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),,,生出红色雄牛的概率为1/,生出红色雌牛的概率为0分析:选B红褐色雄牛的基因型为HH或Hh,红褐色雌牛的基因型为HH,后辈的基因型可能为HH、Hh,此中基因型为HH的雌牛和雄牛均呈红褐色,而基因型为Hh的雄牛呈红褐色,雌牛呈红色;红色雄牛的基因型为hh,红色雌牛的基因型为Hh或hh,后代的基因型可能为Hh、hh,因今后辈雌牛均呈红色;红褐色雄牛(基因型为HH或Hh)与红色雌牛(基因型为Hh或hh)杂交,生出红色雄牛(基因型为hh)的概率为0、1/8或1/4;红色雄牛(基因型为hh)与红褐色雌牛(基因型为HH)杂交,后辈基因型为Hh,则雄牛呈红褐色,雌牛呈红色,因今生出红色雌牛的概率为1/2。、中触角和无触角三种,分别受位于一对常染色体上的基因M、M1、M2控制,且拥有完整显隐性关系。某研究小组做了如下图杂交实验,此中无触角亲本是纯合子。以下表达正确的选项是()P♀中触角×、M1、,、M1M1分析:选CM、M1、M2位于一对染色体上,属于复等位基因,在遗传中按照分别定律;亲本是中触角和无触角(纯合子),子一代没有无触角,有中触角和长触角,由此判断,中触角对长触角为显性,长触角对无触角为显性,所以M1对M为显性,M对M2为显性;该昆虫对于触角的基因型有M1M1、MM、M2M2、M1M、M1M2、MM2,共6种;据选项B推测的基因显隐性关系可知,亲本中触角的基因型为M1M,无触角的基因型为M2M2。,正常翅(A)对短翅(a)为显性,有关等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,有关等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,F1雌雄交配,则F2中(),∶1分析:选D亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY,它们杂交所得F1的基因型为AaXBXbB6种,基因型有12种;F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方;和AaXY,则F2的表现型有F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBB和1/8aaXBB),则杂合子占;雌果蝇中正常XX3/4F2翅个体占3/4(1/4AA和2/4Aa),短翅个体占1/4(1/4aa)。(XX)和红眼雄果蝇(XY)杂交,所产生的两千多只子代中有一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇。进一步研究表示,出现这类现象的原由是母本产生配子时两条X染色体未分别,已知含3条X染色体和无X染色体的果蝇胚胎致死(已知性染色体构成为XO的果蝇为雄性,性染色体构成为XXY的果蝇为雌性)。以下剖析错误的选项是( ):选D从减数分裂的过程剖析,出现上述现象的原由可能是卵原细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂异样并产生了异样的卵细胞(基因构成为XbXb或O),故子代中红眼雄果蝇的基因型是XBO;子代白眼雌果蝇的基因型是XbXbY,所以其体细胞处于有丝分裂后期时,最多含4条X染色体;母本2条X染色体未分别可能发生在初级卵母细胞中,也可能发生在次级卵母细胞中;假如母本2条X染色体未分别发生在次级卵母细胞中,则与异样卵细胞同时产生的3个极体中只有1个极体的染色体数目不正常。(基因对性状的控制表现为完整显性),图2为该生物皮肤细胞内黑色素的合成过程。以下选项正确的选项是(),,,:选A依据图2信息可知产生黑色素个体的基因型是A_bbC_,而从图1中能够看出该个体的部分基因构成为Aabb,有可能产生黑色素;一般由同一个受精卵分裂、分化产生的个体中全部体细胞的基因构成是同样的,但基因的表达是有选择性的;若图中的1个b基因突变成B,则基因型变成AaBb,因为基因对性状的控制均表现为完整显性,故该生物体不可以合成物质乙;豌豆的圆粒性状也是基因经过控制酶的合成来控制代谢过程的表现结果。6.(2017·云港市模拟连)白化病是一种常染色体隐性遗传病,杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病。以下图为研究人员检查的一个带有任何致病基因。有关表达错误的选项是( )DMD家族系谱图,已知Ⅱ3、Ⅱ.Ⅱ8是纯合子的概率为0C.Ⅳ19为杂合子的概率是5/8D.Ⅳ22患DMD可能由缺失一条X染色体所致分析:选C剖析系谱图可知,Ⅱ3和Ⅱ4均正常但其儿子中出现DMD患者,说明DMD属于隐性遗传病;因为Ⅱ3不带有任何致病基因,后辈有生病的儿子,且图中DMD患者男性显然多于女性,所以其致病基因位于X染色体上。Ⅱ8有患DMD病的儿子,所以其基因型必定是杂合子。