文档介绍：该【第1节卤代烃讲义【新教材】 】是由【游园会】上传分享，文档一共【11】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【第1节卤代烃讲义【新教材】 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。,生疏卤代烃取代反响、消去反响的特点和规律,了解有机反应类型与有机化合物分子构造特点之间的关系。,基于绿色化学的思想,摒弃卤代烃的使用或查找卤代烃替代品。教学一、卤代烃概念与分类过程卤代烃的命名卤代烃的命名一般用系统命名法,与烃类的命名相像。例如:、CH2==CH—Cl、2-***丁烷 ***乙烯 1,2-二溴乙烷物理性质几种卤代烃的密度和沸点g·cm-3***-24***-***构造简式液态时密度沸点/℃1-***、取代反响1-***(水解反响)试验装置℃中溶液分层试验现象 ℃中有机层厚度减小,直至消逝℃中有淡黄色沉淀生成试验解释溴乙烷与NaOH溶液共热产生了Br-由试验可知:溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是C—Br,水中的羟基与碳原子形成C—O,断下的Br与水中的H结合成HBr。水溴乙烷与NaOH溶液共热反响的化学方程式为CH3CH2Br+NaOH――℃→CH3CH2OH+NaBr。反响类型为取代反响。消去反响试验装置 试验现象反响产生的气体经水洗后,使酸性KMnO4溶液褪色生成的气体分子中含有碳碳不饱和键由试验可知:乙醇1-溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热反响后,化学方程式为CH3CH2CH2CH2Br+NaOH――℃→CH3CH2CH==CH2↑+NaBr+H2O。消去反响:有机化合物在肯定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键的化合物的反响。问题争论:℃试验中盛有水的试管的作用是为了除去挥发出来的乙醇,缘由是乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰丁烯的检验。℃除酸性高锰酸钾溶液外还可以用溴的四***化碳溶液来检验丁烯,此时气体还用先通入水中吗?不用,理由是乙醇与溴不反响,不会干扰丁烯的检验。【归纳总结】溴乙烷取代(水解)反响与消去反响的比较反响类型反响条件键的变化生成物取代反响(水解反响)NaOH水溶液、加热C—Br键断裂形成C—O键CH3CH2OH、NaBr消去反响NaOH醇溶液、加热C—Br键与C—H键断裂形成碳碳双键CH2==CH2、NaBr、H2O三、卤代烃的化学性质及卤代烃中卤素原子的检验卤代烃的化学性质(1)取代反响(水解反响)水R—X+NaOH――℃→R—OH+NaX。反响机理:在卤代烃分子中,由于卤素原子的电负性比碳原子的大,使C—X的电子向卤素原子偏移,进而使碳原子带局部正电荷(δ+),卤素原子带局部负电荷(δ-),这样就形成一个极性较强的共价键:Cδ+—Xδ-。因此,卤代烃在化学反响中,C—X较易断裂,使卤素原子被其他原子或原子团所取代,生成负离子而离去。(2)消去反响醇+NaOH――℃→卤代烃中卤素原子的检验(1)试验流程+NaX+H2O。(2)试验要点℃通过水解反响或消去反响将卤素原子转化为卤素离子。℃排解其他离子对卤素离子检验的干扰,卤素原子转化为卤素离子后必需参加稀***中和过量的碱。制取卤代烃的方法烷烃取代法:CH+ 光照+HCl。4烯(炔)烃加成卤素:Cl2――→CH3Cl2CH2==CH+Br2―→CH2BrCH2Br。烯(炔)烃加成卤化氢:CH==CH+催化剂 。2 2 HCl――→CH3CH2Cl芳香烃取代法:+ FeBr3+HBr。Br2――→特别提示 工业上制备***乙烷时,常用CH2==CH2与HCl发生加成反响制取,由于乙烯与***化氢反响产物纯洁,易分别、提纯。卤代烃的用途与危害用途:制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。危害:含***、溴的***代烷可对臭氧层产生破坏作用,形成臭氧空洞,危及地球上的生物。