文档介绍：该【强制性产品认证检查员模拟试卷二(题库) 】是由【青山代下】上传分享，文档一共【13】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【强制性产品认证检查员模拟试卷二(题库) 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:..[单选题]:()A.(江南博哥):B[单选题](),:B[单选题]():A[单选题]“不符合项报告”上签字的目的是:()《质量保证能力要求》《质量保证能力要求》:A[单选题]:():C[单选题]:():C[单选题],注册检查员应该具有至少几年全日制工作经历::..:D[单选题]:():B[单选题]()问题时,生产企业分类等级调整为C类。,,获证后跟踪检查结论判定为“书面验证”,获证后跟踪检查结论判定为“现场验证”,获证后跟踪检查结论判定为“不通过”的参考答案:C[单选题]:():C[单选题]“文件”:():D[单选题](),:D[单选题]::..:C[单选题]“跟踪验证”对象是:():D[单选题]%的检验是:():B[单选题]:():D[单选题]::B参考解析:国家认监委关于发布生产企业分类管理等强制性产品认证实施规则的公告。[单选题]:():A[单选题]:,工厂在规定的期限内采取纠正措施,报检查组书面:..,工厂在规定的期限内采取纠正措施,:D[单选题]:/:D[单选题]::D[单选题],应:():B[单选题]《强制性产品认证管理规定》是国家质量监督检验检疫总局()年发布的第()号令。,,,,117参考答案:C[单选题]:():B[单选题]::..:A[单选题]26.《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》中的“质量计划”是指::D[单选题]::C[单选题]:():D[单选题]:()、公正、公开、、:D[单选题]::C[单选题]31.《强制性产品认证检查员管理办法》规定的检查员专业知识考核机构:CA:..:C[单选题]32.“不合格品的控制”的对象不包括::D[单选题]33.“返修”是:():D[单选题]:():A[单选题]():A[单选题]:():B[单选题]::..年参考答案:B[单选题],生产企业分类等级调整为C类:,,获证后跟踪检查结论判定为“书面验证”,获证后跟踪检查结论判定为“现场验证”,获证后跟踪检查结论判定为“不通过”的参考答案:C[单选题]:():C[单选题]40.“返工”是:():A[单选题]:()//IEC17065参考答案:C[单选题],需要延续使用的,认证委托人应当在认证证书有效期届满前多少天内申请办理::C[单选题],其::..参考答案:C[单选题],下列哪项可以判处轻微不符合项::C[单选题]C证书被注销的条件是:(),,,获证产品与型式试验样品不一致参考答案:A[单选题],注册检查员具有至少全日制工作经历():D[多选题]():BC[多选题]:(),对采购关键件进行验证和/,,,对自产的关键件进行控制参考答案:ABCD[多选题](),在规定期限内产品未符合变更要求的参考答案:ABCD[多选题]:():..:ABCD[多选题],可追溯性可涉及:():ABC[多选题]:():ACD[多选题]“四个统一”,以下哪些是四个统一的内容:():ABCD[多选题]:():ABCD[多选题]:():ACD[多选题]():..:ABCD[判断题],必须对其一致性进行检查并形成记录。:A[判断题]。:B[判断题]。:A[判断题]4.《中华人民共和国认证认可条例》不适用于产品认证。:B[判断题]。:A[判断题]。:B[判断题]+初始工厂审查+:A[判断题]。:B[判断题]、规格、型号必须提出变更报备获批后:..:A[判断题]。:B[判断题]。:A[判断题],监督检查有问题也会导致证书被暂停或撤销。:A[问答题],检查员在成品检验室看到一台从英国进口的YU型自动检测仪,检查员请计量管理员出示该仪器的校准证书。计量管理员说:该仪器是进口的,可靠性很高,国内也找不到能校准的机构,因此没有校准。好在该设备有自校功能,每次开机时都自动对仪器的功能进行检查。检查员仔细观察该设备,发现其侧面贴有一张英国生产厂的校准合格标识“2007年10月校准,有效期1年”参考答案:有不符合项。不符合条款:。内容:用于确定所生产的认证产品符合规定要求的检验试验仪器设备应按规定的周期进行校准或检定,校准或检定周期可按仪器设备的使用频率前次校准情况等设定;校准或检定应溯源至国家或国际基准。原因:功能检查不能代替校准,该企业对YU型自动检测仪未按照校准周期进行校准。[问答题],检查员来到生产部检查设备维护情况时,生产部长介绍说:我们厂对设备维护非常重视,为确保设备正常工作,除要求生产工人进行日常维护保养外,我们生产部还定期对设备进行保养。今年已经对15台设备进行了维护保养,生产设备的运转一直比较好。检查员查阅维护保养记录,生产部长为难地说:我们没有记录维护的情况。