文档介绍：该【药品生产管理培训习题及 】是由【智慧书屋】上传分享，文档一共【3】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【药品生产管理培训习题及 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。药品生产管理培训****题及答案药品生产管理培训****题及答案1药品生产管理培训****题及答案2016年生产管理培训试卷部门:姓名:得分:一、填空题(13题每格2分)、、厂房设施、、公用系统。。批号编制以简单鉴别为原则,保证生产批次的。、品种、规格之间的,各生产工序在生产结束、前,应完整清理及检查作业场所。有效的,可以防范混药事故的发生。。在生产过程中对付物料进行严格管理,并建立制度,规定中间过程物料、标示方法、、、等。保证中间过程物料不被污染和交织污染、不发生差错。,进行每项操作时应当,操作结束后,应当由确认并签注。,不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装资料应当分别置于内储运,以防混淆。,均应当有,注明。,并最少必需注明内容有、、数量和重量等。。不合格的、和一般不得进行返工。只有不影响产质量量、吻合相应质量标准,且依照预定、经赞同的以及对相关风险充分评估后,才赞同返工办理。返工应当有。人是生产活动中最积极、最活跃的要素,的最后目的是充分调动人的积极性、创立性,激发人的潜力,为生产服务。不得在同一世产操作间同时进行和药品的生产操作,除非没有发生的可能。每批产品应当检查和,保证吻合设定的限度。如有差异,必定查明原因,确认无后,方可依照正常产品办理。每次生产结束后应当进行,保证和没有遗留与本次生产相关的物料、产品和文件。下次生产开始前,应当对情况进行确认。二、选择题(10题每题2分)。,应当:。,因市场需货,库房。,、审察批生产记录无误后,放行后,。(或方法)、生产工艺或系统能达到预期的结果,这一系列的活动平时称之为:、与药品直接接触的包装资料,,发放及发运应当吻合的原则。,应当在督查下予以销毁。、重新发运销售。、检验和检查,,,应当隔断存放的物料或产品有。:姓名:得分:一填空题(13题每格2分)、物料设施。(或)字母追想性和唯一性。。、储藏时限、、产品批号制剂产品制剂中间产品、。、选择题(10题每题2分)(C)(A)(C)(D)(B)(C)(B/D)(D)(A/D)(A/B/C/D)。药品生产管理培训****题及答案药品生产管理培训****题及答案4药品生产管理培训****题及答案