1 / 2
文档名称:

无选择标记植物表达载体的构建及转基因大豆的获得的综述报告.docx

格式:docx   大小:11KB   页数:2页
下载后只包含 1 个 DOCX 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

无选择标记植物表达载体的构建及转基因大豆的获得的综述报告.docx

上传人:niuwk 2024/4/17 文件大小:11 KB

下载得到文件列表

无选择标记植物表达载体的构建及转基因大豆的获得的综述报告.docx

文档介绍

文档介绍:该【无选择标记植物表达载体的构建及转基因大豆的获得的综述报告 】是由【niuwk】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【无选择标记植物表达载体的构建及转基因大豆的获得的综述报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。无选择标记植物表达载体的构建及转基因大豆的获得的综述报告随着生物技术的进步,基因工程技术的发展给农业、医学以及生物工业等领域带来了极大的变革,其中植物基因工程被广泛用于产生转基因植物。转基因植物具有对生物防御和营养改善的重要贡献,但其构建和筛选过程仍面临诸多挑战。本文将介绍无选择标记植物表达载体的构建及转基因大豆的获得的情况。一、无选择标记植物表达载体的构建转基因植物的构建通常涉及到目标基因、启动子、终止子、黄素蛋白信号肽以及植物抗生素选择标记基因等多个因素的设计和构建。然而,选择标记基因(如抗生素或草除剂耐受基因)对环境和食品安全构成一定威胁,因此,研究人员逐渐转向探索无选择标记的转化模式。无选择标记植物表达载体的构建主要涉及到以下两个方面:。该技术可以减少或抑制目标基因的表达,从而达到调控植物生长和发育的目的。在RNA干扰构建中,第一步是合成目标基因的双链RNA(dsRNA),这个dsRNA与靶标mRNA互补配对,并诱导RNAi复合体介入降解。NOI(NPR1及TGA因子互作1)基因与大豆芽孢杆菌感染产生的发病菌发酵裂解物中的转录物组进行RNA干扰。构建得到的pB7-GFP中带有绿色荧光蛋白(GFP)标记和NOI基因片段,该载体被转化到大豆组织中进行筛选。结果显示,pB7-GFP/treated转化后的大豆植株呈现出明显的GFP信号。-Cas系统CRISPR-Cas系统是一种获得免疫能力的微生物防御系统,具有准确、高效和灵活的特点,广泛应用于基因编辑、修饰和调控等领域。该系统通过设计和构建目标基因特异性的RNA引导序列,将Cas蛋白介导的核酸切割酶引导靶标序列进行切割和修饰。在构建CRISPR-Cas系统的过程中,首先需要选择和确定目标基因的dCas9构造,然后设计和合成特异性RNA引导序列,进而实现DNA靶点的特异性修饰。近年来,CRISPR-Cas系统已经应用于多种植物中,如水稻、玉米、拟南芥以及烟草等。二、转基因大豆的获得目前,大豆已成为世界上最主要的粮食和油料作物之一。然而,存在的病虫害、逆境等问题造成了巨大的生产损失。转基因大豆旨在提高大豆的生产力以及其对恶劣环境的适应性。下面介绍无选择标记植物表达载体构建在转基因大豆获得中的应用。,严重影响大豆的产量和品质。研究人员在基于RNA干扰方法构建的pB7-GFP载体的基础上,构建了新的无选择标记宿主载体pB7-Noi-GFA,该载体在大豆植株中转化产生了多个转基因株系,显著增强了大豆植株的抗病潜力,有效防治了灰霉病的侵染。,存在铜的毒害,影响其高效、稳定及品质的生产。为了增强大豆对铜污染的适应性,研究人员利用CRISPR-Cas系统设计和构建了基于ABA途径调控基因SOC1和AP2的两个引导RNA序列,并将其转化到大豆植株中,成功获得具有耐铜能力和高产量的转基因大豆。综上所述,无选择标记植物表达载体能够降低植物基因工程技术对环境和食品安全的潜在风险,同时CRISPR-Cas系统和RNA干扰技术能够提高植物对生长环境、病虫害等的适应性和抗性,在实现农作物优化栽培和生产上也具有重要的作用。