文档介绍：主讲人:滕雷一. H3CH3编号总是从桥头碳开始,经最长桥→次长桥→最短桥。1,8,8-三甲基二环[]-6-辛烯12568有机化合物的命名CH3CH3最长桥与次长桥等长,从靠近官能团的桥头碳开始编号。5,6-二甲基二环[]-2-辛烯最短桥上没有桥原子时应以“0”计。二环[]辛烷CH(CH3)2编号总是从与螺原子邻接的小环开始。21451-异丙基螺[]-5-壬烯二、立体异构体的命名1. Z / E 法——适用于所有顺反异构体。按“次序规则”,两个‘优先’基团在双键同侧的构型为Z型;反之,=CC=HHCH2HH(CH2)7COOHCH3(CH2)4↑↑↑↑(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸2. R / S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的位置,在看其它三个基团,按次序规则由大到小的顺序,若为顺时针为R;反之为S 。NCH3CH2C6H5C6H5CH2CH=CH2+Cl(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵如果给出的是Fischer投影式,其构型的判断。三、多官能团化合物的命名当分子中含有两种或两种以上官能团时,其命名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则。COCHCH2COOHCH33-(2-萘甲酰基)丁酸(羧基优于酰基)(CH3CH2)2NC=OOCH(CH3)2二乙氨基甲酸异丙酯(烷氧羰基优于氨基甲酰基)基本概念与理化性质比较一、有关物理性质的问题有机化学中的基本概念内容广泛,很难规定一个确切的范围。这里所说的基本概念主要是指有机化学的结构理论及理化性能方面的问题,如:化合物的物理性质、共价键的基本属性、电子理论中诱导效应和共轭效应的概念、分子的手性、酸碱性、芳香性、稳定性、反应活性等。1. 沸点与分子结构的关系化合物沸点的高低,主要取决于分子间引力的大小,分子间引力越大,沸点就越高。而分子间引力的大小受分子的偶极矩、极化度、氢键等因素的影响。化合物的沸点与结构有如下规律:(1) 在同系物中,分子的相对质量增加,沸点升高;直链异构体的沸点>支链异构体;支链愈多,沸点愈低。沸点(℃):- ;CH3CH2CH2CH2CH3;CH3CHCH2CH3;H3;CH3CH3CH3(2) 含极性基团的化合物(如:醇、卤代物、硝基化合物等)偶极矩增大,比母体烃类化合物沸点高。同分异构体的沸点一般是:伯异构体>仲异构体>叔异构体。CH3CH2CH2CH3;CH3CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CH2NO2;沸点(℃):- 153CH3CH2CH2CH2OH;CH3CHCH2CH3;H3OHCH3CH3;沸点(℃): (3) 分子中引入能形成缔合氢键的原子或原子团时,则沸点显著升高,且该基团愈多,沸点愈高。CH3CH2CH3;CH3CH2CH2OH;CH2CH2CH2;OHOHCH2CHCH2;OHOHOH沸点(℃):- 45 97 216 290CH3CH2OH,CH3CH2OCH2CH3;CH3COOH,CH3COOC2H5;沸点(℃):78 118 77形成分子间氢键的比形成分子内氢键的沸点高。NO2OHNOHOO沸点(℃):279 215 (4) 在顺反异构体中,一般顺式异构体的沸点高于反式。沸点(℃): 48 37