已知白化病是隐性遗传病,Ⅲ17表现正常但其女儿Ⅳ22为两病均患的女性,则Ⅲ17的基因型是AaXBXb,Ⅲ18的基因型是AaXBY,因为Ⅳ19表现正常,所以Ⅳ19与白化病有关的基因型为AA∶Aa=1∶2,与DMD有关的基因型为XBXB∶XBXb=1∶1,所以Ⅳ19为杂合子的概率是1-(1/3×1/2)=5/6。Ⅳ22为女性DMD患者,但其父亲正常,可能是由于缺失一条X染色体所致。二、,已知种子颜色由一对基因A/a控制,并受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株(甲)、产黄色种子植株(乙和丙)进行以下实验:组别亲代F1表现型F1自交所得F2的表现型及比率实验一甲×乙全为产黑色产黑色种子植株∶产黄色种子植株=3∶1种子植株实验二乙×丙全为产黄色产黑色种子植株∶产黄色种子植株=3∶13种子植株(1)剖析实验一可知:控制种子颜***状的基因的遗传按照______________,黑色对黄色为________性。(2)剖析实验二可知:基因A/a和基因R/r的遗传按照________________,当________基因存在时会克制A基因的表达。F2中产黄色种子植株有________种基因型,此中纯合子的比率为________。实验二的F2中产黑色种子植株的基因型是______________,自交后辈表现型及比率是________。分析:(1)依据实验一,F2的性状分别比为3∶1,切合一平等位基因的遗传规律,即基因分别定律。甲(黑色)×乙(黄色),F1全为黑色,说明黑色对黄色为显性。(2)实验二中F2的性状分别比为3∶13(9∶3∶3∶1的变形),说明两对基因的遗传按照基因自由组合定律。实验二中F1黄色种子植株的基因型为AaRr,联合实验一可知乙和丙的基因型分别为aarr、AARR,基因型A_rr表现为黑色,但A_R_表现为黄色,这说明当基因R存在时,会克制A基因的表达。F2中产黄色种子植株的基因型为A_R_(有4种)、aarr(1种)、aaR_(2种),共7种基因型,此中纯合子有AARR、aarr、aaRR,共占3/13。(3)F2中产黑色种子植株的基因型为AArr(1/3)、Aarr(2/3),此中AArr(1/3)自交,后辈全为产黑色种子植株,Aarr(2/3)自交,后辈中产黑色种子植株(A_rr)占3/4×2/3=3/6、产黄色种子植株(aarr)占1/4×2/3=1/6,故F3中产黑色种子植株∶产黄色种子植株=(2/6+3/6)∶1/6=5∶1。答案:(1)基因分别定律显(2)基因自由组合定律R73/13(3)AArr或Aarr产黑色种子植株∶产黄色种子植株=5∶、F/f两平等位基因决定。此中,M决定雄性可育,m决定雄性不育;F决定雌性不育,f决定雌性可育。在该植物种群中,雄株(雄性可育植株)和雌株(雌性可育植株)几乎各占一半,只有很少量植株表现为雌雄同株(雄性、雌性都可育)。回答下列问题:该植物种群中,雌株的基因型为________________;雄株为杂合子的概率是__________________。该植物种群中,雄株和雌株杂交产生的后辈,一般只出现雌株和雄株,且比率为1∶1。据此剖析,雄株的基因型是____________。请在方框中将这两对基因在染色体上的地点关系表示出来(用竖线代表染色体,用圆点代表基因)。(3)该植物种群中,为何会出现很少量雌雄同株的植株?______________________________________________________________________________________________。分析:(1)(2)依据题干信息,f决定雌性可育,且要表现为雌株,就需要雄性不育,即含m基因,则雌株的基因型为mmff。雄性可育植株的基因型为M_F_,***植株的基因型为M_ff。依据题干信息“该植物种群中雄株和雌株几乎各占一半,而很少量植株为雌雄同株”,由此推测这两对基因不按照自由组合定律,而是位于同一对同源染色体上,因为雌株基因型为mmff,则推测m、f连锁、M、F连锁,雄株的基因型只有为MmFf时其与雌株杂交才能保证子代雌雄株各占一半,很少量雌雄同株的产生可能是雄株在减数分裂过程中发生过交错交换、基因突变或染色体缺失。故雄株为杂合子的概率为100%。(3)若雄株MmFf在减数分裂过程中发生交错交换,则能够产生少许Mf和mF的精子,与卵细胞mf联合,产生Mmff的雌雄同株后辈。若雄株MmFf在减数分裂过程发生基因突变,则能够产生Mf的精子,与卵细胞mf联合,也可产生Mmff的雌雄同株后辈。若雄株MmFf在减数分裂过程中含有F的染色体片段发生缺失,则产生不含F只含有M的精子,与卵细胞mf联合,产生基因型为Mmf的雌雄同株后辈。