川崎病患儿的护理幻灯片.ppt

文档介绍：川崎病患儿的护理
汕头市中心医院
耀辉合作医院儿科
戎安娜
1961年发现全世界的一例
1962年下半年报告了7例
1967年3月报道了50例
川崎富作先生
非猩红热性脱屑性综合症
主要内容
川崎病患儿的护理
概念及概述
病因
病理变化
临床表现
治疗
护理要点
医学课件
4
概念
川崎病(Kawasaki disease, KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种原因不清的自限性血管炎性综合征,以发热、皮疹、皮肤黏膜病损、淋巴结肿大为临床特征,常导致严重的冠状动脉病变和心脏损害。
病因
:细菌、病毒、支原体、立克次体
6月以下发病少,提示存在母体保护性抗体地方性、流行性、季节变化,限于儿童
家庭中几乎没有接触感染
病因

中性洗剂、螨、地毯

急性期有超抗原激活机体免疫系统免疫介导的全身血管炎
病理改变
病理改变
基
本
病
变
全
层
血
管
炎
波及全身动脉,静脉,毛细血管的
非特异性血管炎症
血
管
周
围
炎
血
管
内
膜
炎
Ⅰ期(急性期) 约1~2周
Ⅱ期(亚急性期)约2~4周
Ⅲ期(恢复早期)约4~7周
Ⅳ期(恢复晚期) 7周或更久
按病变过程分为四期
特点:
①小动脉、小静脉和微血
管及其周围的发炎
②中等和大动脉及其周围
的发炎
③淋巴细胞和其它白细胞
的浸润及局部水肿
特点:
①小血管的发炎减轻;
②以中等动脉的炎变为主,
多见冠状动脉瘤及血栓
③大动脉少见血管性炎变
④单核细胞浸润或坏死性
变化较著
特点:
①小血管及微血管炎消退
②中等动脉发生肉芽肿
特点:
①急性炎变大多都消失
②中等动脉的血栓形成、
梗阻、内膜增厚
③出现动脉瘤以及瘢痕
形成