帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症的效果分析.doc

文档介绍：帕罗西汀联合丁螺环***治疗焦虑症的效果分析
田满红
湖南省湘西自治州精神病医院湖南湘西 416700
【摘要】目的:分析及探索对焦虑症患者采用帕罗西汀与丁螺环***联合治疗的临床效果,旨在为焦虑症患者的临床治疗提供有效依据。方法:收集我院2013年10月~2015年9月间接诊的患焦虑症的120例患者进行临床研究,按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分成对照组和研究组,每组各包含60例患者。对照组60例患者单纯给予帕罗西汀口服进行治疗,研究组60例患者则在对照组的治疗基础上加用丁螺环***口服联合进行治疗。两组患者均接受为期3个月的治疗,疗程结束后通过汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对两组患者的临床疗效进行评估比较分析。结果:与对照组相比,研究组患者治疗后的总有效率明显更高,(P<)差异有统计学意义。与治疗前相比,两组患者治疗后1月、3月时的HAMA评分均有明显降低,其中又以研究组的差异更为显著(P<)。结论:对焦虑症患者采用帕罗西汀与丁螺环***联合治疗疗效显著,可有效缓解患者的焦虑症状,值得推广。
【关键词】焦虑症;丁螺环***;帕罗西汀;临床疗效
焦虑症是临床上一种非常常见的神经疾病,随着近年来社会经济的不断提高,人们的工作及生活压力逐渐增大,焦虑症的发生率亦呈逐年上升趋势,若没有及时进行治疗或治疗不当,往往容易导致患者的病情进展成抑郁症,从而严重影响了患者的身心健康和生活质量[1]。本研究收集我院2013年10月~2015年9月间接诊的患焦虑症的120例患者进行临床研究,给予帕罗西汀与丁螺环***联合方案进行治疗,获得了较好的效果,现总结报告如下:
1 对象和方法

收集我院2013年10月~2015年9月间接诊的患焦虑症的120例患者进行临
床研究,纳入标准:(1)本组120例患者均符合CMMD-3-R中关于焦虑症的相关诊断标准[2];(2)均具有焦虑、幻想、异常兴奋及抑郁等典型的焦虑症状;(3)患者及家属均对本研究知情同意,且自愿签署知情同意书。排除标准:(1)合并脑、心、肝、肾等严重器官性疾病者;(2)合并抑郁症者;(3)合并药物性或酒精依赖的患者。按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分成对照组和研究组,每组各包含60例患者。对照组中,男性患者37例,女性患者23例;其中最低年龄41岁,最高年龄68岁,平均年龄(±)岁;病程5h~13d,平均病程(±)d。研究组中,男性患者39例,女性患者21例;其中最低年龄43岁,最高年龄68岁,平均年龄(±)岁;病程6h~14d,平均病程(±)d。两组患者的性别、年龄及病程等基线资料比较,(P>)差异均无统计学意义,存在临床可比性。
方法
两组患者治疗前均停用相关抗精神病药物,且时间超过1周。对照组60例患者单纯给予帕罗西汀口服进行治疗,帕罗西汀(生产企业:浙江尖峰药业有限公司,批准文号:国药准字H20040532)20mg经口服用药治疗,每天1次,于早餐后顿服,若患者的症状较重,可按照其耐受性酌情将剂量增加至每天40mg,但注意最高剂量不可超过每天60mg。研究组60例患者则在对照组的治疗基础上加用丁螺环***口服联合