文档介绍：第3章
微生物类群与
形态结构
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微生物是形体微小、结构简单的微小生物的总称。
微生物
病毒
原核生物:
真细菌、古生菌
真核生物:
真菌(酵母、霉菌、蕈菌等)、
单细胞藻类、
原生动物等
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原核微生物第3章
微生物类群与
形态结构
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微生物是形体微小、结构简单的微小生物的总称。
微生物
病毒
原核生物:
真细菌、古生菌
真核生物:
真菌(酵母、霉菌、蕈菌等)、
单细胞藻类、
原生动物等
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原核微生物:一大类细胞微小、细胞核无核膜包裹(只有称作核区的裸露DNA)的原始单细胞生物。
与真核微生物的主要区别:
(1)基因组由无核膜包裹的双链环状DNA组成;
(2)缺乏由单位膜分割、包围的细胞器;
(3)核糖体为70S。
原核微生物包括细菌域和古菌域。
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特殊构造:部分细菌具有的或一般细菌在特殊环境下才有的构造
一般构造:一般细菌都有的构造
第一节真细菌(bacteria)
一、细胞结构
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1、细胞壁
1)概念:
细胞壁(cellwall)是位于细胞表面,内侧紧贴细胞膜的
一层较为坚韧,略具弹性的细胞结构。
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2)证实细胞壁存在的方法:
(1)细菌超薄切片的电镜直接观察;
(2)质、壁分离与适当的染色,可以在光学显微镜下看到细胞壁;
(3)机械法破裂细胞后,分离得到纯的细胞壁;
(4)制备原生质体,观察细胞形态的变化;
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3)细胞壁的功能:
(1)固定细胞外形和提高机械强度;
(2)为细胞的生长、分裂和鞭毛运动所必需;
(3)渗透屏障,阻拦酶蛋白和某些抗生素等大分子物质
(分子量大于800)进入细胞,保护细胞免受溶菌酶、
消化酶和青霉素等有害物质的损伤;
(4)细菌特定的抗原性、致病性以及对抗生素和噬菌体的
敏感性的物质基础;
(参见P39)
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4)革兰氏染色与细胞壁:
简单染色法
正染色革兰氏染色法
鉴别染色法抗酸性染色法
芽孢染色法
死菌姬姆萨染色法
负染色:荚膜染色法等
细菌染色法
活菌:用美蓝或TTC(氧化三苯基四氮唑)等作活菌染色
(1)革兰氏染色
(革兰)于1884年发明的一种鉴别不同类型细菌的染色方法。
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(1)革兰氏染色
1、用碱性染料结晶紫对菌液涂片进行初染
2、用碘溶液进行媒染,其作用是提高染料和细
胞间的相互作用从而使二者结合得更牢固。
3、用乙醇或***冲洗进行脱色。在经历脱色后
仍将结晶紫保留在细胞内的为革兰氏阳性细
菌,而革兰氏阴性细菌的结晶紫被洗掉,细
胞呈无色。
4、用一种与结晶紫具有不同颜色的碱性染料对
涂片进行复染。例如沙黄,它使原来无色的
革兰氏阴性细菌最后呈现桃红到红色,而革
兰氏阳性细菌继续保持深紫色
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4)革兰氏染色与细胞壁:
(1)革兰氏染色
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4)革兰氏染色与细胞壁:
(1)革兰氏染色
表3-1革兰氏阳性和阴性细菌细胞壁成分的比较
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4)革兰氏染色与细胞壁:
(2)革兰氏阳性细菌的细胞壁
特点:厚度大(20~80nm)
化学组分简单,一般只含90%肽聚糖和10%磷壁酸。
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4)革兰氏染色与细胞壁:
(2)革兰氏阳性细菌的细胞壁
肽聚糖(peptidoglycan)
磷壁酸(teichoicacid)
肽聚糖又称粘肽(mucopeptide)、胞壁质(murein)或粘质复合物
(mucocomplex),是真细菌细胞壁中的特有成分。
结合在革兰氏阳性细菌细胞壁上的一种酸性多糖
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4)革兰氏染色与细胞壁:
(2)革兰氏阳性细菌的细胞壁
A、肽聚糖
厚约20~80nm,由40层左右的网格状分子交织成
的网套覆盖在整个细胞上。
双糖单位
原核生物所特有的已糖
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4)革兰氏染色与细胞壁:
(2)革兰氏阳性细菌的细胞壁
A、肽聚糖
由四个氨基酸分子按L型
与D型交替方式连接而成
双糖单位中的β-1,4-糖苷键很容易被
溶菌酶(lysozyme)所水解,从而引起
细菌因肽聚糖细胞壁的“散架”而死亡。
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1、细胞壁
4)革兰氏染色与细胞壁:
(2)革兰氏阳性细菌的细胞壁
A、肽聚糖
目前所知的肽聚糖已超过100种,
在这一“肽聚糖的多样性”中,主
要的变化发生在肽桥上。
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跨越肽聚糖层
并与细胞膜相
交联的膜磷壁
酸(又称脂磷
壁酸),由甘
油磷酸链分子
与细胞膜上的
磷脂进行共价
结合后形成。其含量与培养条件关系不大。可用45%
热酚水提取,也可用热水从脱脂的冻干细菌中提取。
4)革兰氏染色与细胞壁:
(2)革兰氏阳性细菌的细胞壁
B、磷壁酸