答案:(1)mmff100%(2)MmFf如图(3)①雄株发生基因突变产生了Mf的精子,子代会产生基因型为Mmff的雌雄同株植物;②雄株在减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体间的交错交换,产生了Mf的精子,子代会产生基因型为Mmff的雌雄同株植物;③雄株发生含F的染色体片段缺失,产生了含M不含F的精子,子代会产生基因型为Mmf的雌雄同株植物(答出一点即可),同源染色体的同样位点上,能够存在两种以上的等位基因,遗传学上把这类等位基因称为复等位基因。果蝇翅膀形状由位于X染色体上的3个复等位基因控制,野生型果蝇的翅膀为圆形,由基因XR控制,突变型果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形两种,分别由基因XO、XS控制。如表所示为3组杂交实验及结果,请回答以下问题:杂交组合亲本子代雌性雄性雌性雄性杂交一镰刀形圆形镰刀形镰刀形杂交二圆形椭圆形椭圆形圆形杂交三镰刀形椭圆形椭圆形镰刀形(1)依据杂交结果,3个复等位基因之间的显隐性关系是____________________________________________。若杂交一的子代雌雄果蝇互相交配,则后辈中镰刀形翅膀果蝇所占的比率是____________,雄果蝇的翅膀形状为______________。若杂交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配,则后辈中椭圆形翅膀雌果蝇、镰刀形翅膀雌果蝇、椭圆形翅膀雄果蝇、圆形翅膀雄果蝇的数目比应为__________。若要判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型,可否让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配,经过察看子代表现型来确立?____________,原由是______________________________________________________________________________________________________。分析:(1)由杂交一亲本镰刀形翅膀雌果蝇与圆形翅膀雄果蝇杂交,后辈翅膀的表现型SR均为镰刀形,说明镰刀形(X)对圆形(X)为显性,并可推知亲本镰刀形翅膀雌果蝇的基因型为XSXS,圆形翅膀雄果蝇的基因型为XRY,子代镰刀形翅膀雌果蝇的基因型为XSXR,镰刀形翅膀雄果蝇的基因型为XSY。由杂交二亲本椭圆形翅膀雄果蝇与圆形翅膀雌果蝇杂交,后辈雌性果蝇翅膀的表现型为椭圆形,可推知椭圆形(XO)对圆形(XR)为显性。由杂交三亲本椭圆形翅膀雄果蝇与镰刀形翅膀雌果蝇杂交,后辈雌性翅膀的表现型为椭圆形,可推知椭圆形(XO)对镰刀形(XS)为显性。综合上述剖析可知,XO对XS、XR为显性,XS对XR为显性。杂交一子代中XSXR×XSY,后辈中XSXS、XSXR、XSY对应的表现型均为镰刀形,XRY对应的表现型为圆形,故镰刀形翅膀果蝇占3/4。(3)杂交二子代的雌果蝇(XOXR)和杂交三子代的雄果蝇(XSY)交配,后辈中椭圆形翅膀雌果蝇(XOXS)、镰刀形翅膀雌果蝇(XSXR)、椭圆形翅膀雄果蝇(XOY)、圆形翅膀雄果蝇(XRY)的数目比应为1∶1∶1∶1。(4)判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型,能让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配,经过察看子代表现型来确立,原由是椭圆形翅膀雌果蝇的基因型有XOXO、XOXS、XOXR3种,与XSY交配,后辈雄果蝇的表现型均不一样。答案:(1)XO对XS、XR为显性,XS对XR为显性(2)3/4镰刀形和圆形(3)1∶1∶1∶1能椭圆形翅膀雌果蝇的基因型有XOXO、XOXS、XOXR3种,与XSY交配,(由基因E、e控制)和翅形(由基因B、b控制)的遗传规律,科研工作者以紫眼卷翅、赤眼卷翅、赤眼长翅(野生型)三个不一样品系的果蝇为资料进行杂交实验,结果如图1所示。请剖析回答:(1)由实验一可推测出翅形中显性性状是__________。F1卷翅自交后辈中,卷翅与长翅比率靠近2∶1的原由,最可能是基因型为____________的个体致死。(2)实验二中F1赤眼卷翅的基因型是____________。F1赤眼卷翅自交所得F2表现型比例是__________,赤眼卷翅个体中杂合子占______________。(3)另一些研究者在解说以上果蝇翅形的遗传现象时提出,紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇在卷翅基因(B)所在染色体上存在隐性致死基因(d),该基因纯合致死。①研究者指出,紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系隐性致死基因不同(分别用d1和d2表示),它们在染色体上的地点如图2所示。