文档介绍：高二历史必修三知识点总结
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导语在高二化学的学习中，与否曾经也有过感慨：有机化学虐我千百遍，我始终待它初恋?下面是由大为您带羟基化合物。
斐林试剂的配制：向一定量10%的NaOH溶液中，滴加几滴2%的CuSO4溶液，得到蓝色絮状悬浊液。
反映条件：碱过量、加热煮沸
实验现象：
① 若有机物只有官能团醛基，则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中，常温时无变化，加热煮沸后有红色沉淀生成; ② 若有机物为多羟基醛，则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中，常温时溶解变成绛蓝色溶液，加热煮沸后有红色沉淀生成;
有关反映方程式：2NaOH + CuSO4 == Cu2↓+ Na2SO4
RCHO + 2Cu2→RCOOH + Cu2O↓+ 2H2O
HCHO + 4Cu2→CO2 + 2Cu2O↓+ 5H2O
OHC-CHO + 4Cu2→HOOC-COOH + 2Cu2O↓+ 4H2O
HCOOH + 2Cu2→CO2 + Cu2O↓+ 3H2O
CH2OH4CHO + 2Cu2→CH2OH4COOH + Cu2O↓+ 2H2O
定量关系：—COOH～½ Cu2～½ Cu2+
—CHO～2Cu2～Cu2O HCHO～4Cu2～2Cu2O
：卤代烃、酯、糖类、肽类
：酚类化合物。
：淀粉。
：含苯环的天然蛋白质
有机物① 通过加成反映使之褪色：具有C=C、—C≡C—的不饱和化合物
② 通过替代反映使之褪色：酚类 注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。
③ 通过氧化反映使之褪色：具有—CHO的有机物注意：纯净的只具有—CHO的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色
④ 通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯
无机物① 通过和碱发生歧化反映 3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O
② 和还原性物质发生氧化还原反映，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+
高二必修二有机化学知识点总结
1、官能团的定义：决定有机化合物核心化学性质的原子、原子团或化学键。
官能团 原子：—X 原子团：—OH、—CHO、—COOH、C6H5— 等 化学键：C=C 、— C ≡ C —
2、常用的各类有机物的官能团，构造特点及核心化学性质
烷烃
A) 官能团：无 ;通式：CnH2n+2;代表物：CH4
B) 构造特点：键角为109°28′，空间正四周体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也所有如此。
C) 化学性质：
①替代反映
CH4 + Cl2
②燃烧 光 光 CH3Cl + HCl ，CHCH2Cl2 + HCl ，……。 3Cl + Cl2点燃 CO2 + 2H2O
C + 2H2 CH4 +