取代酸和β二羰基化合物.ppt

文档介绍：该【取代酸和β二羰基化合物 】是由【相惜】上传分享，文档一共【54】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【取代酸和β二羰基化合物 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。第十三章取代酸和β-——取代酸〔substitutedacid〕:(1)电负性:ICH2COOH<BrCH2COOH<ClCH2COOH<FCH2COOHCH3CH2CH2COOH<CH2=CHCH2COOH<〔2〕距离:整理ppt〔3〕烷基斥电子:HCOOH>CH3COOH>CH3CH2COOH>(CH3)2CHCOOH〔4〕苯环:-羟基丁酸2-羟基丁二酸(苹果酸)3-羟基-3-羧基戊二酸(柠檬酸)2,3二羟基丁二酸(酒石酸)一、命名:羧基为母体,羟基为取代基。、物性:.,.,溶解度一般大于相应的羧酸,一般有旋光性。三、醇酸的制法::α-卤代酸2.***醇水解::++(β-羟基酸〕〔α卤代酸酯〕、反响::(α-羟基酸比一般醇羟基易于被氧化)+其它::〔1〕α-羟基酸——六元环的内酯整理ppt〔2〕β-羟基酸——αβ不饱和酸〔3〕γ、δ——分子内酯化产生内酯。〔五元或六元环〕∴内酯类药物要在中性溶液中保持,偏酸或偏碱会引起开环而失效。γ-丁内酯γ比较活泼整理ppt