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为了验证山羊吞噬细胞特异性启动子MSR可以启动SP110基因在吞噬细胞内的表达,设计以下三组实验。实验组将MSR启动子与小鼠SP110基因形成融合基因,用______将融合基因与质粒构建成重组质粒,导入山羊肺泡吞噬细胞(组2)。以________(组3)和转入空质粒的山羊吞噬细胞为对照组(组1)。分别接种等量的结核杆菌,72h后加入_________使吞噬细胞破裂,取裂解液进行涂布培养,结果如图1。由图可知小鼠SP110基因可用于双抗羊的研制,依据是_________。(2)非致病性朊蛋白是由山羊13号染色体上的PRNP基因的第三外显子控制合成的,PRNP基因的结构如图2。以L4和R1为识别位点设计TALEN敲除载体,对山羊成纤维细胞L4与R1之间的序列实施定点敲除。然后,将TALEN敲除载体与供体DNA载体共转化幼羊成纤维细胞,可将SP110基因定点敲入PRNP基因的第三外显子中,原理如图3。请指出图4中的数字分别代表的结构:1_________,2_________,3_________,4_________。经______________检测,山羊成纤维细胞中非致病性朊蛋白基因和SP110基因的表达情况是___________________。(3)欲用上述细胞获得双抗转基因山羊,需要用到的技术有_____(至少写出三项)(2分)。2022--5DADDC6-10DBDCB11-14BBDD15ACD16AB17ACD18ABD19BD20.(11分)(1)减小高温环境使多酚氧化酶的活性下降,影响了褐变过程(2)光反应和暗反应催化暗反应的固定CO2(3)协助扩散层析液(4)CDE(5)光照强度和温度温度过高,呼吸酶活性降低,呼吸减弱,释放速率降低CO2(6)①④使叶绿素含量升高,吸收更多的光能,促进了光反应,一定程度上提高了镉胁迫下红薯的光合速率21.(12分)(1)染色体数目比较少、易培养、生长周期短、后代数目多去雄→套袋→人工授粉→套袋(2分)(2)①早花不抗除草剂:晚花抗除草剂=1:1(2分)早花抗除草剂:早花不抗除草剂:晚花抗除草剂:晚花不抗除草剂=1:1:1:1(2分)②中抗除草剂个体产生配子时,在减数第一次分裂前期发生了交叉互换F1(3)产生的雌配子育性正常,含的雄配子有4/5致死(2分)Ⅰ产生配子时,在Ⅰ时细F1MMF1M胞同时含有a和M基因,在减数第二次分裂后期和精子中由于同源染色体的分离,含M的细胞不含a,所以a最迟在减数第一分裂后期表达才会影响花粉的存活率22.(10分)(1)非条件迷走神经末梢及其所支配的肾上腺(2分)(2)抑制单向(3)血钙含量过高,使Na+内流减少,降低了神经细胞兴奋性,最终导致肾上腺细胞分泌的相关激素减少(4)电针刺激小鼠ST36,可缓解(LPS引发的)炎症反应,该作用效果依赖于具有P受体的感觉神经元(5)未超过阈电位部分开放长久留针产生持续刺激23.(12分)(1)B、A、D培养液较多,与空气接触面积较小,×106(2)①丙、丁、戊②二氧化碳所有生物(乙丙丁戊)释放碳到大气中的速率③400用于丙生长、发育和繁殖(或流向下一营养级和流向分解者)15%(3)提高了该生态系统恢复力稳定性减少调节种间关系,维持生态系统的平衡与稳定24.(12分)(1)限制酶和DNA连接酶转入广泛表达小鼠SP110基因的重组质粒的山羊吞噬细胞蒸馏水组2的吞噬细胞裂解后释放的结核杆菌数量与组3接近,显著小于组1(2)L4序列MSR启动子终止子R1序列抗原抗体杂交技术均降低(或不表达)(3)体细胞核移植、动物细胞培养(早期胚胎培养)、胚胎移植(2分)