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药品销售经营企业管理制度

药品采购管理制度

一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定和当前医药
市场情况及本院的临床用药要求，制定本制度。
二、药品采购只能在国家认可的、具有“药品经营企业许可证”、
“营业执照”等证照的公司购药，原则上不接受厂家直销。
三、购药公司的确定，由“医院药事管理委员会”审查，报党政
联席会议审批。并与院长签订“药品质量经济责任协议书”后，方可
进行购销活动。
四、药品的价格，按政府的物价政策和有关规定执行。
五、购药计划由库房保管员按需制定，药剂科负责人审查，分管
院长审批。每个品种、每次计划量原则上不超过两个月用量，特殊品
种可适当增加。
对商家提供药品的质量及其他要求，按甲、乙双方签署的《药品
购销质量经济协议书》执行。
六、药剂科必须全面保证临床用药的质和量，不准有临床缺药的
出现，特别是各种抢救药品。
七、为了监督药品购销工作，药事管理委员会和购药小组审计人
员每季度审查购药计划一次。

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药品的存放和使用制度
1．化学药品要存放在药品贮藏室中，一般药品和易燃、易爆、
剧毒药品应隔开存放。药品贮藏室应设在朝北的室内，做到阴凉、防
晒和防潮，还要注意通风和防水。
2．为了加强实验教学用品的管理，保证实验教学的顺利进行，
实验室应建立以下各类账册：实验用品总账册，新购进的实验用品细
目账，教学仪器细目账，药品细目账，教学挂图细目账，矿石标本细
目账，教学模型细目账，各类工具细目账，以及仪器、药品报废、报
失细目账。