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上传人:wz_198614 2017/10/8 文件大小:30 KB

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文档介绍

文档介绍:孟德尔遗传定律
一、基本的概念
1、相对性状
性状:生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。
相对性状:同一种生物的同一种性状的不同表现类型。
2、显性性状与隐性性状
显性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现出来的性状。
隐性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1没有表现出来的性状。
附:性状分离:在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象)
3、显性基因与隐性基因
显性基因:控制显性性状的基因。隐性基因:控制隐性性状的基因。
附:基因:控制性状的遗传因子( DNA分子上有遗传效应的片段P67)
等位基因:决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。
4、纯合子与杂合子
纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生性状分离):
显性纯合子(如AA的个体) 隐性纯合子(如aa的个体)
杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传,后代会发生性状分离)
5、表现型与基因型
表现型:指生物个体实际表现出来的性状。
基因型:与表现型有关的基因组成。
(关系:基因型+环境→表现型)
6、杂交与自交
杂交:基因型不同的生物体间相互交配的过程。
自交:基因型相同的生物体间相互交配的过程。(指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉)
附:测交:让F1与隐性纯合子杂交。(可用来测定F1的基因型,属于杂交)
考点:基因的分离定律和基因的自由组合定律
1、分离定律定义:当细胞进行减数分裂时,等位基因会随着同源染色体的分离而分开,
分别进入两个配子当中,独立地随配子遗传给后代。(分离定律的核心
问题:等位基因的分离)
2、自由组合定律:基因自由组合发生在减数第一次分裂的后期。随同源染色体分离,等位
基因分离,随非同源染色体的自由组合,非同源染色体上的非等位基因
自由组合。(自由组合的核心问题: 非等位基因的自由组合)
图解如下:
3、基因分离定律与自由组合定律的区别与联系
4、自由组合定律方法:
(1. 基因型种类分布规律和特点及比例
⑴纯合
YYRR yyRR YYrr yyrr,各占1/16,共4/16,即能稳定遗传的个体占1/4。⑵单杂合子(一对基因杂合,一对基因纯合)
YyRR YYRr yyRr Yyrr ,各占2/16,共占8/16,即1/2。
⑶双杂合子(两对基因都杂合)
YyRr,占4/16 即1/4。
此棋盘中,F2表现型种类,基因型种类种。
基因型:1:1:1:1:2:2:2:2:4
(2. 表现型类型分布特点及比例:
⑴双显性—黄圆:
2249 1+++=1616161616
⑵单显性: 123+= 绿圆: 161616
123+= 黄皱: 161616
⑶双隐性—绿皱:
1
16
所以,F2表现型有四种,黄圆、绿圆、黄皱、绿皱,比例为9:3:3:1,其中重组类型各占3/16
例1:人类的多指基因对正常是显性,白化病基因对正常是隐性,都在常染色体上且独
立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是( )
A、3/4,1/8 B、 1/4,1/4
C、 1/2,1/8 D、1/4,1/8
例2:一对表型正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,该夫妇已生育一个
患色盲的男孩,(已知a、b基因分别控制白化病和色盲性状)
请回答下列问题:
(1)该夫妇的基因型分别是:男_________,女_________。
(2)预计他们再生的孩子中下列各种情况出现的几率:
①患白化病男孩的几率是多少? _________ 。
②色盲患者的几率是多少? _________ 。
③男孩患色盲的几率是多少? _________ 。
④同时是色盲和白化病患者的可能性为多少? _______ 。
⑤只患一种病的可能性是多少? _______ 。
(1)适用范围:以染色体为载体的细胞核基因的遗传。等位基因的遗传符合孟德尔的分
离定律;非同源染色体上的非等位基因的遗传符合自由组合定律。
(2)发生时间:减数第一次分裂的后期,随着同源染色体的分开,等位基因彼此分离;
随着非同源染色体的自由组合,其上的非等位基因也发生自由组合。
传;真核生物细胞质基因的遗传;原核生物的细胞没有染色体,且不发生减数分裂,其基因的遗传不遵循孟德尔的遗传定律。
6、验证孟德尓遗传定律的方法
(1)验证分离定律的方法
①测交——后代比例为1

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