文档介绍：第四讲——
烃的衍生物命名(续)
2、相同基团芳烃衍生物的命名
1、一元芳烃衍生物的命名
3、不同基团芳烃衍生物的命名
4、酯环烃衍生物的命名
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1
第三讲——要点复****br/>⑴编号原则:①特定原则(桥、螺、多芳);
②官能团处于最小位;
③最先碰面;
④先小后大。
⑵基团的书写顺序遵循先小后大原则。
环烃系统命名的基本原则
C2H5
CH3
举例练****br/>7-***-2-乙基双环[]-9-癸烯
⑴运用了桥环编号特定原则
⑵运用了最先碰面原则
2
4、羧酸及其衍生物
官能团——
O
–C–OH
CH2–CH2–CH3
CH2=CH–CH–COOH
2-丙基-3-丁烯酸
羧基
①一元酸——和醛相似
②二元酸——选含有两个羧基的最长碳链
CH2–CH=CH2
HOOC–CH–CH–CH2–COOH
CH3–CH2
2-乙基-3-烯丙基戊二酸
(1)羧酸
2,3-二***丁酸
CH3–CH–CH–COOH
CH3
CH3
羧基不必标位
含尽量多的母体官能团
③三、四元酸
COOH
HOOC–CH–CH2–CH2–COOH
1,1,3-丙三羧酸
2-羧基戊二酸
——多羧酸命名法
×
3
(2)羧酸的衍生物
O
CH3–C–OH
–X
–OCH3
–NH2
酰卤
酸酐
酯
酰***
O
CH3–C–
乙酰基
O
CH3–C–
O
CH3–C–
O
CH3–C–
O
CH3–C–
X
OCH3
O–C–CH3
O
NH2
–O–C–CH3
O
乙酰卤
乙酐
乙酸甲酯
乙酰***
①酰卤、酰***——根据酰基命名(酰基根据羧酸命名)
–C–OH
O
O
CH3–C–NH–CH3
苯甲酸
苯甲酰基
–
N-***乙酰***
苯甲酰***
–Cl
O
CH3–CH–C–NH–CH3
CH3
N,2-二***丙酰***
4
②酸酐——两个羧基脱水
O
CH3–C–OH
HO–C–CH3
O
HO–C–CH2–CH3
O
O
CH3–C–OH
③酯——羧酸和醇脱水
O
CH3–C–OH
HOC2H5
酐
O
–O–C–CH2–CH3
乙丙酐
注意二元酸酐、二元醇酯
CH2–OH
CH2–OH
O
HO–C–CH3
HO–C–CH3
O
乙二醇
O
–O–C–CH3
(二)乙(酸)酐
–OC2H5
O
O–C–CH3
O–C–CH3
O
二乙酸酯
乙酸乙酯
-C-OH
O
-C-OH
O
邻苯二甲酸
-C-OH
O
-C-OH
O
CH2
CH2
丁二酸
酐
O
O
5
5、***
H–N–H
H
R–NH2
R-NH
R
R–N–R
R
CH3CH2CH2CH2–OH
CH3–C–OH
CH3
CH3
CH3CH2CH–OH
CH3
氨
R
R
R
②芳香***——以苯***为母体
–NH2
–NH–CH3
苯***
N-***苯***
③复杂***——以烃为母体
NH–CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH3
CH3
2-***-4-(甲氨基)戊烷
CH3–C–NH2
CH3
CH3
①简单***——根据烃基
CH3–NH2
CH3–NH–C2H5
(CH3)2–N–C2H5
甲***
甲乙***
二甲乙***
伯***
仲***
叔***
6
–COOH
–SO3H
O
–C–OCH3
–C–Cl
O
–C–NH2
O
–C–H
O
–C–CH3
O
–CN
–OH
–NH2
–OCH3
–Cl
–NO2
–CH=CH2
六、芳烃衍生物的命名
1、一元衍生物
苯甲酸
苯磺酸
苯甲酸甲酯
苯甲酰***
苯甲酰***
苯甲***
苯甲醛
苯乙***
苯酚
苯***
苯甲醚
苯乙烯
甲苯
***苯
硝基苯
–CH3
苯环是取代基
苯环是母体
–A
7
2、两个相同的基团
①–NH2及以前
②–NH2以后
NH2
NH2
OH
–OH
–COOH
–COOH
NO2
NO2
Br
–Br
–CH3
–CH3
邻苯二甲酸
间苯二酚
对苯二***
邻二甲苯
间二溴苯
对二硝基苯
CH=CH2
CH=CH2
–OCH3
–OCH3
邻二甲氧基苯
对二乙烯基苯
注意特例
苯甲醚
苯乙烯
8
3、多个不同的基团
——确定母体官能团,并使其处于最小位置,再按照最先碰面、先小后大原则编号。
Cl
CH