倍他司汀治疗眩晕的研究进展.docx

文档介绍：倍他司汀治疗眩晕的研究进展
摘要目的:分析倍他司汀作用机理及临床应用的研究进展。方法:在对其作用机制全面分析的基础熄上,对国外临床研究进行综┰述。结果与结论:从近20年的研究成果来看,倍他司汀作为一个组胺H1受体的严弱激动剂,H3受体的强拮恝抗剂,对各种程度及发作频罘率的眩晕、头晕、不平衡的ㄈ症状均能有效控制,并能显莲著改善局部脑血流量。其毒藩副作用也较其他抗眩晕药低炙,并有长期用药作用不减退氘的特点。倍他司汀是梅尼埃ǒ病和其他前庭性眩晕维持治堡疗有效的药物,并可用于治孽疗头晕、大脑局部供血不足麾。
STUDYADVAN泞CESOFBETAHISTINEINTREATMENTOFVERTIGO
ABSTRACTOBJE朋CTIVE:Themec辘hanism,clini娘caluseandstu操dyadvancesof娱betahistinew隐ere:Theadvan艺cesinforEignclinicalstud垫ieswereANDcO┫NCLUSION:Bet瓢ahistineisaw镱eakhistamine瞳H1receptorag影onistandastronghistamineをH3receptorth讳eachievement台ofthelatetwe屿ntyyears’stu癌dies,itcanbe冂concludedthaǘttheagentise袤ffectiveintreatmentofver蚌tigo,dizzine遇ssandunbalan砉ceofvariousd桥urationandseverity,andcerebralbloodflowcanbealso碇significantl歪yimprovedbyA荭DRsislowerthanotherantinペicdrugsandnodrugresistan嗤cewasobserve朔
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KEYWORDSB愦etahistine;Vertigo;Dizzi抡ness;Histami╊ne
眩晕是由外周迷路或之中枢前庭通路失常引起的临床表现〔1〕。其病因主要蘸有梅尼埃病、良性位置性眩飙晕、运动病、突发性前庭衰盆竭等。近20年来,人们认祁识到组胺及组胺受体是哺乳醋动物前庭系统的重要中介物禄质,使用组胺受体激动剂及拮抗剂治疗眩晕有了很大进鑫展〔2〕,其中倍他司汀(翡betahistine)燕由于其高效、低毒而倍受瞩М目。
1作用机制
倍他司汀的化学结构和药理性质与榀组胺相类似。它是组胺H1娑受体的弱激动剂,H3受体赝的强拮抗剂,对H2受体几徕乎没有作用〔3〕。
在中蚰枢神经系统,许多研究已证研明组胺同时作为局部激素和狎神经递质,与激素分泌,能苇量产生,睡眠同清醒,脑血惘流量的调节相关。组胺H1含受体与磷酸肌醇通路相耦联U,通过第二信使使钙离子动促员,对外周及中枢的微血管淝均有很强的舒张作用〔2,柢4〕。组胺H1受体在中枢开神经系统对保持清醒状态是缎必不可少的,H2受体与腺*苷酸环化酶系统相关,以环腺苷单磷酸作为第二信使,钌其在中枢神经系统的作用还
姹有待进一步的研究〔5〕。呷已经发现在突触后膜同时有罨H1、H2受体存在〔2〕铂。H3受体是存在于突触前蛙膜的自受