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D型丝氨酸调节大鼠海马稳态可塑性的机制研究的中期报告.docx

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D型丝氨酸调节大鼠海马稳态可塑性的机制研究的中期报告.docx

上传人:niuww 2024/3/27 文件大小:10 KB

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D型丝氨酸调节大鼠海马稳态可塑性的机制研究的中期报告.docx

文档介绍

文档介绍:该【D型丝氨酸调节大鼠海马稳态可塑性的机制研究的中期报告 】是由【niuww】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【D型丝氨酸调节大鼠海马稳态可塑性的机制研究的中期报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。D型丝氨酸调节大鼠海马稳态可塑性的机制研究的中期报告本研究旨在探究D型丝氨酸(D-serine)在大鼠海马稳态可塑性中发挥调节作用的机制。本报告为中期报告,主要介绍研究进展和结果。,将其随机分为4组:对照组、D-serine组、MK-801组和D-serine+MK-801组。对照组只接受生理盐水注射,D-serine组和D-serine+MK-801组分别接受D-serine和D-serine+MK-801注射,MK-801组接受MK-801注射。在注射后,使用电生理和免疫组化等多种方法测定海马突触可塑性指标、突触结构指标和相关分子表达水平。,我们已经完成了下列工作:(1)成功建立了大鼠海马离体切片模型,证实了D-serine能够显著增强突触长时程增强(LTP)的幅度,表明D-serine参与海马LTP的调节。(2)通过电生理实验,发现D-serine和MK-801在突触可塑性中存在相互作用,即D-serine使MK-801对LTP的抑制作用减弱,表明D-serine和NMDA受体的关系复杂多样。(3)通过免疫组化实验,检测得到D-serine处理组和MK-801处理组的互作蛋白CaMKII和PSD-95的表达量均显著高于对照组,表明D-serine和MK-801对突触形成和稳定化具有重要作用。,在D-serine调节海马稳态可塑性过程中,其调节作用可能与NMDA受体的活性、互作蛋白CaMKII和PSD-95的表达量等多种因素有关。进一步的研究仍需加强,以更全面地阐明D-serine在海马LTP及突触可塑性中的作用机制。