文档介绍：卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察
410013; 410013;
410019
【摘要】目的:研究分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床效果。方法:从我院2013年1月~2015年12月收治的晚期结肠癌中,随机选取100例患者进行研究分析,通过随机数字表法分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组患者奥沙利铂治疗,观察组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,将治疗情况纳入结果中。结果:%%相比差异具有统计学意义(P<),%,%比较,差异无统计学意义(P>)。结论:针对晚期结肠癌患者,采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,有利于提高治疗效果,改善患者预后,具有重要的应用价值。
【关键词】晚期结肠癌;卡培他滨;奥沙利铂;临床效果
结肠癌是临床常见的消化道恶性肿瘤,随着我国环境污染日益恶化及生活方式的改变,导致结肠癌发病率呈逐年上升趋势,对患者身体健康、生活质量带来严重影响。据相关数据显示,30~40%患者确诊时已为结肠癌晚期,丧失最佳手术切除时机,且手术切除复发率较高,预后较差。化疗是治疗晚期结肠癌的常见手段,其目的在于延长生存时间,卡培他滨、奥沙利铂是常见的化疗药物,有学者提出将卡培他滨与奥沙利铂联合应用,化疗效果优于奥沙利铂单独应用效果。本文收集了100例晚期结肠癌临床资料,分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗有效性和安全性,如下。
1资料、方法
从近年来我院收治的晚期结肠癌患者中随机选取100例进行研究和分
析,男性67例,女性33例,年龄41~76岁,平均年龄(±)岁;病理类型:低分化腺癌36例,中分化腺癌31例,高分化腺癌13例,黏液腺癌16例,印戎细胞癌4例;并发远处淋巴结转移54例,骨转移21例,肝转移15例,肺转移10例。入组标准[1]:经细胞学或病理切片检查,确诊为晚期结肠癌;预计生存期≥3个月,无化疗禁忌证,心肝肾功能正常,依从性良好,获得患者同意和医院批准。将100例患者随机分为观察组和对照组各50例,年龄、性别、病理类型、转移情况等基线资料比较,差异无统计学意义(P>)。
对照组患者给予130mg/m2注射用奥沙利铂(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字:H20000337)+250ml、5%葡萄糖溶液持续静滴3h,每2周重复1次,持续治疗6个月。观察组患者给予卡培他滨片(商品名:希罗达,上海罗氏制药有限公司,国药准字:J20080101)联合奥沙利铂治疗,奥沙利铂给药方法与对照组一致,卡培他滨片于饭后半小时,按1250mg/m2用水吞服,每日2次,治疗2周后停药1周,3周为1个疗程,持续给药8个疗程。在化疗期间,密切监测不良反应,禁食冷饮、冷浴,注意保暖,呕吐严重者,可遵医嘱给予止吐药物。
完全缓解(CR):肿瘤病灶消退,切除标本检查无肿瘤;部分缓解(PR):切除标本肿瘤体积缩小1/2以上,肿瘤浸润深度浅;稳定(SD):病灶体积缩小1/4以下,病情稳定,肿瘤浸润深度无明