文档介绍:高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量
【摘要】 目的建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法HPLC法测定银黄颗粒拷中黄芩苷的含量。采用C1乓8柱,以甲醇-水-磷酸为鹿流动相,检测波长为274较nm。结果在~μg/ml衣范围内线性关系良好,平均辗回收率为%。结论该方法简芗便、准确,可为标准的修订z提供可行的依据。
【关键腔词】 高效液相色谱法;银汲黄颗粒;黄芩苷;含量测定
[Abstract] O椭bjective Toestablishthed瞽etermination燮methodforbai享calin inYinh炼uang Thecont嘶entofbaicalininYinhuangp瞒articlewasdeτterminedbyca昆rriedoutthee╊xperimentwit膀hC18columnan磙dacetonitrile-water-phos胨phoricacidas抹themobiledet豢ectionwavele责nghwas274 Th珧elinearrange薯was~μg/averaぺgerecyclingr榈atewas%,RSD=缺%,n=6).Concl毂usion Themet稣hodissimplea挠ndcanofferthefeasiblebasサisforrevisio甬nofthestanda♂rd.
[Keyword窈s] high-perf粝ormanceliqui狞dchromatogra笋phy;Yinhuang氰particle;bai┐calin;determ嵝ination
银黄颗粒p是由金银花提取物和黄芩提魃取物制成的颗粒,具有清热醢、解毒、消炎的功能。用于墙急慢性咽炎、上呼吸道感染殊。但该制剂现行质量标准无掭含量测定项目,为了有效控被制药品质量,确保该制剂的碜疗效,本文以方中主药黄芩的有效成分黄芩苷为定量控锍制指标,采用,方法简便、凫准确,现报告如下。
1 鼍仪器和试药
仪器 Agi再lent1100Seri绛es高效液相色谱仪;MEろTTLERAE240电子つ分析天平;SB3200超詹声波清洗器。
试药 黄芩瘢苷对照品由中国药品生物制福品检定所提供;流动相所用甲醇为色谱纯;水为重蒸馏止水;其他试剂均为分析纯。银黄颗粒3批。
2 方法嘤与结果
波长的选择 取黄屯芩苷对照品进行紫外线扫描出,结果在274nm波长处闩有最大吸收,参考文献[1挝~3]选择274nm作为腻检测波长。
色谱条件[4ⅲ] 色谱柱:NUCLEO鸷SILC18;流动相:甲醇-水-磷酸;检测波长:274nm;流速:ml/揞min;柱温:25℃;进样量:10μl。
 溶液的制备与测定法
对照品溶и液的制备 取黄芩苷对照品10mg,精密称定,置1褂00ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,鸣摇匀,即得。
供试品溶液的制备 取本品装量差异项ㄚ下内容物,研细,取约1g展,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加水20ml,称磬定重量,加热使溶解,放冷赛,再称定重量,用水补足减馋失的重量,摇匀,精密加入锩乙醇20ml,摇匀,放置愍过夜,取上清液,滤过,取栾续滤液,即得。
空白对照钿溶液的制备 以相同的处方