特殊药品管理制度.doc

文档介绍：特殊药品管理制度

一、特殊管理药品是指***品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法,实行特殊管理。
二、购用***品、精神药品、放射性药品必须经卫生主管部门或药品监督部门批准。特殊药品的采购和保管应由专人负责。***品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记,出入必须要记录。
三、特殊药品的采购应做好年度计划,按规定逐级申报,经批准后,到指定医药公司采购。入库应按最小包装逐支逐瓶验收,并做好验收记录。
四、***品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内,严防丢失。临时备用的***品、精神药品在交接班时应当面交接清楚。注射用***品除有专用处方外,应同时交回***品空安瓿更换。医疗用毒性药品要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保管,严禁与其他药品混杂。
五、特殊药品仅限本院医疗和科研使用,不得转让、借出或移作它用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方,药剂科有权拒绝调配。医生不得为自己开方使用特殊管理药品。
六、***品应使用专用处方,处方保存三年备查;精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查,并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。
七、确因病情需要连续使用***品的危重病人,可凭区(县)以上医疗单位疾病证明、户口本和身份证到卫生主管部门办理《***品专用卡》,到指定医疗单位按规定开方配药。
八、未经卫生主管部门、药品监督部门批准,不得擅自配制和使用含***品、一类精神药品和放射性药品的制剂。
九、建立完善的特殊药品报废销毁制度。原则上失效、过期、破损的特殊药品及旧安瓿等容器每年报废一次,由药剂科统计,医院领导批准,报卫生主管部门或药品监督部门监督销毁,并详细记录处理过程,现场人员签字。