文档介绍：持久性有机污染物 安全性评价
2010级预防医学
第二小组
精选ppt
精选ppt
问题背景
1930’s以来，人工化学品急剧增长，现已达1000万种以上，有10余万种进入环境。
自60-70年代，在南极和北极开始检测007）
精选ppt
我国控制对策及建议
积极支持和参与联合国有关机构对POP物质采取的国际控制行动
完善法规管理和加强执法检查与执法力度
制定淘汰POP物质的产业政策和研究替代措施
加强全国POP物质生产、使用和环境污染的实地调查和跟踪
加强环保宣传教育，提高广大群众对POP公害的认识
精选ppt
毒理学安全性评价
（一）概念：是通过动物试验和对人群的观察，阐明某种化学物质的毒性及其潜在的危害，以便对人类使用该物质的安全性作出评价，并为确定安全作用条件制订预防措施决策提供依据的过程。
（二）原则：根据化学物质的种类和用途来选择国家标准、各部委和各级政府发布的法规、规定和行业规范中相应的程序。
安全性：在规定条件下接触化学物不引起有害作用的实际确定性。
毒理学安全性评价程序采用分阶段进行的原则，先安排实验周期短、费用低、预测价值高的试验。
安全性评价程序大部分把毒理学试验划分为4个阶段。
精选ppt
精选ppt
PCBs为例：
（一）实验前
准备工作
精选ppt
中国多氯联苯（PCBs） ——废弃处置或环境无害化管理
1965-1974年曾生产PCBs，主要作为电容器介质和油漆配制，总产量达10000吨；70年代末到80年代初，从法、比等国进口40～45万台含PCBs的变电设备；
目前，大部分PCBs电容器已报废，废弃处置状况堪忧，调查显示
1）因管理不善，各地对PCBs封存数量、地点不清；
2）部分PCBs电容器封存地出现PCBs泄露，严重污染土地和水体；
精选ppt
中国PCBs生产企业分布
精选ppt
中国12家生产含PCBs设备和油漆企业分布
精选ppt
急性毒性：
LD50：1900 mg/kg(小鼠经口)；
PCB3：LD504250 mg/kg(大鼠经口)；
PCB4：LD5011000 mg/kg(大鼠经口)；
PCB5：LD501295 mg/kg(大鼠经口)；
PCB6：LD501315 mg/kg(大鼠经口)。
最低致死剂量为500 mg/kg（人经口）。
经皮毒性涂敷于动物皮肤时，使局部表皮增厚、毛囊肿胀，肝脏出现脂肪变性和中央性萎缩。
（二）对新化学物毒理学试验项目
精选ppt
亚急性毒性：
给一组大鼠喂饲PCB5为1g/kg的饲料，动物在喂饲的第28~53 d之间死亡(Tucker & Gabtree，1970)。
喂饲含Phenochlor DP6为2 g/kg的饲料死亡发生在第12~26 d之间(Vos & Koeman，1970)。在后一实验中，于尸检时见到肝脏增大、脾脏缩小以及进行性化学性肝卟啉症。Aulerich等(1973)给成年水貂喂饲含PCB为30 mg/kg的饲料(PCB3，PCB4，PCB6各为10 mg/kg)，结果6个月内死亡率为100%。
mg/m3的含氯65%的本品中，16 h/d，6周后，引起轻微肝损害，因此认为它比氯化萘危害更大。
（二）对新化学物毒理学试验项目
精选ppt
慢性毒性：严重的PCB中毒会使动物产生腹泻、血泪、运动失调、进行性脱水和中枢神经系统抑制等症状，甚至死亡。
致癌性：PCB对大鼠、小鼠都能产生致癌反应，产生癌变的器官均为肝脏。
致突变性：Pcakall等(1972)发现给斑鸠食用含PCBs 10 mg/kg的饲料，其胚胎的染色体畸变明显增加。
（二）对新化学物毒理学试验项目
精选ppt
PCB污染事件
1967年，日本米糠油事件
1979年，中国台湾油症事件
1986年，加拿大PCBs泄漏事件
PCBs的典型危害
皮肤和内脏器官受损
导致癌症、免疫力低下
孕妇如果中毒将影响胎儿，发育极慢
神经毒性、行为毒性
（三）人群暴露资料
精选ppt
国际控制对策动向
1995年5月联合国环境规划署(UNEP)理事会第五次会议通过了关于持久性有机污染物的18/32号决议，邀请国际化学品安全计划处(IPCS)、政府间化学品安全论坛IFCS)以及组织间化学品妥善管理规划处(IOMC)等国际机构参与首批12种受控制POPs的性质、危害、控制措施和机制的评估工作，以便：
①充实IPCS等机构提供的上述POP物质的化学和毒理学信息；
②分析全球范围POP物质的迁移途径、来源、迁移沉降情况；
③审查与POP生产和使用有关的来源、效益、风险和其他事项；
④评估替代物质的可提供性，包括费用