文档介绍：学位论文作者签名�中茨录�翩⋯瑚:阀两匦澎蝴期:硇砂年∥月辛日签字日期:力。年乡月豸曰学位论文独创性声明学位论文版权使用授权书签字目期:力/≯年多月莎日其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得直昌太堂或其他教育本学位论文作者完全了解直昌太堂有关保留、使用学位论文的规定,有权本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名��保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所和中国学术期刊�馀贪�电子杂志社将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表,并通过网络向社会公众提供信息服务。�C艿难�宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ�
甪■�唬��,、』.、~、.���、,、,一●‘
摘要的浸润等有着密切关系,同时它是激发免疫反应的主要成份,可诱导强大的菌株特异性免疫反应,这在�畃���闹虏≈衅鹬匾W饔谩�.���感染后的转归介质的分泌、胃黏膜的损伤和中性粒细胞的浸润等有着密切关系。为了研究同区域的序列特征。探明我国外膜蛋白的基因特征对于研究其与疾病的关系具研究背景与目的:外膜蛋白与�畃���亩ㄖ病⑽葛つさ乃鹕恕⒀仔越橹实姆置诤椭行粤O赴�主要受细菌因素、宿主因素和环境因素三者的影响,其中细菌因素在�畃���感染结局的多样性中起重要作用,�畃���玖σ蜃拥幕�蚨嗵�砸彩侵匾T�颉�以往对�畃���玖Φ难芯慷嗉�性谀蛩孛浮⑾赴�舅叵喙氐鞍���、空泡毒素���等方面上,而近年来的研究发现�畃���饽さ鞍子肫涠ㄖ病⒀仔��畃���呙绲暮蜓】乖�煞趾透�玫姆乐蜨.���感染,本文将构建�畃���外膜蛋白唾液酸结合黏附素���的重组质粒并检测其体外表达重组蛋白的抗原性和分析来自江西临床�畃����甑那把仔酝饽さ鞍譇����琌��、血型抗原结合黏附素���—�������,���⑼僖核峤岷橡じ剿��������,���幕�蛐�列特征,并与来自东亚和非东亚地区的�株�畃���男蛄薪�斜榷裕�治霾�有重要意义以及为��作为靶抗原的研究奠定了基础。方法:��拿怕莞司�僖核峤岷橡じ剿氐目寺”泶铮���訦.������昊�蜃槲D0澹�杓苨���蛱匾煨砸�锢┰瞿�的基因;��玃�产物插入到��.��载体构建重组质粒,在大肠杆菌��中诱导表达:��泶锏鞍拙�尚兄势准�ǎ�⒂妹庖哂〖7ㄆ兰燮淇乖�浴���拿怕莞司�饽さ鞍���、��、���幕�蛐蛄刑卣鞣治觯���郧捌诜掷氲��株临床�畃��’��杲�懈此张嘌��⑻崛∑浠��组�����攵訦.���外膜蛋白���������设计多对特异性全长�������������������—�����
ń�髁俅簿�晷蛄杏肜醋圆煌��虻��闔.���菌株序列进行比测序引物;���心康幕�虻睦┰觯�⒔�洳�锼陀诠�静庑颍����蒙�镄畔⒀�砑﨧�����������和相关信息数据库进行��蛄小�被�嵝蛄斜榷裕�治鼋�鞯厍�男蛄刑卣鳌�对,分析不同区域的序列特征,找出江西地区菌株序列的特异性。结果:��拿怕莞司�僖核峤岷橡じ剿氐目寺”泶锝峁����竦肏.������耐僖核狃じ剿鼗�颍�⒕�盖屑�ɑ�騭���功插入到�����靥逯小���刈橹柿������畇��诖蟪Ω司鶥��斜泶铮��尚兄势准��为幽门螺杆菌外膜蛋白��,且该蛋白具有抗原性。��拿怕莞司�饽さ鞍���、��、���幕�蛐蛄刑卣鞣治鼋峁����┰龀隽俅簿�晖饽さ鞍椎腛���������龌�颍�叶喽砸�物��娜�龌�蜓粜月示���%。根据��蛄蟹�氤砂被�岬姆椒ǎ��测外膜蛋白��的蛋白质表达阳性率为�.�%,��和��的蛋白质表达阳性率分别为�.�%幂��.�%。��基因序列有�.�%的碱基位点发生突变明显高于��基因序列的�.�%,而翻译成的氨基酸序列后,��氨基酸序列有�.�%的氨基酸位点发生突变明显低于��氨基酸序列的�.�%,说明��的碱基位点突变多数为同义突变,��蛄械谋浠�挥跋彀被�岬谋浠�����序列比对聚类分析结果:����蛑杏��个碱基点发生了突变,占基因全长的�.�%,与不同地区的菌株序列比对发现江西地区的菌株序列�重复数不明显。将序列聚类可分为七大类,其中来自非东亚地区的菌株序列聚为一个小类,而来自东亚地区的菌株序列却分别与江西菌株序列聚为不同的小类。����蛑杏���鑫坏慵罨�⑸�槐洌�蓟�蛉ǔさ����ィ