文档介绍：该【药剂学简答题汇总 】是由【智慧书屋】上传分享，文档一共【15】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【药剂学简答题汇总 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。创作时间:二零二一年六月三十日液体药剂按分散系统分为:、高分子溶液剂;非均匀相液体药剂包括溶胶剂、混悬液剂、乳浊液剂 .:二零二一年六月三十日液体药剂是指将药物分散在液体分散介质(溶剂):分散度年夜、药效快;给药途径多,使用方便;减少药物的安慰性;提高固体药物制剂的生物利用度;分散度年夜,易引起药物的化学降解,水性药液容易霉变,携带、:浓度准确、质量稳定;均相液体药剂应澄明,非均相液体药剂的药物微粒应分散均匀;口服液体药剂外观良好,口感适宜,外用液体药剂应无安慰性;应有一定的防腐能力,保管和使用过程中不应发生霉变;、:(1)溶解法:工艺流程:附加剂、药物称量→溶解→滤过→补足溶剂量→搅拌→质量检查→包装;( 2)稀释法:先将药物制成高浓度溶液 , .芳香水剂、酊剂、:二零二一年六月三十日创作时间:.混合液作溶剂,,,、用于口腔、,:化学性质稳定;微粒年夜小符合规定要求;微粒沉降速度慢,沉降后不应有结块现象,,使混悬剂微粒的ζ-电势降低至一定水平而使混悬剂发生沉淀的过程称为絮凝,:乳剂中液滴的分散度很年夜 , 有利于药物的吸收和药效的发挥 , 提高生物利用度;油性药物制成乳剂能保证剂量准确 , 而且服用方便 , 如鱼肝油;水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味 , 也可加入矫味剂;外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性 , 减少安慰性;静脉注射乳剂注射后分布较快 , 药效高, , 毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂 .创作时间:二零二一年六月三十日创作时间:二零二一年六月三十日11. 分散法:将固体药物粉碎成符合混悬剂要求的微粒 , 分散于分散介质中制备混悬液 .对一些质硬、质重或贵重药物可采纳“水飞法”.疏水性药物应先将其与润湿剂研匀,再与其他液体混匀,:,用物理的方法降低药物的溶解度,使其聚集并从分散介质中析出,,利用两种或两种以上的化合物进行化学反应生成难溶性药物微粒 , 混悬于分散介质中制备混悬剂 .12. 混悬剂中药物微粒与分散介质间存在的密度差 .其沉降速度可用Stokes定律描述:22(12)gD2(12)g918增加混悬剂的稳定性 , 降低落降速度的方法:减少微粒半径;减少了微粒与分散介质间的密度差;向混悬剂中加入高分子助悬剂 ,在增加介质黏度的同时 , 也减少了微粒与分散介质间的密度差 ,微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性 .混悬剂中经常使用的稳定剂在制剂中的作用:润湿剂:能增加疏水性药物微粒与分散介质间的润湿性 , 以发生较好的分散效果 .概况活性剂(如吐温)和溶剂类(乙醇、甘油等).助悬剂:能增加分散介质的黏度以降卑微粒的沉降速度;还能被微粒概况吸附形成机械性或电性的呵护膜 , 防止微粒聚集和晶型转化;或使混悬剂具有触变性 .可分为:低分子助悬剂、高分子助悬剂、硅酸盐类触变胶 .