文档介绍：止痛化症胶囊联合米非司酮治疗子宫腺肌症的疗效观察
摘要:目的探讨止痛化症胶囊联合米非司酮治疗子宫腺肌症的临床应用价值。方法选取我院2015年8月~2016年8月76例子宫腺肌症患者为试验对象,采取随机抽签法将患者平分为观察组、对照组各38例,对照组服用米非司酮治疗,观察组加用止痛化症胶囊治疗,对比两组患者的痛经改善情况、血清CA125变化程度。%%较高(P<),且该组停药3个月后的血清CA125指标远低于对照组(P<)。结论子宫腺肌症患者经止痛化症胶囊联合米非司酮治疗较米非司酮治疗的效果有较大改观,且减轻患者痛经程度,该治疗方案具有可行性。
关键词:止痛化症胶囊;米非司酮;子宫腺肌症
子宫腺肌症是女性发病率较高的一种疾病,该病主要是指子宫内膜腺体以及见质存在于子宫肌层内的子宫非恶性疾病。在临床中治疗子宫腺肌症常采用全子宫切除术式,因病灶范围较广且模糊,手术难以将病灶全部切除,且可能对女性生育功能造成一定影响,故采取保守治疗易被患者接受。本次就子宫腺肌症不同药物治疗的效果开展探究,现将试验结果报告如下。
1 资料与方法
~2016年8月子宫腺肌症患者76例参与本次研究,将患者依据随机抽签法分为观察组和对照组各38例。所有患者的临床表现主要以痛经为主,经妇检可观子宫增大,且活动性较佳;经B超检测子宫腺肌症影像均异常。观察组年龄27~42岁,平均年龄(
±)岁;对照组年龄25~44岁,平均年龄(±)岁。两组患者的基础情况(年龄、病情)等方面相当(P>),可予以比较。
:于月经第4~6 d开始服用米非司酮(浙江仙琚制药股份有限公司制造,国药准字H20000648)治疗, mg最佳,1次/d,共计治疗3个月。观察组:在对照组治疗的基础上加用止痛化症胶囊(吉林金宝药业股份有限公司制造,批准文号:国药准字Z22020845)治疗, g/次,3次/d,并持续服用3个月。记录并分析两组患者治疗前、停药后、停药3个月血清CA125变化以及痛经缓解情况。
,依据痛经评估标准,将其分为:无痛经为0分;出现轻微痛经,但无需用药,且对患者生活未造成影响者为1分;出现痛经症状,且使用药物,对工作和生活均造成影响为2分;出现痛经需使用药物治疗,且致使不能工作为3分。在停药后,对患者的血清CA125和肾功能进行复查,于3个月停药后再次复查,并将两组数据与治疗前做对比。
,计量数据采用(x±s),t检验;计数数据选(%)表示,χ2检验;客观对照分析两组入选对象临床数据,P<。
2 结果
,观察组与对照组的痛经情况均相当(P>),不具有统计学意义。经治疗后,观察组的无痛经率(%)远高于对照组(%),组间对比具有可比性(P<),见表1。
,观察组和对照组于治疗前、停药后的血清CA125指标均未有显著变化(P>),不具有统计学