文档介绍：附件1
软性亲水接触镜说明书编写指导原则
软性亲水接触镜(以下简称软性镜)是用于配戴在眼球前表面的,需要支撑以保持形状的眼科镜片。其说明书承载了产品预期用途、配戴步骤、警示、注意事项等重要信息,是指导配戴者正确操作、眼科专业人员准确理解和合理应用的重要技术性文件。
本指导原则基于《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(国家食品药品监督管理局令第10号)的有关要求,参考国内外监管机构的经验及生产企业有关软性镜说明书撰写方面的资料,对说明书的撰写格式及各项内容进行了详细的说明,其目的是为撰写软性镜说明书进行原则性指导,同时,也为注册管理部门审核说明书提供技术参考。
由于产品特点、配戴环境和配戴者条件不同,产品说明书的内容可能不尽完全相同,本指导原则主要适用于矫正屈光不正的软性镜及装饰性彩色软性镜,其他用途的软性镜说明书模板可结合产品实际情况参照此制定。如果没有合理理由和充分依据,所有软性镜说明书应当按照本指导原则的格式和内容,根据批准条件、产品特点及临床使用目的等情况进行编写。说明书无论采用彩色或单色印刷,色彩对比均需清晰一致,以便于相关人员获取准确的信息。
本指导原则中,“至少应注明”的内容为至少应当明确标注或表述的内容,企业可在此基础上增加其他警示、禁忌或相关信息,但不能与“至少应注明”的内容相矛盾。“参考”内容为参考性、提示性内容,生产企业可根据产品具体情况编
写。“”处为企业根据产品的具体情况填写。
一、软性镜说明书格式
【注册号】
【产品名称】
【商品名称】
【英文名称】
【型号、规格】
【说明书批准及修改日期】
【警示】
【禁忌】
【适用范围】
【注意事项】
【配戴时间表】
【性能结构及组成】
【包装内部件】
【护理液使用注意事项】
【镜片配戴、摘取方法】
【镜片护理与存放】
【镜片盒的清洁】
【紧急事件处理】
【储存条件、有效期】
【图形、符号解释】
【执行标准】
【生产企业】
【代理人】
【售后服务机构】
二、各项内容撰写的说明
【注册号】
注明该产品的医疗器械注册证书编号。
【产品名称】
注明产品名称,原则上应与现行的国家标准或行业标准保持一致。
【商品名称】
注明商品名称,若无则注明“无”。
【英文名称】(适用于境外产品)
注明英文名称,若无则注明“无”。
【型号、规格】
注明产品型号、规格,若无则注明“无”。
【说明书批准及修改日期】
书写方式为:########修*-XXXXXXXX。
其中:
#代表说明书批准日期编号,说明书批准日期指该产品注册证书批准日期,采用八位阿拉伯数字标识年月日(例如20000101,代表2000年1月1日)。
修*代表所获产品注册证书有效期内申请说明书备案的最新修改次数,*代表最新具体修改次数编号,采用阿拉伯数字标识(1~99)。
X代表说明书修改日期,说明书修改日期指说明书备案审查受理申请日期,采用八位阿拉伯数字标识年月日(例如20120101,代表2012年1月1日)。
如说明书获得批准后未进行过修改,则仅以########表示。
例如:注册证书批准日期为2013年1月1日,2013年2月1日申请第一次说明书备案,则说明书批准及修改日期描述应为:20130101修1-20130201。如果在注册证书有效期内没有申请过说明书备案,则说明书批准及修改日期应描述为: 20130101。
【警示】
应使用较正文大一个字号醒目的黑体字。至少应注明以下内容:
,若不遵守使用方法或相关注意事项,则可能造成多种眼疾,甚至失明。使用前请务必认真阅读本说明书,遵从医嘱,按照正确的使用方法使用。
,再决定是否配戴本产品。配戴本产品,应由眼视光专业人士进行验配。
、结膜损害危险性增高,甚至出现角膜炎、角膜溃疡等眼部疾病,因此当出现眼分泌物增加、眼红、眼痛、畏光、异物感、流泪、视力下降等异常现象时,应立刻中止配戴,并尽快去医院接受眼科医师的检查,延误治疗可能会发生永久性视力损害。
,由于存在个体差异仍可能产生如角膜内皮细胞减少、角膜新生血管形成等改变。
,不具矫正屈光不正功能,但与矫正功能镜片具有同样的风险,应谨慎使用。(如含平光镜片则该条适用)
【配戴时间表】配戴。日戴镜片不能用于睡眠配戴。临床已经证明:日戴镜片睡眠配戴,发生严重不良事件的危险性将大幅提高。
、第1周、第1月、第3月定期到医院复查,随后即使无任何不适亦建议定期(或遵医嘱)去医院进行眼部检查。
,开封前确认包装是否破损。如包装破损,请勿使用本