文档介绍：该【三核磁共振谱nuclearmagneticresonanceNMR 】是由【小落意】上传分享，文档一共【15】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【三核磁共振谱nuclearmagneticresonanceNMR 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。icresonanceNMR请关注(1)化学位移:化合物分子中不同类型的1H核,由于在分子中所处的化学环境(核外电子云和周围其他核的分布情况)不同,而引起的共振谱线位移称为化学位移。化学位移用δ表示,单位为ppm。1H-NMR谱的化学位移范围在0~20ppm。化学位移是一个相对数值,它是以内标物四***硅烷(TMS)的共振峰为原点,测出各峰与原点的相对距离即为化学位移。(2)信号的裂分及偶合常数磁环境不同的两个或两组1H核,在一定距离内会因相互自旋偶合干扰而使共振峰发生裂分,所以在谱图上,既可看到单峰(s),又可能看到裂分后产生的各种不同峰形,如二重峰(d)、三重峰(t)、四重峰(q)、多重峰(m)等。在低级偶合系统中,峰的裂分与相邻碳上干扰氢原子的数目(n)有关,符合n+1规律,即某一质子裂分后的峰数=n+1。如乙基(-CH2CH3)中,亚***与***相邻产生偶合,裂分的峰数为3+1,呈现四重峰;而***裂分的峰数为2+1,呈现三重峰。(3)峰面积在1H-NMR谱中,峰面积以积分曲线高度表示。每个吸收峰的面积正比于产生该峰的1H核数目,因此,通过比较各峰和积分曲线高度,便可获知产生各峰的1H核数目的相对比例,再借助已知的分子式即可计算出各峰所代表的1H核数目。,13C-1H之间的异核偶合常数等。在利用13C-NMR谱分析成分结构时,利用度最高的是13C核的化学位移。(四)质谱(massspectrometry,MS)质谱是化合物分子受一定能量冲击,失去电子,生成阳离子,而后在稳定的磁场中按质荷比(m/z)顺序进行分离,通过检测器记录而得的图谱。质谱法是确定化合物的分子量、分子式及结构信息的重要手段。其特点是灵敏度高,精密度好,试样用量少,分析范围广,所以在药物化学、环境保护及石油化工等许多方面得到广泛应用。试样分析后被破坏是其缺点。THANKYOU