文档介绍：蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效及安全性分析
车晓晴
【摘要】目的探究蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法择取我院2013年3月-2015年3月收治的新生儿病理性黄疸患儿100例设置为本次的观察对象,按照随机分组法进行分组,共分为常规组与实验组两组,每组患儿均占据50例。对两组患儿均给予蓝光治疗,实验组在此基础上加用茵栀黄颗粒口服,比较两种方案的治疗效果。结果实验组患儿的血清胆红素下降幅度、退黄时间均明显优于常规组(P<),另外,%,%,比较数据差异显著(P<)。结论对新生儿病理性黄疸患儿给予蓝光+茵栀黄颗粒治疗的效果十分显著,可明显改善患儿临床症状,治疗总有效率高,退黄时间短,胆红素下降幅度大,值得在今后的临床工作中推荐采纳。
【关键词】新生儿病理性黄疸; 茵栀黄颗粒; 蓝光; 治疗
新生儿黄疸的发生因素多种多样,临床表现为胆红素代谢异常引发新生儿血液胆红素水平增高并使得黏膜、皮肤、巩膜[1]等出现黄疸,病情严重的患儿将危及生命安全,为此,加强该类疾病的治疗具有十分积极的临床意义。目前临床上主要采用蓝光照射法治疗该类疾病,在蓝光照射的作用下能够有效分解患儿皮肤浅层的胆红素,并缓解患儿临床症状。近几年来,随着医学技术的发展进步,临床研究发现,茵栀黄可使得患儿血清胆红素水平降低,并且可作为黄疸患儿的辅助治疗方案[2]。为此,本次研究对新生儿病理性黄疸患儿分别采用蓝光照射治疗与蓝光+茵栀黄颗粒治疗,探究其疗效,详情如下。
资料与方法
择取我院2013年3月-2015年3月收治的新生儿病理性黄疸患儿100例设
置为本次的观察对象,按照随机分组法进行分组,共分为常规组与实验组两组,每组患儿均占据50例。
常规组:%(52/100)%(48/100),日龄最大的与最小的分别为23天与2天,平均(&plusmn;)天;实验组:%(54/100)%(46/100),日龄最大的与最小的分别为24天与3天,平均(&plusmn;)天。分析两组患儿的基本资料后显示无明显差异(P>),说明两组患儿的可比性良好,可进行统计学分析。
常规组:单纯给予蓝光照射治疗。清洁好患儿皮肤后为患儿戴好眼罩,对会阴部位给予尿布遮盖后进行蓝光照射治疗,每日照射时间为12小时,共治疗7天,同时记录患儿治疗前后的血清胆红素水平。
实验组:在常规组的治疗基础上给予适量的茵栀黄颗粒口服,药物生产单位与国药准字分别为鲁南厚普制药有限公司与Z20030028,每次药物剂量为6g,开水冲服,7d/疗程,并准确记录治疗前后的血清胆红素水平。
比较两组患儿治疗前后的血清胆红素浓度、平均退黄时间;比较两组患儿的治疗效果,分为治愈、显效、有效、无效4项,治疗总有效率为治愈率+显效率+有效率。
,计数资料用百分比、率表示,X2检验比较,计量资料用均数&plusmn;标准差(??&plusmn;S)表示,T检验比