,能发生加成反响和加成聚合反响。例如,***乙烯能加成聚合生成聚***乙烯,四***乙烯加成聚合生成聚四***乙烯。聚***乙烯和聚四***乙烯都是用途广泛的高分子材料。nCF2==CF2―→ CF2—CF2四***乙烯 聚四***乙烯课时训练四***化碳常常用于灭火,假设按官能团分类,四*** →CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的转化过程中,→消去→→加成→氧化→取代→→消去→水解据调查,劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质,其中一种有机物分子的球棍模型如图,图中“棍”代表单键或双键或三键,不同大小的球代表不同元素的原子,且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的表达不正确的选项是有机物化学式为C2***,,,,,工业上常用液氨作制冷剂由2—***丙烷制取少量1,2—丙二醇(加成反响→消去反响→→加成反响→)时,需要经过以下哪几步反响消去反响→加成反响→→消去反响→试验操作25℃,测得可溶性正盐MR溶液的pH 7除去CO2中的SO 气体2依次通过盛有饱和NaCO2 3溶液和浓硫酸的洗气瓶除去Mg(OH)中的Ca(OH)2 2参加足量MgCl浓溶液充分反响后过滤,洗涤2检验***乙烷中的***原子先滴加NaOH 水溶液,加热,再参加AgNO3生成 (沸点82℃)与浓盐酸反响制备2-***-2-***丙烷(沸点52℃)路线如下:以下说法错误的选项是室温搅拌的目的是为了加快反响速率用5%Na2CO3溶液洗涤分液时,-***-2-***丙烷时,应选用直形冷凝管9.(1)写出以下物质的分子式℃含有18个氢原子的烷烃 ℃含有6个碳原子的单环烷烃 用系统命名法命名以下有机化合物(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3 ;分子式为C3H7Cl的卤代烃的全部同分异构体的构造简式 画出以下烷烃的键线式2,5-二***-3-乙基庚烷 ;1,1,4-三***环己烷 烷烃分子式为C9H20,写出分结子构中主链有6个碳原子,支链有一个***和一个乙基的全部同分异构体的构造简式 、浓硫酸和溴化钠反响来制备溴乙烷,其反响原理为:ΔHSO2 4(浓)+NaBrNaHSO4+HBr-;CHCH3OH+HBr?D??CHCH2 3Br+H2O。有关试验装置2(省去加热装置)和数据如下:状态乙醇无色液体溴乙烷无色液体溴深红棕色液体密度/g×cm-/℃:仪器B的名称是 ,进水口是 (填“a”或“b”)。装置A中参加沸石的作用是 ,假设加热一段时间后觉察遗忘加沸石,应当釆取的正确操作是 (填字母)。 (3)装置C的作用是。支管D接橡皮管导入NaOH 溶液,其目的是吸取溴蒸气和另一种污染性气体,请写出产生该气体的化学方程式 。将试管中收集到的液体,经除杂、分液、蒸馏等操作,得到35~40℃ ,则所得溴乙烷的产率约为 (%)。答案解析【答案】C【详解】烷烃中不含官能团,故A不选;烯烃的官能团为碳碳双键,故B不选;,则四***化碳属于卤代烃,故C选;-COOH,故D不选;应选C。【答案】A【详解】乙烷和***气在光照的条件下发生取代反响,生成***乙烷,***乙烷通过消去反响生成乙烯,乙烯和水发生加成反响生成乙醇。应选A。【答案】D【分析】构造中间的两个球型代表C原子,那么,最小的原子应当是H原子,剩下三个半径比C原子模型还大的球型应当是代表Cl原子。【详解】,确定模型代表的有机物分子中有两个C,一个H,三个Cl,化学式是C2HCl3,描述正确,不符题意;,可以推想出两个碳原子之间是碳碳双键,故该分子空间构造应与乙烯一样,所以全部原子处于同一平面,描述正确,不符题意;,卤代烃均难溶于水,描述正确,不符题意;***化氢,得到的产物是CHCl,描述错误,符合题意;2 3综上,此题选D。