此中d1d1和d2d2致死,d1d2不致死,d1和d2__________(填“属于”或“不属于”)等位基因,原由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②若以上假定建立,则紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系杂交,后辈卷翅与长翅的比率为____________。分析:(1)由实验一中F1卷翅自交后辈出现长翅个体,说明卷翅对长翅为显性。F1卷翅为杂合子基因型为Bb,F1自交后辈应为卷翅(1BB+2Bb)∶长翅(bb)=3∶1,而实验结果中二者比率靠近2∶1,说明BB纯合的个体致死。(2)实验二中亲本(P)紫眼×赤眼,F1全为赤眼,说明赤眼对紫眼为显性。亲本紫眼卷翅eeBb×赤眼长翅EEbb,F1为EeBb(赤眼卷翅)、Eebb(赤眼长翅);F1赤眼卷翅(EeBb)自交所得F2表现型及比率为赤眼卷翅(1EEBB、2EEBb、2EeBB、4EeBb,此中1EEBB、2EeBB因为BB显性纯合致死)∶赤眼长翅(1EEbb、2Eebb)∶紫眼卷翅(1eeBB、2eeBb,此中1eeBB因为BB显性纯合致死)∶紫眼长翅(1eebb)=6∶3∶2∶1。F2中赤眼卷翅个体(2EEBb、4EeBb)全为杂合子。(3)①位于一对同源染色体的同样地点上控制相对性状的基因称为等位基因,图中显示d1和d2并无位于同源染色体的同样地点,所以它们不属于等位基因。②若假定建立,仅考虑翅形,(紫眼)卷翅品系(Bbd1)和(赤眼)卷翅品系(Bbd2)杂交,(紫眼)卷翅品系(Bbd1)产生的配子是Bd1∶b=1∶1,(赤眼)卷翅品系(Bbd2)产生的配子是Bd2∶b=1∶1,雌雄配子随机联合,则后辈卷翅(BBd1d2、Bbd1、Bbd2)与长翅(bb)的比率为3∶1。答案:(1)卷翅BB(2)EeBb6∶3∶2∶1100%(3)①不属于d1、d2不是位于一对同源染色体的同一地点上②3∶,图1表示半乳糖在体内的代谢门路,图2为某家族的遗传系谱图。请据图回答以下问题:半乳糖半乳糖-1-磷酸尿葡萄糖-1-磷酸半乳糖――→半乳糖-1-磷酸――→激酶苷酰转移酶参加葡萄糖代谢图1图2(1)致使半乳糖血症发生的根来源因是编码半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的基因发生突变,使该酶合成受阻,致使______________累积,迫害细胞。(2)半乳糖血症患者喝牛奶会致使病症加重,原由是_______________________________________________________________________________________________。(3)依据图2可判断,半乳糖血症的遗传方式是__________________,11号的基因型是__________________(设控制半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示,血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传),11号和12号这对新婚夫妻生育的孩子患半乳糖血症的概率是________。分析:(1)依据题意和图1代谢门路可知,半乳糖在半乳糖激酶和半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的共同作用下,转变成葡萄糖-1-磷酸,参加葡萄糖代谢。致使半乳糖血症发生的根来源因是编码半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的基因发生突变,使该酶合成受阻,致使半乳糖1-磷酸累积,迫害细胞。(2)因为牛奶中含乳糖,乳糖水解后可生成半乳糖,从而致使半乳糖-1-磷酸累积,所以半乳糖血症患者喝牛奶会致使病症加重。(3)由图2可知,9号是患半乳糖血症女性,而其父亲母亲都正常,由此可判断半乳糖血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。因为血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,且10号患半乳糖血症(其基因型为aaXBY),bY,11号正常女性的基因型是Bb或AaXBb。只考虑半所以5号个体的基因型为AaXAAXXX乳糖血症基因,由1号(aa)患半乳糖血症可推知7号的基因型为Aa,8号的基因型为1/3AA、2/3Aa;由7号和8号的后辈(1/3AA、2/3Aa)×Aa→1/3AA、1/2Aa、1/6aa可知,12号的基因型为Aa的概率是(1/2)÷(1/3+1/2)=3/5;11号的基因型为1/3AA、2/3Aa,11号和12号这对新婚夫妻生育的孩子患半乳糖血症的概率是(2/3)×(3/5)×(1/4)=1/10。答案:(1)半乳糖-1-磷酸(2)牛奶中含乳糖,乳糖水解后可生成半乳糖(3)常染色体隐性遗传AAXBXb或AaXBXb1/10