文档介绍：该【人教版新教材高三化学一轮复习38 课时作业(三十八) 】是由【芝士酒是力量】上传分享，文档一共【9】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【人教版新教材高三化学一轮复习38 课时作业(三十八) 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。课时作业(三十八) ( )→→===CH2→CH3CH2BrB [乙醇和乙酸在浓硫酸催化作用下共热,发生酯化反应(取代反应)生成乙酸乙酯,A错误;乙醇在铜或银催化作用下加热,被氧气氧化生成乙醛,为氧化反应,B正确;苯与浓***在浓硫酸催化作用下加热,发生取代反应生成硝基苯,C错误;乙烯与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷,D错误。]( ):CH3CH2Br+OH-CH3CH2OH+Br-::2C6H5O-+CO2+H2O―→2C6H5OH+:HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO+2NH+4Ag↓+6NH3+2H2OC [溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应:CH3CH2Br+OH-CH3CH2OH+Br-,A正确;制备酚醛树脂的化学方程式为+(n-1)H2O,B正确;由于酸性:碳酸>苯酚>碳酸氢根离子,根据强酸制弱酸原理,苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为C6H5O-+CO2+H2O―→C6H5OH+HCO,C错误;甲醛溶液与足量的银氨溶液共热,发生反应HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO+2NH+4Ag↓+6NH3+2H2O,D正确。](主要成分是油脂),下列说法不正确的是( ),: 、炸薯条、蛋糕等食物中含有丙烯酰***(),丙烯酰***确实是一类致癌物质。关于丙烯酰***的下列叙述正确的是( ): ,已知A,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( ) [由题意可推断出A为酯,C为羧酸,D为醇,E为***;因C、E都不能发生银镜反应,则C不是甲酸,而D分子中应含有的结构,结合A的分子式可知A只可能是CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2两种结构。]。若1molX分别与H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反应,则消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( )∶3∶2∶1 ∶3∶2∶∶3∶2∶2 ∶3∶2∶2A [该有机物中含有酚羟基、醛基、羧基、醇羟基和苯环,一定条件下,能和氢气发生加成反应的有苯环和醛基,能和氢氧化钠反应的有酚羟基和羧基,能和碳酸氢钠反应的只有羧基,酚羟基、醇羟基、羧基都能和钠反应生成氢气,所以若1molX分别与H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反应,则消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为4mol、3mol、2mol、1mol,故选A。](C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是( )、B、D、 [根据现象及化学式,推知A为乙酸苯酚酯,B为苯酚钠,D为苯酚,F为三溴苯酚。G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种。]二、:(1)请写出丙中含氧官能团的名称:________________________________________。(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体:________________。(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。鉴别甲的方法:________________________________________________________。鉴别乙的方法:_________________________________________________________。鉴别丙的方法:_________________________________________________________。解析: 要鉴别甲、乙、丙三种物质,关键要抓住性质特征,尤其现象要明显。可分别抓住甲、乙、丙中酚羟基、羧基、醛基的典型性质。答案: (1)醛基、(醇)羟基(2)甲、乙、丙(3)三***化铁溶液,显紫色碳酸钠溶液,有气泡生成银氨溶液,(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题:(1)反应①的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________________________________,其反应类型为________。(2)反应③的反应类型为________________。(3)C的结构简式为________________。(4)反应②的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________________________________。解析: 石油气裂解产物主要是气态短链烯烃。由题给框图可知,A与H2O在催化剂的作用下生成C2H6O,该化合物为CH3CH2OH,则A为乙烯,乙醇与C反应生成,该反应为酯化反应,则C为HOOC-COOH(乙二酸);B和A互为同系物,B与Cl2在光照条件下反应生成C3H5Cl,则B为CH2===CHCH3(丙烯),C3H5Cl的结构简式为CH2===CHCH2Cl,在NaOH的水溶液中水解生成CH2===CHCH2OH,继续催化氧化生成乙二酸。答案: (1)CH2===CH2+H2OCH3CH2OH 加成反应(2)取代反应(3)HOOC—COOH(4)2CH3CH2OH+OOHCH3CH2OOC—COOCH2CH3+,其中E属于酯类,合成路线如下:(1)C中官能团的名称为________。