参考答案:无不符合项。原因:,工厂应建立并保持对生产设备的维护保养制度,以确保设备的能力持续满足生产要求。企业应建立维护保养制度,使制度有效落实,但是维护保养制度并没有一定要求需要有维护保养记录,除非你看这保养记录对确保设备的措施。[问答题],检查员看到正在生产的注塑机的某段工作温度是1930C,该注塑机的工艺规程(编号:ZQ-056)中规定的该段工:..1750C±100C,车间主任拿出了该段设备的说明书,说明书上的介绍的是该设备可在1300C~2000C,内运行。车间主任说:”现在的温度在设备规范允许的范围内,不需要采取纠正措施。”参考答案:有不符合事实,不符合条款:,内容:必要时,工厂应对适宜的过程参数进行监视测量。原因:未按照工艺规程对注塑机工作温度进行监视。[问答题],检查员来到电器生产车间的检测线,看到操作人员正在对型号为AE的电器进行例行检验,检查员在查阅了《AE产品例行检验规范》(Q006-01-2002)后问道:检验规范规定电气强度试验条件为1800V-2s,为何现检验设定为1500V-2s检验部长回答:最近天气不好,空气很潮湿,为避免误检,根据例行检验可以采用等效方法有原则,我决定采用1500V-2s。参考答案:有不符合事实,不符合条款:。内容:工厂应建立并保持文件化的程序,对最终产品的例行检验和/或确认检验进行控制;检验程序应符合规定要求,。原因:操作人员未按规定的《AE产品例行检验规范》进行电气强度试验。[问答题],检查员在采购部查看了采购产品目录后,要求采购部经理提供2002年7~9月冰箱压缩机(关键件)的采购合同及交货记录。检查员看到,这几个月共采购了30批压缩机,其中20批是从压缩机厂采购的,交货记录显示该厂的压缩机交付后平均有60%以上不合格而被退货。采购经理说:没办法,我们已做了质保能力调查,目前也找不到能够替代的生产厂。他提供的对该厂的质保能力评价(2002年6月填写的评价报告)结论是“该厂质量保证能力不符合要求,通知其改进,2002年9月第二次评价后再定”。参考答案:有不符合事实。不符合条款:,内容:对于采购的关键件,工厂应识别并在采购文件中明确其技术要求,工厂应建立保持关键件合格生产者/生产企业名录并从中采购关键件。原因:采购部2002年7~9月采购了质保能力评价未确定合格的供应商的压缩机。[问答题]:45,检查员在总装车间关键工序检查工艺参数的监控情况,当班操作工说:根据规定,我们每隔30分钟对工艺参数进行一次检查并作好记录,随即向检查员提供了今天的工艺参数监控记录。检查员看到:记录表上记载了一组监控的工艺参数,最后一组参数是16:30的参数,操作工解释说:该参数一直很稳定,所以先把参数记上,这样效率更高。参考答案:有不符合事实。不符合条款:,内容:必要时,工厂应对适宜的过程参数进行监视测量。原因:总装车间关键工序操作工未按要求对工艺参数进行监控,实际时间为15:45分,却已记录了16:30的参数。[问答题],检查员在技术科看到:技术员桌子上有许多技术手册和标准,检查员问科长:技术员桌上的那些技术手册和标准派什么用科长:..有用的手册和标准就自己掏钱买回来,编制工艺文件检验规程时他们要参考这些手册和标准。检查员又问:那么,技术科是否登记过那些手册和标准科长说:都是他们个人的资料,技术科不好管的。检查员抽取技术员张**正在使用的一份标准,看到《CF家用电器》标准是2000版,而该标准的有效版本已经是2006版了。参考答案:有不符合事实。不符合条款:,内容:。原因:该技术员使用的《CF家用电器》标准是2000版,而该标准的有效版本。[问答题],在检验科检查进货检验时,检查员看到检验员正在检验刚采购来的GK零件。检验员介绍:以100件为一批,抽5件进行检验,检查员在检验科长提供的《GK零件检验规范》上看到:GK零件每批抽10件进行检验。检验科长解释说:10件工作量太大而且没有必要,改抽5件已将近1年了,没有发现不合格品,我们的检验记录很清楚,您可以查看。参考答案:有不符合事实。不符合条款:,内容:工厂应建立并保持文件化的程序,在进货(入厂)时完成对采购关键件的技术要求进行验证和/或检验并保存相关记录。原因:检验科未按《GK零件检验规范》要求对采购的GK零件进行抽样检验。[问答题],检查组在检验科检查产品的例行检验和确认检验,检查员要求检验科长提供“例行检验和确认检验程序”,检验科长说我们制定了《成品检验规范》,没有制定“例行检验确认检验程序”,并将《成品检验规范》(文件编号为ID05-2002给了检查员。参考答案:1:有不符合事实。不符合条款:,内容:工厂应建立并保持文件化的程序,对最终产品的例行检验和/或确认检验进行控制;检验程序应符合规定要求,程序的内容应包括检验频次、项目、内容、方法、判定等。原因:检验科未按要求制定例行检验和确认检验程序。2:不能确定是否不符合。原因:要查看所提供的《成品检验规范》,是否规定了最终产品的例行检验和/或确认检验的内容,如检验频次、项目、内容、方法、等,如有,则符合,若无,则不符合。