另外絮凝剂与反絮凝剂也可以影响混悬剂创作时间:二零二一年六月三十日创作时间:、组成、特点:乳剂按分散相质年夜小分:普通乳剂、:水包油O/W)型;油包水(W/O)型;、:概况活性剂包括阴离子型概况活性剂、阳离子型概况活性剂、非离子型概况活性剂;天然或合成乳化剂;,可将其溶于油中(溶于水相者,可先将其溶于水中),再与另一相及乳化剂混合,制成乳剂:都不溶时,可与亲和性年夜的液相或制成的乳剂一起研磨;含浓度较年夜的醇或电解质,:考虑到乳剂的平安性;根据乳化剂的稳定性选择乳化剂对一定的 PH有一定的耐受能力:混合乳化剂有更年夜的适应性 , 混合使用可满足理想的 HBL值、适当的黏性及膜的牢固性的需要 , 非离子型概况活性剂可混合使用 ,非离子与阴离子概况活性剂也可混合使用 .:乳化剂的性质与用量 , 乳化剂用量越多 , 乳剂越稳定 , %-10%;分散相的浓度与乳滴年夜小 , 分散相的浓度为 50%时,乳剂最稳定, 乳滴越小、年夜小越均匀 , 乳剂越稳定;黏度与温创作时间:二零二一年六月三十日创作时间:二零二一年六月三十日度;乳剂的黏度越年夜越稳定;:1),再加入水乳化:湿胶法,乳化剂先与水融合,再加入油乳化.(2),不竭搅拌,即形成乳剂.(3),边加边搅拌可形成乳剂.(4)、油相、水相混合后,用乳化机械制成乳剂 , 可年夜小量或年夜量制备 .乳剂的物理稳定性及其影响因素:乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系,在制备或放置过程中,常发生以下几种变动:分层,指乳剂在放置过程中呈现分散相粒子上浮或下沉的现象 , .减慢分层速度经常使用的方法是:减小乳滴的粒径 , 增加连续相的黏度 ,降低分散相与连续相的密度差 .絮凝, 乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体 , 经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象 , 称为乳剂的絮凝, 它是乳剂破裂的前奏 .发生的原因是由于ζ电位的降低 .转相, 指乳剂类型的改变 , 是由于向乳剂中加入另一种物质 , 使乳化剂性质改变而引起的 .破裂, 使乳剂分为油水两相称为乳剂的破裂,,乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物等的作用,使乳剂中的油、:二零二一年六月三十日创作时间:二零二一年六月三十日增加药物溶解度的方法有:增溶,某些难溶性药物在概况活性剂的作用下,使其在溶剂中的溶解度增年夜,,难溶于水的药物由于加入的第二种物质而增加药物在水中溶解度的现象 , , 一些难溶弱酸、弱减 ,可制成盐而增加其溶解度 .潜溶剂, 当混合溶剂中各溶剂在某一比例时, 药物的溶解度与在各纯真溶剂中的溶解度相比 , 呈现极年夜值, 这种现象称为潜溶 , 这种溶剂称为潜溶剂 . , 使其在溶剂中(主要指水)的溶解度增年夜 , 并形成廓清溶液的过程 .具有增溶能力的概况活性剂称为增溶剂 .被增溶的物质称为增溶质 .影响增溶量的因素:增溶剂的性质 , 增溶剂的种类分歧或同系物增溶剂的分子量分歧 , 增溶效果分歧 , , .可形成可溶性分子络合物;形成复盐;形成有机分子复合物 .经常使用的助溶剂可分为两年夜类:一类是一些有机酸及其钠盐;另一类为酰***类化合物 . , 一般认为是由于概况活性剂在水中形成胶团或胶束的结果 .所以概况活性剂的增溶也称为胶团增溶,由于胶团的内部与周围溶剂的介电常数分歧,难溶性药物根据自身化学性质,以分歧方式与胶团相互作用,使药物分子分散在胶团中 .概况活性剂在水中到达临界胶团浓度创作时间:二零二一年六月三十日创作时间:二零二一年六月三十日(CMC)后, 由真溶液酿成胶体溶液 , 并具有增溶作用 .、阳离子型、***离子型和非离子型 .阴离子型:肥皂类 , 有一定的安慰性、一般只用于皮肤用制剂;硫酸化物, 主要用作外用软膏剂的乳化剂;磺酸化物 , :主要用于杀菌和防腐 .