文档介绍：该【Primer5的使用方法】是由【鼠标】上传分享，文档一共【8】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【Primer5的使用方法】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。最近学****了Primer5中引物设计的使用方法,现在汇总一下,供大家讨论,如果有错误的地方,欢迎提出:首先下载Primer5的软件,下载后安装:,安装之后打开Primer5之后,出现下面的对话框(由于我的是截屏的,所以显示的字体是灰色的,该窗口为活动界面时,字体是黑色的),然后点击File→New→DNAsequence,就会出现如下对话框:在对话框鼠标闪动的位置(即空白处)添加准备扩增的DNA序列,出现下面界面,点击OK,添加序列完成点击左上角的“Primer”出现如下:点击“serch”,在此选择自己想要的引物的位置,设置完毕后,点击OK出现如下对话框,再点击OK,这时就会出现供你选择的几对引物,从上到下,引物的分数由高到低,这时单击随便一个 ,就会出现引物的详细信息,包括引物的长度,Tm值,GC含量等,如下如果需要对引物进行一些修改,可单击上面居中的“EditPrimer”,如下按照意愿对引物进行修改后,点击右边靠中的的“Analyse”,会重新对引物进行Tm值的计算等操作。修改完毕后,可将引物直接复制到txt中。点击OK,此时会到引物信息界面,在左上角的A和S之间切换,可切换sequence和antisequence之间的引物设计页面。将设计的引物复制下来,引物设计的工作就完成啦!