文档介绍：3．植物细胞的细胞周期
也含有G1 期、 S期、G2期和M期4个时期。
第一，植物细胞不含中心体，但在细胞分裂时可以正常装配纺锤体。
第二，植物细胞以形成中间板的形式进行胞质分裂。
4，细菌的细胞周期
细菌的细胞周期也心体越近，星体对染色体的外推力越强，当来自两极的推力达到平衡时，染色体即被稳定在赤道板上。
2．染色体分离
后期A和后期B两个阶段假说。
在后期A，动粒微管变短，将染色体逐渐拉向两极。动粒微管变短是由于其动粒端解聚所造成的；
在后期B，极性微管蛋白聚合，使极性微管加长，形成较宽的极性微管重叠区。重叠区相互滑动，逐渐变得狭 窄，两极之间的距离逐渐变长。
三、 减数分裂 (premeioticinterphase)。
减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，仅发生于有性生殖细胞形成过程中的某个阶段。
细胞仅进行一次DNA复制，随后进行两次分裂。分别称为减数分裂期I和减数分裂期Ⅱ。
经过减数分裂，两性生殖细胞各自的染色体数减少一半。
在两次分裂之间，还有一个短暂的分裂间期。
在减数分裂之前的间期阶段，也可以人为地划分为G1 期、S期、G2期等三个时期。但此间期阶段也有其鲜明的特殊性。常称为减数分裂前间期
(一)减数分裂前间期
最大特点在于其S期持续时间较长
另一个重要特点是减数分裂前间期的S期仅复制其DNA总量的99．7％～99．9％
大多数生物，其减数分裂前间期的细胞核大于其体细胞核。染色质也多凝集成异染色质。
(二)减数分裂过程
减数分裂前G2期细胞进入两次有序的细胞分裂，即第一次减数分裂和第二次减数分裂。
两次减数分裂之间的间期或长或短，但无DNA合成。
1．减数分裂期I
减数分裂期I(meiosisl) 也可以人为地划分为前期I，前中期I，中期I，后期I，末期I和胞质分裂I等 6个阶段。
(1)前期I
前期I(prophase I )持续时间较长。在高等生物，其时间可持续数周、数月、数年，甚至数十年。在低等生物虽相对较短，但也比有丝分裂前期持续的时间长得多。
要进行染色体配对和基因重组。合成一定量的RNA和蛋白质。
根据细胞形态变化，又可以将前期I人为地划分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期等5个阶段。
细线期(1eptotene，leptonema)：
也称为凝集期(condensation stage)。首先发生染色质凝集，逐渐折叠，螺旋化，变短变粗，包装成在显微镜下可以看到的细纤维样染色体结构。
与有丝分裂前期起始阶段的不同之处：
两条染色单体的臂并不分离，看不到双线样染色体结构，而是呈细的单线状。
在细纤维样染色体上，出现一系列大小不同的颗粒状结构，称为染色粒(chromomere)。
染色体端粒(telomere)通过接触斑与核膜相连。而染色体的其他部分以袢状伸延到核质中。
偶线期(zygotene，zygonema)：
又称为配对期(pairings tage) 来自父母双方的同源染色体逐渐靠近，沿其长轴相互紧密结合在一起。形成二价体(bivalent) 又称为四分体(tetrad)。同源染色体配对的过程称为联会(synapsis)。
联会初期，同源染色体端粒与核膜相连的接触斑相互靠近并结合。从端粒处开始，这种结合不断向其他部位伸延，直到整对同源染色体的侧面紧密联会。
另一个重要事件是合成在S期未合成的约0．3％的DNA(偶线期DNA，即zygDNA)。
粗线期(pachytene，pachynema)：
持续几天至几个星期。
染色体进一步浓缩，变粗变短，并与核膜继续保持接触。
同源染色体仍紧密结合，并发生等位基因之间部分DNA片段的交换和重组，产生新的等位基因的组合。在联会复合体部位中间，出现一个新的圆球形结构，称为重组结。可能直接参与基因重组。
合成一小部分编码与DNA点切(nicking)和修复(repairing)有关的酶的DNA称为P—DNA
合成减数分裂期专有的组蛋白，并将体细胞类型的组蛋白部分或全部地置换下来。
双线期(diplotene，diplonema)：
重组阶段结束，同源染色体相互分离，仅留几处相互联系（称为交叉crossover，chiasma) ）。
同源染色体的四分体结构变得清晰可见。
持续时间一般较长，两栖类卵母细胞可持续将近一年，而人类的卵母细胞短者可持续十几年，长者可达四五十年。
终变期(diakinesis)：
染色体重新开始凝集，形成短棒状结构。
如果有灯刷染色体存在，其侧环回缩，RNA转录停止，核仁消失，四分体较均匀地分布在细胞核中。
同时，交叉向染色体臂的端部移行。此移行过程称为端化(terminalization)。
到达终变期末，同源染色体之间仅在