XXXXXX医疗器械有限公司医疗器械质量管理制度企业负责人:XXXXXXX年XX月XX日制定目录1、质量方针和管理目标;...
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则跟检查评定标准(试行.doc
关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知国食药监械[2009]836号...
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关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定.doc
关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知国食药监械[2009]836号...
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行.doc
关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知国食药监械[2009]836号...
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关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准.doc
关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知国食药监械[2009]835号2...
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河南省医疗器械经营企业批发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则.doc
河南省医疗器械经营企业(批发)实施《医疗器械经营质量管理规范》现场检查指导原则一、为规范我省《医疗器械...
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质量管理制度xxxxx医疗器械有限公司2016年第1版《医疗器械经营质量管理制度》目录(JZTZY/QM-2016)序号文件编...
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--------------------------校验:_____________--------------------------日期:_____________医疗器械公司...
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2015年医疗器械经营质量管理制度第1页共77页1、医疗器械经营质量管理制度目录YXT-QM-2016-001、收货、验收管...
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--------------------校验:_____________--------------------日期:_____________质量体系医疗器械中华人民...
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行).doc
EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实丿...
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植入性医疗器械生产质量管理规范自查报告(试行)自查企业名称:自查产品名称:自查日期:自查人员(内审员):管理...
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2014版《医疗器械经营质量管理规范》培训试题部门:姓名:分数:填空题(每空1分共40分):1.国家食品药品监督管理...
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国际标准ISO13485医疗用具-质量管理体系-规制目的的必要条件前言ISO是国家标准成员机构的全球性联合会.制订...
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FG-20XX0601025Good Clinical Practice for Medical Devices(No. 25 Order of CFDA and NHFPC)Order of Chi...
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医疗器械生产质量管理无菌医疗器械实施细则(DOC 31页).doc
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)第一章 总则第一条 为了规范无菌医疗器械生产质量...
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ISO13485-2016《医疗器械质量管理体系-用于法规的要求》.doc
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关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准.doc
关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知国食药监械[20091835...
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YY/T0287-2003医疗器械生产企业质量管理体系质 量 手 册目 录章节号标题页码章节号标题页码0.1前言3附录4适...
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医疗器械质量手册2017质 量 手 册编制部门质量管理部编 号**-QMS-2017-A0复 制 数6起 草 人日 期审核人日...
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实用标准文档Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.医疗器械经营质量管理...
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wordword1 / 12word医疗器械经营质量管理职责一、行政部职责1.目的:明确行政部质量职责,做好人事与后勤保...
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wordword1 / 12word医疗器械经营质量管理职责一、行政部职责1.目的:明确行政部质量职责,做好人事与后勤保...
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质量手册版本/修订B/0起草人审核人批准人本手册由------编制2006年06月06日 发布2006年06月12日 实施颁 布...
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