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药品流通监督管理办五篇范文.docx

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药品流通监督管理办五篇范文.docx

上传人:日初曦望 2022/5/19 文件大小:18 KB

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文档介绍:药品流通监督管理办五篇范文
 第一篇:药品流通监督管理办药品流通监督管理办法 ﻭ 单项选择题 ﻭ   1、药品生产企业只能销售__的药品 ﻭ   a本企业生产b外购c受委托生产d他人生产 ﻭ    2、药品零售企业销售药品。 ﻭ   22.药品说明书要求、的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用、运输和储存。 ﻭ   、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众或者药.
   24.药品生产、经营企业不得采用、等方式直接向公众销售处方药.
  。 ﻭ ,是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员,在药品监督管理部门核准的的其他场所,向现场销售药品的行为。 ﻭ   。 ﻭ    第三篇:药品流通监督管理办法培训试卷《药品流通监督管理办法》培训试题(答案) ﻭ 部门:__岗位:__姓名:___成绩:___ ﻭ 一填空题(每空2分,共60分)
1.,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。 ﻭ   2。药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其
ﻭ    销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
   3。药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储蓄或者现货销售药品.
4.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员. ﻭ 5。药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。 ﻭ  6。药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证. 
  7。药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,并按规定索取、留存销售凭证。
  8.药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
9.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存。
    、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 ﻭ    、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件。
  12。未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式。
   13。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品. ﻭ   、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
二、选择题(每题1分,共10分) 
  1。《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是(a) ﻭ   a《中华人民共和国宪法》b《中华人民共和国药品管理法》c《中华人民共和国反不正当竞争法》d《中华人民共和国行政诉讼法》e《中华人民共和国标准化法》 ﻭ