***离子型:***概况活性剂在碱水溶液中呈阴离子概况活性剂的性质 , 具有良好的其泡、;毒性和溶血作用较小,不解离、不容易受电解质和溶液PH的影响,能与年夜大都药物配伍应用,因而应用广泛,可供外用和内服,、简答题影响湿热灭菌效果的因素较多,主要包括微生物的种类和数量、药物的性质与介质的性质、灭菌的温度、蒸汽的性质 , 、中药制剂中经常使用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、尼泊金乙酯、山梨酸、 理想的化学灭菌剂应具备的条件包括:①杀菌谱广 ;②有效杀菌浓度低 ;③作用速度快;④性质稳定;⑤易溶于水, 能在高温下使用;⑥毒性低, 使用平安;⑦ 无色, 无味, 无臭, 无残留;⑧价格昂贵, 、简答题1 注射剂按分散系统分类可分为 : 溶液型注射剂、 混悬型注创作时间:二零二一年六月三十日创作时间:二零二一年六月三十日射剂、乳浊液型注射剂、固体粉末型注射剂 .给药途径有:皮内注射、皮下注射、肌内注射、静脉注射、脊椎腔注射、穴位注射等 .热原是微生物的代谢产物,是一种能引起恒温植物和人体体温异常升高的致热性物质 .是由磷脂、脂多糖和卵白质组成的高分子复合物 (亦称内*** ), 其性质具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性, 以及能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波所破坏 .注射剂的主要特点:①药效迅速作用可靠;②适用于不宜口服的药物;③适用于不能口服给药的病人;④可发挥局部定位作用;⑤使用方便、注射疼痛 ,使用不妥危险性年夜;⑥制备过程复杂;需一定设备条件 , :为确保注射剂用药平安 , 必需严格控制注射剂的质量, 除制剂中主药含量应合格外 , 还应在:①无菌、无热原;②澄明度;③PH值;④渗透压;⑤平安性;⑥稳定性 , 以及杂质限度和装量不同限度等方面符合要求 .5输液剂的种类及用途是:①电解质输液 , 用于弥补体内水分、电解质、纠正体内酸碱平衡等, 如***化钠注射液等;②营养输液 , 用于弥补供给体内热量、卵白质和人体必需的脂肪酸和水分等如葡萄糖注射液、氨基酸输液、脂肪乳剂输液等 ; ③胶体溶液, 用于维持血容量和提高血压等, 有多糖类、明胶类、高分子聚合物等 , 如右旋糖酐注射液 ,明胶注射液、聚维***注射液等 .创作时间:二零二一年六月三十日创作时间:二零二一年六月三十日6滴跟剂的附加剂主要有:①调整 pH值附加剂, 经常使用磷酸盐、硼酸盐的缓冲液;②调整渗透压附加剂 , 经常使用***化钠、硼酸、葡萄糖等;③抑菌剂经常使用***苯***、硫柳***、尼泊金类;④调整黏度的附加剂 , 经常使用***纤维素、聚维***等;⑤根据需要 , 还可加入增溶剂、助溶剂、抗氧剂等 .输液剂药液配制方法中的浓配法是先将原料药物加入部份溶剂中配成高浓度的溶液,经加热滤过处置后再行稀释至所需浓度,,处方药料提取的方法主要有煎煮法,渗漉法,回流提取法,综合提取法及超临界提取法,,高速离心法,絮凝沉淀法,膜虑或超滤等方法,可根据药液所含有效成份的性质及设备条件等情况,、流化喷雾制粒法、,加入药物稠膏或干膏粉混匀,需要时加适量一定浓度的乙醇调整湿度,制成“手捏成团、轻按即散”的软材,、、辅料、黏合剂加入容器创作时间:二零二一年六月三十日创作时间:二零二一年六月三十日内, 因高速旋转的搅拌器的作用 , 完成混合并制成颗粒的方法 .(40——60目)呈悬浮流化状态,再喷入黏合剂液体或一定相对密度的精制药液,,,外形圆整,流动性好,,加入适宜的干燥黏合剂等辅料,用于挤制粒机压成薄片,,,在包装、运输等过程中呈现破碎或被磨损等,其原因及防止方法为:(1)颗粒中含水量缺乏,完全干燥的颗粒有较年夜的弹性变形,,每一种颗粒应控制最适当含水量.-2)片剂原料中细粉比例过年夜、纤维过多,含植物角质类、皮类过多,缺乏黏性,又有弹性,致使颗粒松散不容易压片;原料含矿石类药量较多,黏性差;颗粒质地疏松,流动性差,,再选用黏性较强的黏合剂如明胶、糖浆等制粒 .(3)原料中含较多的油类有效成份如挥发油、脂肪油等 , 减弱了颗粒间的黏合力 , 易引起松片, 可加适当吸收剂 , 也可采纳微囊化或制成包合物等 .创作时间:二零二一年六月三十日