品必须经卫生行政部门批准。
除放射 ___品可由医院按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品
的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。 ___品和
一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专
册登记，并做好记录。
3、特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经卫生局
批准后，到指定医药公司采购。入库应按最小单位包装逐支逐瓶验
收，并做好验收记录。
4、___品和一类精神药品应存放在 ___有防盗门窗的专门仓库的保
险柜内，严防丢失。药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存
放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。医疗用毒 ___品要划定仓
库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
5、特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它
用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒
绝调配。医生不得为自己开处方使用特殊管理药品。
6、___品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗
用毒 ___品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器
回收记录。
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7、确因病情需要连续使用 ___品的危重病人，可凭区（县）以上
医疗单位疾病证明、户口本和 ___到市卫生局办理《 ___品专用卡》，
到指定医疗单位按规定开方配药。
8、未经卫生行政部门批准，不得擅自配制和使用含 ___品、一类
精神药品和放射 ___品的制剂。建立完善的特殊药品报废销毁制度。原
则上失效、过期、破损的特殊药品每年报废一次，由药剂科统计，医
院领导批准，报州药监部门监督销毁。旧安瓿等容器要定期处理，至
少两人参加，并详细记录处理过程，现场人员签字。放射 ___品使用后
的废物，必须按国家有关规定妥善处理。
2021 年特殊药品管理制度参考范本
根据 ___《___品和精神药品管理条理》、 ___部《医疗机构 ___
品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，医、药、
护和保卫等部门参加的麻醉（范本）、精神药品管理小组，结合医院
实际情况制定 ___品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定期 ___
专项检查，保证药品安全及合理用药。
1、“印鉴卡”的管理药学部应指派专人依据“印鉴卡”的申办规
定，负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”，