文档介绍：药品流通监督管理办法培训试题
部门：姓名：分数:
一、填空题(每题3分，共27分)
1、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为任何个 人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
2、药品生产、经营药品流通监督管理办法培训试题
部门：姓名：分数:
一、填空题(每题3分，共27分)
1、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为任何个 人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
2、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责对其销m或逡立的办事机构以本企业名义 从事的药品购销行为承担法律责任。
3、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货笆氐
药品。
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4、药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训建立培训档 案培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。
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6、药品生产企业、药品批发企业销售药品时应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂
商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
7、药品生产、经营企业采购药品时应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并
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按规定索取、留存销售凭证。
8、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证〜应当保存至超过药品有效
期1年〜但不得少于3年。
9、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定使用低
温、冷藏设施设备运输和储存。
二、单项选择题：(每题2分，共28分)
1、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是 ：(B)
A销售员本人B药品生产企业或药品经营企业 C授权人D以上均不是
2、药品生产企业可以销售的药品为：(A)
A本企业生产的药品B委托生产的药品C其他企业生产的药品D以上均不是
3、销售进口药品应提供的相关证明为：(D)
A进口药批准文件B海关通关单C口岸药检所检验报告单D以上均是
4、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应 ：(D)
A索取B查验C留存D以上均是
5、以下错误的是：(B)
A企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。
B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。
C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。
D医疗机构采购药品必须建立验收制度。
6、企业可以买商品赠药品的方式向公众赠送的是 ：(C)
A处方药B甲类非处方药C乙类非处方药D以上均不可
7、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以 ：(B)
A三千元罚款B五千以上，二万元以下罚款 C一万元以下罚款D以上均不是
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8、非法收购药品处罚为：(C)
A罚款五千元B罚款一万元C没收药品及违法所得并处货值 2倍以上5倍以下罚款D吊销执
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9、《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是 (B)
A《中华人民共和国宪法》B《中华人民共和国药品管理法》
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C《中华人民共和国反不正当竞争法》 D《中华人民共和国行政诉讼法》E《中华人民共和国标
准化法》
10、对重大、复杂的违法药