(2)A生成B的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________________________。(3)A生成E的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________________________。解析: A为环己醇,和邻羟基苯甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成酯E,E的结构简式为;环己醇(A)在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环己***(B);则B的结构简式为;乙炔和钠在液氨条件下生成乙炔钠,乙炔钠和B在液氨条件下反应,产物经酸化后得到C,C和COCl2及NH3经两步反应生成D。(1)C中所含官能团为羟基、碳碳三键。(2)环己醇(A)在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环己***(B),反应的化学方程式为+O2+2H2O。(3)环己醇(A)和邻羟基苯甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成酯(E)。答案: (1)羟基、碳碳三键(2)(2-异丙基-4-***噻唑-5-甲酸乙酯)作为噻唑衍生物的代表,是重要的药物中间体,某研究小组探究其合成路线如下:已知:①A、E是同分异构体,且都只含一种官能团,A有酸性而E没有;(1)下列说法正确的是__________________(填字母)。→-***+G→M的反应中还有小分子H2O和HCl生成(2)写出化合物B的结构简式:_____________________________________________。(3)写出E→F的化学方程式:_____________________________________________________________________________________________________________________。解析: (1)经分析F为,分子中含有羰基和酯基两种官能团,A错误;B与NH3发生取代反应生成C,B正确;A为,其名称为2-***丙酸,C正确;根据前后物质结构分析及原子守恒可知,D与G反应生成M、H2O和HCl,D正确。(3)2分子E在CH3CH2ONa的条件下发生已知信息②反应生成F,反应方程式为2CH3COOCH2CH3+CH3CH2OH答案: (1)BCD (2)(3)2CH3COOCH2CH3+:(1)写出以下反应的反应类型:X________________________________________________________________________,Y________________________________________________________________________。(2)写出以下反应的化学方程式:A→B:_________________________________________________________________;G→H:_________________________________________________________________。(3)若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为______________。解析: 乙烯分子中含有碳碳双键,能和溴发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷,则A的结构简式为CH2BrCH2Br;A在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成F,则F是乙炔;乙炔和***化氢发生加成反应生成G,则G是CH2===CHCl;G中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物H,则H是聚***乙烯;A也能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B,则B是乙二醇;乙二醇被氧化成C,则C是乙二醛;乙二醛继续被氧化,生成乙二酸,则D是乙二酸;乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯E。答案: (1)酯化反应(或取代反应) ,合成路线如下:提示:根据上述信息回答:(1)请写出Y中含氧官能团的名称:________________________________________。(2)写出反应③的反应类型:_______________________________________________。(3)写出下列反应的化学方程式:①________________________________________________________________________。⑥________________________________________________________________________。(4)A的同分异构体I和J是重要的医学中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成和,鉴别I和J的试剂为______________________________。解析: (1)Y中含氧官能团的名称是酚羟基、羧基。(2)根据已知推断H中含硝基,所以反应③的反应类型是取代反应。(3)由反应⑦知B为甲醇,根据反应①的条件推断A中含酯基,由Y的结构简式倒推A的结构简式为,所以反应①的化学方程式为+2NaOH+CH3OH+H2O。D为甲醛,与银氨溶液反应的化学方程式为HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag↓。(4)由I、J生成的产物的结构简式判断,I中含有酚羟基,J中含有醇羟基,所以区别二者的试剂是FeCl3溶液或浓溴水。答案: (1)羧基、(酚)羟基(2)取代反应(3)①+2NaOH+CH3OH+H2O⑥HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag↓(4)FeCl3溶液或浓溴水