文档介绍：该【有机化学测试题 】是由【青山代下】上传分享，文档一共【22】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【有机化学测试题 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:..,并用系统命名法命名。⑴分子中只有伯氢原子⑵分子中有一个叔氢原子⑶分子中有伯氢和仲氢原子,,并符合下列条件的烷烃的构造式。⑴有两种一***代产物⑵有三种一***代产物⑶有四种一***代产物⑷有五种一***,并指出哪些物质是同系物,哪些互为同分异构体。⑴异丁烯⑵异戊二烯⑶3-***环丁烯⑷2-***-4-异丙基-2-庚烯⑸烯丙基乙炔⑹环己基乙炔⑺1-戊炔⑻。⑴乙烯基乙炔、1,3-己二烯、1,5-己二烯、己烷⑵。⑴1-己炔和2-己炔⑵戊烷、1-戊烯、1-。:..:..。,能使溴的四***化碳溶液褪色,但不能使高锰酸钾溶液褪色。1molA与1molHCl作用生成B,B也可以从A的同分异构体C与HCl:..作用得到。C既能使溴的四***化碳溶液褪色,又能使高锰酸钾溶液褪色。试写出A、B、C的构造式及各步反应式。,经催化加氢都可得到相同的产物正己烷。A与***化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,B则不能。B经臭氧氧化后再还原水解,得到CH3CHO和OHC—CHO(乙二醛)。试写出A和B的构造式及各步反应式。、B、C的分子式为C6H12,它们都能在室温下使溴的四***化碳溶液褪色。用高锰酸钾溶液氧化时,A得到含有季碳原子的羧酸、CO2和H2O;B得到CH3COCH2CH3和CH3COOH;C则不能被氧化。C经催化加氢可得到一种直链烷烃。试推测A、B、C的构造式。、B、C、D,分子式均为C5H8,且都能使溴溶液褪色。A与***银的氨溶液作用生成白色沉淀,B、C、D则不能。当用酸性高锰酸钾溶液氧化时,A得到CH3CH2CH2COOH和CO2;B得到CH3COOH和CH3CH2COOH;C得到H2COOH(丙二酸)和CO2;D得到CH3COCH2CH2COOH(4-戊***酸)。试推测A、B、C、D的构造式。。:..。(1)对***苯磺酸(2)间***苄基***(3)间二乙烯苯(4)2,3-二溴苯甲醛(5)4-***-2,3-二硝基甲苯(6)6-***-1-。(1)苯、乙苯、苯磺酸、苯***(2)硝基苯、溴苯、苯甲酸、苯(3)邻二甲苯、甲苯、苯甲醚、。:..,合成下列化合物。,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A硝化,得到两种一硝基产物。试推测该芳烃构造式并写出各步反应式。***代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。试推测A、B、C、D的结构式并写出各步反应。,它能使溴的四***化碳溶液褪色。用高锰酸钾的硫酸溶液氧化A,可得脂肪酸B和芳酸C,C发生烷基化反应时,只得一种主产物D。试推测A、B、C、D的结构式并写出各步反应。第七章卤代烃自测题一、完成下列反应方程式:...:..、指出下列各步中有无错误,并说明理由。、由指定原料合成下列化合物。:..、鉴别下列各组化合物。-溴-2-丁烯、2-***-丙烷、1-溴环己烯、***、某伯卤代烃A,分子式为C5H11Br。A与热的NaOH/H2O反应得到旋光性化合物B,分子式为C5H12O。A与热的NaOH/ROH反应所得产物再与HBr加成得到化合物C,分子式为C5H11Br。试推断A、B、C的构造式并写出具有旋光性化合物的R和S构型的费歇尔投影式。。:..23种合成路线中,哪一种是最合理的?为什么?(1)(CH3)3C-Br与CH3ONa共热(2)CH3Br与(CH3)3CONa共热(3)(CH3)(其他试剂任选)。?是伯醇?仲醇?还是叔醇?。(1)苯酚、环己醇、正丁烷(2)邻硝基苯酚、对硝基苯酚(3)苯甲醚、对甲苯酚、甲苯:..A和B分子式均为C7H8O。A可溶于氢氧化钠生成C,A与溴水作用立即得化合物D,B不溶于氢氧化钠,但可溶于浓硫酸,试写出A、B、C、D的构造式和各步反应式。