【答案】C【详解】石墨具有导电性,可用作干电池电极材料,与其熔点高无关,A不符合题意;FeCl3腐蚀Cu刻制印刷电路板,是由于Fe3+具有氧化性,与铁和铜的活泼性大小无关,不能说明铁比铜金属性强,B不符合题意;,在药物合成方面有广泛应用,C符合题意;,使四周的温度急剧降低,工业上可使用液氨作制冷剂,与其化学键无关,D不符合题意;应选C。【答案】C【详解】由2-***丙烷制取少量的1,2-丙二醇,可用逆推法推断:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,则2-***丙烷应首先发生消去反响生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2发生加成反响生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br发生取代反响可生成1,2-丙二醇。应选:C。【答案】C【详解】,挤压甲装置中的胶头滴管,气球会膨胀,故A正确;,酸性条件下,Zn作负极,Fe作正极被保护,为牺牲阳极的阴极保护法,正极区域无明显现象,故B正确;C.***化铜为挥发性酸的强酸弱碱盐,直接加热蒸干时会发生水解反响,最终得到氧化铜固体,故C错误;,加热时发生消去反响,生成乙烯,能使溴的四***化碳溶液褪色,故D正确;应选C。【答案】C【详解】5℃,测得可溶性正盐MR溶液的pH 7,不能证明验证可溶性MR为强酸强碱盐,也可能是水解程度一样的弱酸弱碱盐,A不合题意;由于碳酸钠溶液与二氧化碳会反响,故不能依次通过盛有饱和NaCO溶液和浓硫酸的洗气瓶来除去2 3CO中的SO气体,应当依次通过盛有饱和NaHCO溶液和浓硫酸的洗气瓶来除去,B不合题意;2 2 3由于Ca(OH)+MgCl=Mg(OH)↓+CaCl,故可以用参加足量MgCl浓溶液充分反响后过滤,洗涤的操2 2 2 2 2作来除去Mg(OH)中的Ca(OH),C符合题意;2 2由于NaOH过量,AgNO3与NaOH会反响将生成黑色的氧化银,掩盖白色的***化银,故检验***乙烷中的***原子,应先滴加NaOH 水溶液,加热,再参加过量的HNO3将溶液先酸化再参加AgNO3溶液有白色沉淀生成,D不合题意;故答案为:C。【答案】B【分析】叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反响15min可得2-***-2-***丙烷与H2O,分液后向有机相中参加水进展洗涤分液,连续向有机相中参加,5%Na2CO3溶液洗涤,由于有机物2-***-2-***丙烷的密度小于水,分液后获得上层有机相,有机相中参加少量无水CaCl2枯燥,蒸馏即得有机物2-***-2-***丙烷。【详解】室温搅拌可以加快反响速率,A项正确;5%Na2CO3溶液洗涤,有机物2-***-2-***丙烷的密度小于水,上层为有机相,下层为水相,先放掉下层液体,再将上层的有机相由分液漏斗上口放出,B项错误;,其次次水洗是为了除去有机相中碳酸钠,C项正确;,应选用直形冷凝管,D项正确;答案选B。【答案】C8H18 C6H12 2,2,8,8-四***壬烷 3-***-3-乙基戊烷 CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3 (CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH2CH3、(C2H5)2C(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2【详解】(1)℃H2n2,含有18个氢原子的烷烃,即2n+2=18,解得n=8,所以分子式为C8H18;+℃H2n,含有6个碳原子的单环烷烃的分子式为C6H12;(2)(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3属于链状烷烃,主链含有9个碳原子,4个***作支链,其名称是2,2,8,8-四***壬烷; 属于链状烷烃,主链含有5个碳原子,1个***和1个乙基作支链,其名称是3-***-3-乙基戊烷;丙烷分子中含有2类氢原子,则分子式为C3H7Cl的卤代烃的全部同分异构体的构造简式为CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3;