、氢氧化钾(醇溶液)、水(硫酸催化)、***钾(酸性条件)反应,最后产物为2-戊***,试推测原来醇的结构,并写出各步反应式。,它既不与金属钠作用,也不与高锰酸钾溶液作用,但可与氢碘酸共热生成B和C,B脱水得D,D进一步被氧化成E、二氧化碳和水,试写出A、B、C、D、E的构造式和各步反应。第九章醛和***。:..2:..3(1),反应完毕,反应混合物中除产物外还有少量未反应的原料。试设计一个将产物分离和提纯的实验,写出实验步骤,并写出各步反应式。,能发生碘仿反应,被氧化后的产物能与NaHSO3饱和溶液反应,A用浓硫酸加热脱水得到B。B经高锰酸钾氧化后生成两种产物:一种产物能发生碘仿反应;另一种产物为乙酸。写出A、B的构造式,并写出各步反应式。,能溶于NaOH溶液,易和溴水、肼起反应,和托伦试剂不发生反应。经LiAlH4还原则生成化合物B,B的分子式是C8H10O2。:..B均能发生卤仿反应。A用Zn-Hg齐在浓盐酸仲还原生成化合物C,C的分子式是C8H10O,将C与NaOH反应,再与碘甲烷煮沸得化合物D,D的分子式是C9H12O,D用KMnO4溶液氧化最后得到邻-甲氧基苯甲酸。写出A、B、C、D的构造式,并写出各步反应式。,能使溴水褪色,能发生碘仿反应,但不能发生酯化反应,和托伦试剂也不发生反应。A和氢氧化钠溶液共热后,生成B和C,B能和托伦试剂发生银镜反应,且B和C都能发生碘仿反应。试写出A、B和C的构造式。。。(1)草酸(2)已二酸(3)乙酰水杨酸(4)苯酐(5)邻苯二甲酸酐(6)。:..。(1)乙酰***乙酰***乙酸乙酯(2)甲酸乙酸乙醛***(3)正丁醇正丁醚正丁醛正丁酸:..(4)。(1)丁酸苯酚丁酸苯酯(2)(无机试剂任选)(1)以乙烯为原料合成乙酸乙酯(2)以乙炔为原料合成乙酰***(3)以乙醇为原料合成丙酸乙酯(4)以甲苯为原料合成苯基对甲苯基***()(5)***是合成青霉素的中间体,以甲苯为原料合成。、B、C的分子都是C3H602,A能与碳酸钠作用放出二氧化碳,B和C在氢氧化钠溶液中水解,B的水解产物之一能发生碘仿反应。推测A、B、C的构造式。,分子式均为C8H803。A可溶于氢氧化钠和碳酸氢钠溶液,B则仅溶于氢氧化钠溶液。A用氢碘酸处理得邻羟基苯甲酸,B与稀酸溶液共热也得邻羟基苯甲酸。推测A和B的结构。。:..、乙醇为主要原料,用乙酰乙酸乙酯法合成下列化合物。(1)2-***丙酸(2)3-乙基-2-戊***(3)2,4-二***戊酸(4)2,5-已二***,合成下列化合物。(1)正戊酸(2)3-苯基丙酸(3)2,3-二***丁酸(4)***氢原子的活性由大到小排列成序。能否说明理由?:..,分子式为C9H10O,能溶于氢氧化钠溶液和碳酸氢钠溶液,与三***化铁溶液作用变成红色,能使溴的四***化碳溶液褪色,用高锰酸钾氧化A得到对羟基苯甲酸和乙酸,推测化合物A的结构。第十二章含氮化合物自测题一、完成下列反应方程式(1)(2)(3):..(4)(5)二、由苯、萘、甲苯、乙酐等为原料合成下列化合物。.:..、用化学方法鉴别下列各组化合物。***、苯酚、苯***、N-***环己***2.***苯、2,4-二硝基***苯、2,4-二硝基酚苯、2,4-二硝基苯***四、化合物A、B、C分子式均为C7H7NO2。化合物A既能溶酸又能溶碱,不能与FeCl3与显色,其苯环上发生一溴代反应时,主要产物只有一种。化合物B能溶酸而不溶碱,低温与亚***反应后生至室温有氮气放出,与热的氢氧化钠水溶液反应生成两种产物,其中一种能发生银镜反应,另一种能与FeCl3与显色,苯环上两基团的相对位置与A相同。化合物C既不溶酸也不溶碱,其被酸性高锰酸钾氧化后再用Fe/HCl还原可得到A。试推断A、B、C的构造式。。:..(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)。(1)吡啶(2)苯***(3)吡咯(4)氨(5)乙***。(1)糠醛、苯甲醛、乙醛、甲醛(2)甲苯、呋喃、噻吩、吡咯(3)苯***、吡啶和α-***吡啶(4)吡咯、吡啶、。(1)吡咯中少量的四氢吡咯(2)吡啶中少量的四氢吡啶:..(3)。(1)(2)(3),它不发生银镜反应,但能与羟***作用生成肟。A与次***酸钠反应生成羧酸B,B的钠盐与碱石灰作用,转变为C,C可发生松木片反应。试推测A、B、C的构造式。